Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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CB1R/AMPK modulator 1
<p>Compound 38-S is an orally active CB1R/AMPK modulator with a K i of 0.81 nM and an IC50 of 3.9 nM for CB1R.</p>Formule :C25H22Cl2N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.45CBB1007 trihydrochloride (1379573-92-8 free base)
CAS :<p>CBB1007 trihydrochloride is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).</p>Formule :C27H37Cl3N8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :643.99EXQ-2d
<p>EXQ-2d is an inhibitor of tankyrase, effectively targeting TNKS1 and TNKS2 with IC50 values of 48.8 nM and 13.8 nM (pIC50=7.31 and 7.86), respectively. Additionally, EXQ-2d suppresses the WNT/β-catenin signaling pathway with an IC50 of 515 nM. It demonstrates antiproliferative activity in cancer cells COLO 320DM and RKO, with GI50 values of 4.9 μM and 77 μM, respectively.</p>Formule :C18H17N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35HDAC6 degrader-3
CAS :<p>HDAC6 degrader-3: potent, selective, degrades HDAC6 at 19.4 nM, weakens HDAC1 at 0.647 μM, induces α-tubulin hyperacetylation.</p>Formule :C41H41F4N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :883.8TYD-68
<p>TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC BRD4 Degrader-5
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-5 is a PROTAC that degrades BRD4 in HER2 positive and negative breast cancer cell lines.</p>Formule :C50H62ClN9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.67PROTAC BRD4 Degrader-8
<p>PROTAC BRD4 Degrader-8: BRD4 inhibitor with IC50s of 1.1/1.4 nM for BD1/BD2, degrades BRD4 in PC3 cells.</p>Couleur et forme :LiquidPumecitinib
CAS :<p>Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.</p>Formule :C17H20N8O2SDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :400.46SIM1
<p>SIM1, a potent PROTAC®Degrader, preferentially degrades BET proteins (BRD4, BRD2, BRD3) and induces apoptosis in prostate cancer cells.</p>Couleur et forme :LiquidPROTAC BRD2/BRD4 degrader-1
<p>Compound 15: Potent PROTAC, selectively degrades BRD4/BRD2, has low toxicity, and is built of a BET inhibitor, linker, and CRBN ligand.</p>Formule :C39H38N6O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.82Lys-arg-ala-lys-ala-lys-thr-thr-lys-lys-arg
CAS :<p>Lys-arg-ala-lys-ala-lys-thr-thr-lys-lys-arg is a protein kinase C substrate.</p>Formule :C56H110N22O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1315.61Eldocasiran
CAS :<p>Eldocasiran, a micro-RNA-193a-3p analogue, exhibits anticancer properties. It is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C423H529N161O305P42Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :14049.5WDR5 ligand 2
CAS :<p>WDR5ligand 2 is a ligand for WDR5 and can be utilized in the synthesis of PROTAC WDR5degrader 1.</p>Formule :C29H31F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.576Nicotinamide riboside malate
CAS :<p>Orally active NAD+ booster, NR malate enhances metabolism, supports cognitive function, and is a vitamin B3 source.</p>Formule :C15H20N2O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.33Protein Kinase C (19-36)
CAS :<p>Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), with an IC50 of 0.18 μM.</p>Formule :C93H159N35O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2151.48GXH-II-052
<p>GXH-II-052: Potent BET inhibitor, binds BRD4/BRDT (Kd 0.6-28 nM), anti-proliferative, reduces c-Myc expression.</p>Formule :C62H76Cl2F2N14O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1366.39FKBP12 PROTAC dTAG-7
CAS :<p>dTAG-7 selectively degrades BRD4 and FKBP12F36V by linking BET bromodomains to E3 ligase CRBN; it's a heterobifunctional degrader.</p>Formule :C63H79N5O19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.32HIF-PHD-IN-4
<p>HIF-PHD-IN-4 (Compound 13) is an orally active PHD2 inhibitor with an IC50 of 100 nM. At a dose of 2 mg/kg, it effectively enhances G-CSF-induced mobilization of hematopoietic stem cells in mice. HIF-PHD-IN-4 is suitable for research in the oncology field.</p>Couleur et forme :Odour SolidHDAC6-IN-56
<p>HDAC6-IN-56 (compound 18d) is an inhibitor of HDAC6, with an IC50 of 1.3 nM. This compound can inhibit the S phase and induce apoptosis in HCT-116 colon cancer cells.</p>Formule :C25H27ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.14415PROTAC SMARCA2/4-degrader-26
<p>PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 is a PROTAC targeting the SMARCA2/4 proteins. It is composed of the ligand for PROTAC targeting proteins, 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid, an E3 ligase component (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide, and a PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid. The coupled complex of the E3 ubiquitin ligase ligand + Linker is referred to as (S,R,S)-AHPC.</p>Formule :C38H47N9O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :741.9
