Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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MIV-6R
CAS :MIV-6R inhibits Menin-MLL interaction (IC50: 56 nM) and can be used to study leukemia.Formule :C27H35N3ODegré de pureté :99.81% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.59RGFP966 (E-isomer)
CAS :RGFP966 is an HDAC3 inhibitor with IC50 of 0.08 μM, exhibits > 200-fold selectivity over other HDAC.Formule :C21H19FN4ODegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4MS023 dihydrochloride
CAS :MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) is a human type I protein arginine methyltransferase inhibitor with antitumour activity for the study of breast cancer.Formule :C17H27Cl2N3ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.32Cerdulatinib hydrochloride
CAS :Cerdulatinib hydrochloride is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting JAK1/2/3, TYK2, Syk, and 19 others with IC50 < 200 nM.Formule :C20H28ClN7O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482R 59-022
CAS :R 59-022 (DKGI-I) is a DGK inhibitor and a 5-HT Receptor antagonist that blocks filovirus internalization in host cells.Formule :C27H26FN3OSDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.58Ref: TM-T16709
1mg35,00€5mg74,00€10mg119,00€25mg269,00€50mg447,00€100mg733,00€200mg973,00€1mL*10mM (DMSO)75,00€PFI-2
CAS :PFI-2 is an effective, specific and cell-active lysine methyltransferase SETD7 inhibitor (Ki/IC50: 0.33/2 nM), 1000-fold selectivity over otherFormule :C23H25F4N3O3SDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.52MK-5108
CAS :MK-5108 (VX-689) is a highly potent and specific Aurora-A kinase inhibitor with an IC50 value of 0.064 nM.Formule :C22H21ClFN3O3SDegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.94Dehydrocorydaline nitrate
CAS :DHC curbs antibody and cell-mediated allergies, inhibits mitochondrial potential in macrophages, and has antinociceptive, anti-inflammatory effects.Formule :C22H24N2O7Degré de pureté :99.79% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.44Ref: TM-T2S2362
1mg89,00€5mg205,00€10mg334,00€25mg552,00€50mg782,00€100mg1.054,00€200mg1.414,00€1mL*10mM (DMSO)243,00€PF-03814735
CAS :PF-03814735 is a novel, potent and reversible inhibitor of Aurora A/B with IC50of 0.8 nM/5 nM, is less potent to Flt3, FAK, TrkA, and minimally active to Met and FGFR1. Phase 1.Formule :C23H25F3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.48SCH-1473759 hydrochloride
CAS :SCH-1473759 hydrochloride is an inhibitor of aurora(aurora A and B with IC50s of 4 and 13 nM, respectively).Formule :C20H27ClN8OSDegré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463GSK2807 Trifluoroacetate
CAS :GSK2807 Trifluoroacetate is a selective and SAM-competitive inhibitor of SMYD3 (Ki: 14 nM; IC50: 130 nM).Formule :C21H33F3N8O7Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.53NVP-BSK805
CAS :NVP-BSK805 (BSK 805) is an ATP-competitive JAK2 inhibitor.Formule :C27H28F2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.55Acedapsone
CAS :Acedapsone has antimalarial and antimicrobial action, but is mainly used as a depot leprostatic agent.Formule :C16H16N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.37Tazemetostat trihydrochloride
CAS :Tazemetostat trihydrochloride, an EZH2 inhibitor, orally active, IC50: 4nM (rat), Ki: 2.5nM (human), effective in peptide and nucleosome assays.Formule :C34H47Cl3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.12(R)-Dihydrolipoic acid
CAS :(R)-Dihydrolipoic acid, the biochemically significant R-enantiomer, partakes in biochemical transformations.Formule :C8H16O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.33TETi76
CAS :TETi76 is an orally active inhibitor from the TET family, demonstrating IC50 values of 1.5, 9.4, and 8.8 μM against TET1, TET2, and TET3, respectively. The compound competitively binds to the active sites of TET enzymes, reducing cytosine hydroxymethylation and restricting clonal growth in mutated TET2 in vitro and in vivo, without affecting the growth of normal hematopoietic progenitor cells. TETi76 is utilized in leukemia research.Formule :C10H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.232-PADQZ
CAS :DPQ is an antiviral compound.Formule :C14H19N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :289.33Diethyl bipy55'DC
CAS :"Diethyl bipy55'DC blocks CP4H, crucial for collagen stability via hydroxylation in cells."Formule :C16H16N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.31GSK 4027
CAS :GSK 4027 is a PCAF/GCN5 bromodomain chemical probe. In a time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) assay, it has a pIC50 of 7.4±0.11 for PCAF.Formule :C17H21BrN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.28Nicotinamide-d4
CAS :Nicotinamide-d4 is a deuterium-labelled compound of nicotinamide for isotope tracing. Nicotinamide, a vitamin B3 derivative, inhibits SIRT1 and SIRT2.Formule :C6H2D4N2ODegré de pureté :99.746%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :126.15
