Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK-1268997
CAS :GSK-1268997 is a bio-active chemical.Formule :C21H23N7O3SDegré de pureté :99.33% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.52Phorbol 12,13-dibutyrate
CAS :Phorbol 12,13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) is a PKC activator that induces contraction of isolated rabbit vascular smooth muscle.Formule :C28H40O8Degré de pureté :99.32% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.61Ref: TM-T16526
1mg58,00€5mg160,00€10mg268,00€25mg530,00€50mg827,00€100mg1.314,00€200mg1.773,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€BPTF-IN-1
CAS :BPTF-IN-1 (AU1), a BPTF bromodomain inhibitor with 2.8 μM affinity, shows higher selectivity over BRD4 and possesses antimalarial properties.Formule :C23H23FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.47HDAC6-IN-11
CAS :HDAC6-IN-11 (Compound 9) is a cancer cell growth blocker, selectively inhibiting HDAC6 (>300-fold) with an IC50 of 20.7 nM.Formule :C19H16N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34ZLD10A
CAS :ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8WAY-260022
CAS :WAY-260022 is the norepinephrine transporter inhibitor.Formule :C21H31F3N2O2Degré de pureté :97.61% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.48NSC-311068
CAS :NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24NCD38
CAS :NCD38 is a potent, selective LSD1 inhibitor.Formule :C37H37ClF3N3O4Degré de pureté :98.21% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :680.16Aurora A/PKC-IN-1
CAS :Aurora A/PKC-IN-1 inhibits AurA (IC50: 6.9 nM), PKCα (IC50: 16.9 nM), and hinders breast cancer cell growth and spread.Formule :C16H14N6OSe2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.24JAK-IN-11
CAS :JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52HDAC1/MAO-B-IN-1
CAS :HDAC1/MAO-B-IN-1 is a selective Alzheimer’s research inhibitor with IC50s: HDAC1 (21.4 nM) & MAO-B (99 nM); crosses the blood-brain barrier.Formule :C18H17ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.79HPB
CAS :HPB is a selective HDAC6 deacetylase inhibitorFormule :C18H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.36ZIKV-IN-3
CAS :ZIKV-IN-3, an andrographolide derivative, inhibits ZIKV NS5 MTase (IC50: 18.34 μM) and replication. Used for Zika virus research.Formule :C39H41NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.75NVS-BET-1
CAS :NVS-BET-1 is a BET bromodomain inhibitor. NVS-BET-1 can regulate keratinocyte plasticity.Formule :C22H21ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.88HIF-1α-IN-3
CAS :HIF-1α-IN-3, also known as Compound (S)-3f, is a hypoxia-selective inhibitor of HIF-1α. It exhibits potent antiestrogenic activity [1].Formule :C19H17N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37PF-739
CAS :PF-739 is an AMPK agonist that has been shown to activate AMPK in hepatocytes and skeletal muscle.Formule :C23H23ClN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.89HDAC-IN-29
CAS :HDAC-IN-29 (compound 13b) is a potent pan- HDAC inhibitor with antitumor activity.Formule :C20H23N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.48Aurora kinase inhibitor-10
CAS :Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.Formule :C21H19F5N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.47HDAC1-IN-4
CAS :HDAC1-IN-4 is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum HDAC1 (PfHDAC1) with low cytotoxicity and antimalarial effects (IC50<5 nM).Formule :C21H24BrClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.82YUKA1
CAS :YUKA1, a cell-permeable KDM5A inhibitor with a weak effect on KDM5C, increase H3K4me3 and inhibit the proliferation, prevent drug-resistant.Formule :C13H16N4O2SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.36Ref: TM-T17278
1mg105,00€5mg250,00€10mg409,00€25mg802,00€50mg1.224,00€100mg1.783,00€200mg2.457,00€1mL*10mM (DMSO)268,00€
