Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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TUL01101
CAS :TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46Akt Inhibitor X
CAS :Akt Inhibitor X is a cell-permeable and reversible inhibitor of Akt phosphorylation.Formule :C20H25ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.88Helenalin Acetate
CAS :Helenalin Acetate: anti-inflammatory, anti-cancer, hinders C/EBPß and p300 cooperation.Formule :C17H20O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.34DM-01
CAS :DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.Formule :C23H24F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.45(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride
CAS :(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride ((1S,2R)-SKF 385), a potent antidepressant, functions by inhibiting both MAO and LSD1.Formule :C9H12ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.651J1075
CAS :J1075 is an histone deacetylase 8 (HDAC8) inhibitor.Formule :C9H6ClNO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.67S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44(R)-OR-S1
CAS :(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.Formule :C26H34BrN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.47Aurora kinase inhibitor-10
CAS :Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.Formule :C21H19F5N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.47ZLD10A
CAS :ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8WAY-260022
CAS :WAY-260022 is the norepinephrine transporter inhibitor.Formule :C21H31F3N2O2Degré de pureté :97.61% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.48HDAC/CK2-IN-1
CAS :HDAC/CK2-IN-1 (compound 38) acts as an inhibitor of HDAC1 (IC 50 = 1.46 μM), HDAC6 (IC 50 = 0.66 μM), and CK2 (IC 50 = 3.67 μM). It demonstrates promising antiproliferative effects on various cell lines, including Jurkat, MCF-7, HCT-116, and HL-60.Formule :C15H18Br4N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.95KD 5170
CAS :KD 5170, a pan inhibitor of histone deacetylases (HDACs), demonstrates widespread antitumor activity both in vitro and in vivo [1].Formule :C20H25N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56F-amidine
CAS :F-amidine is a bioavailable irreversible PAD4 inactivator.Formule :C14H19FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.32Tyk2-IN-5
CAS :Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43HDAC1-IN-4
CAS :HDAC1-IN-4 is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum HDAC1 (PfHDAC1) with low cytotoxicity and antimalarial effects (IC50<5 nM).Formule :C21H24BrClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.82NR-160
CAS :NR-160 is a selective HDAC6 inhibitor (IC50=0.03μM), weaker on HDAC1-4,8, toxic to 7 cancer lines, boosts bortezomib and anthracycline effects.Formule :C25H21F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.47JAK3/BTK-IN-2
CAS :JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.
Formule :C25H32N8O2Degré de pureté :99.64% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.57NCGC00247743
CAS :NCGC00247743 is an inhibitor of histone lysine demethylase KDM4.Formule :C24H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.51ST7710AA1
CAS :ST7710AA1 inhibits PARP-1, effectively targets in vitro, and overcomes Pgp-associated multidrug resistance.Formule :C20H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41
