
Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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HIF-PHD-IN-2
CAS :HIF-PHD-IN-2 (compound 25) is a highly effective PHD inhibitor, displaying IC50 values below 100 nM for PHD1, PHD2, and PHD3 [1].Formule :C17H15N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.4F-amidine
CAS :F-amidine is a bioavailable irreversible PAD4 inactivator.Formule :C14H19FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.32UNC0379 TFA
CAS :UNC0379 TFA inhibits SETD8 (IC50: 7.3 μM), selective for 15+ methyltransferases.Formule :C25H36F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.589Y08284
CAS :Y08284: selective CBP bromodomain inhibitor, IC50: 4.21 nM, oral. Halts prostate cancer cell growth; anti-tumor.Formule :C26H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.5RSC-133
CAS :promotes the reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cellsFormule :C18H15N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33Ro 31-8830
CAS :Ro 31-8830, a derivative of Ro 31-8425, has in vivo anti-inflammatory activity.Formule :C28H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55S2101
CAS :S2101 is a specific LSD1 histone demethylase inhibitor with an IC50 of 0.99 μM and a Ki of 0.61 μM, suitable for research into cancer and viral infections.Formule :C16H16ClF2NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.75LEM-14-1189
CAS :LEM-14-1189 inhibits NSD1/2/3 (IC50: 418/111/60 μM), targets nuclear receptors, and may treat cancer and blood diseases.Formule :C35H34N6O5S2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.81BRD4-BD1-IN-2
CAS :BRD4-BD1-IN-2: Potent, selective BRD4-BD1 inhibitor, IC50=2.51µM; 20x less active on BD2; for cardiovascular/cancer research.
Formule :C20H15Br3N4O2Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.07DDO-2093 dihydrochloride
DDO-2093 dihydrochloride: potent MLL1-WDR5 inhibitor, IC50=8.6 nM, Kd=11.6 nM, antitumor.Formule :C29H39Cl3FN9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.04WD2000-012547
CAS :WD2000-012547 is a selective inhibitor of poly(ADP-ribose)-polymerase (PARP-1) (pKi: 8.221).Formule :C17H14N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.31SIRT5 inhibitor 2
CAS :SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) has inhibitory activity through SIRT5-dependent deacetylation and cancer and neurodegenerative diseases.Formule :C18H12Cl2N2O3SDegré de pureté :99.38% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.27TAK-418
CAS :TAK-418 is an orally active LSD1/KDM1A inhibitor with a 2.9 nM IC50, potential for autism therapy.Formule :C17H25ClN2O2SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.91Ref: TM-T39252
1mg131,00€5mg313,00€10mg494,00€25mg1.009,00€50mg1.359,00€100mg1.818,00€200mg2.457,00€1mL*10mM (DMSO)366,00€PARP-2/1-IN-2
CAS :PARP-2/1-IN-2, Veliparib's enantiomer, inhibits PARP-1/2 (Ki: 5/2 nM) with 3 nM EC50 in cell assay.Formule :C13H16N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29Bizine
CAS :Bizine, a Phenelzine analogue, selectively inhibits LSD1 (Ki=59 nM), modulates histone methylation in cancer, and may have neuroprotective uses.Formule :C18H23N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.39TC-E 5001
CAS :dual tankyrase (TNKS) inhibitorFormule :C20H19N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.46YUKA1
CAS :YUKA1, a cell-permeable KDM5A inhibitor with a weak effect on KDM5C, increase H3K4me3 and inhibit the proliferation, prevent drug-resistant.Formule :C13H16N4O2SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.36Ref: TM-T17278
1mg105,00€5mg250,00€10mg409,00€25mg802,00€50mg1.224,00€100mg1.783,00€200mg2.457,00€1mL*10mM (DMSO)268,00€BET-IN-2
CAS :BET-IN-2 is a BET inhibitor (IC50: 52 nM for BRD4-BD1).Formule :C23H29N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.5UMB-136
CAS :UMB-136 is a bromodomain BRD4 inhibitor that acts by significantly inducing HIV-1 reactivation.Formule :C24H27N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5AMPK activator 12
CAS :AMPK activator 12 is an AMPK activator and GDF15 inducer that elevates the expression level of GDF15 protein for cancer research.Formule :C23H24BrNO2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.35
