Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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HDAC6-IN-46
CAS :HDAC6-IN-46 (compound 12) is a selective inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6), exhibiting an IC50 of 6.2 nM. It is utilized in research related to Alzheimer's disease.Formule :C26H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46iBRD4-BD1
CAS :iBRD4-BD1 inhibits BRD4 bromodomain selectively with 12 nM IC50, useful in inflammation and cancer research.Formule :C29H30F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.58AMPK activator 4
CAS :Potent, selective AMPK activator 4 enhances glucose tolerance and insulin sensitivity without affecting mitochondrial complex I.Formule :C24H21ClN2O3Degré de pureté :99.97% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.89Ref: TM-T62238
1mg86,00€5mg173,00€10mg334,00€25mg563,00€50mg802,00€100mg1.099,00€500mg2.187,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€Lorpucitinib
CAS :Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.Formule :C22H28N6O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.5TK4g
CAS :TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.Formule :C19H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44CPI-905
CAS :CPI-905 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 value of 39.5 nM.Formule :C18H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.36EZH2-IN-7
CAS :EZH2-IN-7 inhibits EZH2, reducing H3K27me3 and tumor growth (e.g., breast, prostate cancer, leukemia). Potential in cancer research.Formule :C31H37D2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.755-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27G9a-IN-2
CAS :G9a-IN-2 (Compound 7i) is an inhibitor of the histone methyltransferase G9a, with an IC50 of 0.024 μM. It can reduce the levels of H3K9me2 and induce the expression of γ-globin mRNA. G9a-IN-2 shows potential for improving Sickle Cell Disease (SCD).Formule :C30H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68TyK2-IN-2
CAS :TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).Formule :C16H18N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35GSK 525768A
CAS :GSK 525768A, the inactive enantiomer of GSK525762A, exhibits no activity towards BET.Formule :C22H22ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.9FAK/aurora kinase-IN-1
CAS :FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].Formule :C23H24ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.93PI3K/Akt/CREB activator 1
CAS :PI3K/Akt/CREB activator 1 (AE-18) is an iNOS inhibitor that can be used to study vascular dementia and Parkinson's.Formule :C19H15F4NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.32OXFBD03
CAS :OXFBD03 is the bromodomain and extra terminal domain bromodomain family member BRD4(1) inhibitor.Formule :C20H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.37BRD4884
CAS :BRD4884 is a highly selective and efficient HDAC1 and HDAC2 inhibitor that also inhibits HDAC3, used in research on neurological disorders.Formule :C18H19FN2O2Degré de pureté :99.19% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.35SC-9
CAS :SC-9 is a protein kinase C activator.Formule :C22H24ClNO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.95EZH2-IN-3
CAS :EZH2-IN-3 is an inhibitor of EZH2 and EZH1 with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.Formule :C27H28ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490PRMT5-IN-17
CAS :PRMT5-IN-17 is a PRMT5-blocking compound with anticancer properties, linked to epigenetic changes.Formule :C26H33N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.59VE-465
CAS :VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.Formule :C22H28N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.58AMPK activator 9
CAS :AMPK activator 9 (ZM-6) is a potent α2β1γ1 agonist with an EC50 of 1.1 µM, potential for type 2 diabetes research.Formule :C31H28F4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.57
