Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2613 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
NP213
CAS :NP213 is a rapidly acting synthetic antimicrobial peptide (AMP).Formule :C42H84N28O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1093.3AB3067
AB3067 is a PROTAC degrader targeting BET protein, efficiently recruiting two distinct E3 ligases, Cereblon and VHL, with strong affinity (demonstrated by IC50 values of 559 nM for VHL and 190 nM for CRBN in vivo HEK293). It degrades BRD2, BRD3, BRD4, and CRBN with DC50 values of 2.1~2.3, 1.6, 15, and 75 nM, respectively. Additionally, AB3067 inhibits the proliferation of RKO cells, with an EC50 of 111 nM. (Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL and CRBN)Formule :C74H91ClFN11O17S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1525.16PROTAC BRD4 Degrader-9
CAS :PROTAC BRD4 Degrader-9 degrades BRD4 in PC3 cells; binds VHL and BRD4; DC50: STEAP1-0.86 nM, CLL1-7.6 nM.Formule :C59H71F2N9O15S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1312.5HIV-1 protease-IN-10
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2), exhibiting HIV-1 latency reversing activity (IC50: 0.22 μM), selectively binds to the PKCδ C1b domain (IC50: 0.69 μM) andFormule :C23H40O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.56ZL0590
CAS :ZL0590 is an effective and selective inhibitor of BD1-BRD4 (IC50 = 90 nM) with anti-inflammatory activities.Formule :C23H27F3N4O4SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :512.55Ref: TM-T60072
1mg71,00€5mg152,00€10mg222,00€25mg401,00€50mg602,00€100mg887,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€KDM1A-IN-29
CAS :KDM1A-IN-29 is a histone demethylase inhibitor.Formule :C16H16ClN3O4SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.83UNC2399
CAS :UNC2399, a biotinylated version of UNC1999, functions as a selective degrader of EZH2 and exhibits strong in vitro efficacy against EZH2, demonstrated by its IC
Formule :C67H104N10O17SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1353.68PROTAC BET Degrader-1
CAS :PROTAC BET Degrader-1 is a potent degrader of BET based on PROTAC.Formule :C44H45N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :871.9WDR5 ligand 2
CAS :WDR5ligand 2 is a ligand for WDR5 and can be utilized in the synthesis of PROTAC WDR5degrader 1.Formule :C29H31F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.576Dihydrochlamydocin
CAS :Dihydrochlamydocin, an inhibitor of histone deacetylases (HDAC), exhibits potent cytostatic activity against mastocytoma cells.Formule :C28H40N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.65TAT-cyclo-CLLFVY
CAS :Blocks HIF-1α/β dimerization, not HIF-2α; suppresses VEGF, CAIX in cancer cells; antiangiogenic in HUVECs (IC50 = 1.3 μM).Formule :C111H188N42O24S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2559.1Axl-IN-16
Axl-IN-16, a dual Axl/HIF inhibitor, promotes Flammulina velutipes fruiting body formation and suppresses hypoxia-inducible factor activity along with receptorFormule :C14H19ClO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.75Pumecitinib
CAS :Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.
Formule :C17H20N8O2SDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :400.46EXQ-2d
EXQ-2d is an inhibitor of tankyrase, effectively targeting TNKS1 and TNKS2 with IC50 values of 48.8 nM and 13.8 nM (pIC50=7.31 and 7.86), respectively. Additionally, EXQ-2d suppresses the WNT/β-catenin signaling pathway with an IC50 of 515 nM. It demonstrates antiproliferative activity in cancer cells COLO 320DM and RKO, with GI50 values of 4.9 μM and 77 μM, respectively.Formule :C18H17N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35PROTAC BET degrader-2
CAS :PROTAC BET degrader-2 is a highly potent degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) proteins (IC50 of 9.6 nM ).Formule :C41H42N10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.84PROTAC BRD4 Degrader-30
PROTACBRD4 degrader-30 is an ISOX-DUAL-based PROTAC degrader, targeting BRD4 with an IC50 value of 65 nM. It is used in research studies related to c-Myc oncoproteins and the pathophysiology of cancer cells.Couleur et forme :Odour SolidUNC4976
UNC4976 is a positive allosteric modulator (PAM) peptidomimetic of CBX7 chromodomain binding to nucleic acids.Formule :C47H70N6O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.09CB1R/AMPK modulator 1
Compound 38-S is an orally active CB1R/AMPK modulator with a K i of 0.81 nM and an IC50 of 3.9 nM for CB1R.Formule :C25H22Cl2N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.45MZP-54
CAS :MZP-54 is a selective degrader of BRD3/4 based on PROTAC technology(Kd of 4 nM for Brd4BD2)Formule :C55H66ClN7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1036.67CBB1007 trihydrochloride (1379573-92-8 free base)
CAS :CBB1007 trihydrochloride is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).Formule :C27H37Cl3N8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :644.0Ref: TM-T10699L2
2mg131,00€5mg187,00€10mg283,00€50mg665,00€100mg1.034,00€200mgÀ demander500mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)264,00€
