Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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D 595
CAS :D595 is a phenethylamine-type calcium channel blocker. The most potent phenylethylamine with respect to negative inotropy was D595 (EC50: 794 nmol/l).Formule :C25H32Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.44DFPM
CAS :DFPM activates plant resistance, inhibits root growth, reduces Col-0 root cell viability, and is light-sensitive in water.Formule :C16H15Cl2NOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.27Metformin icosapent
CAS :Metformin icosapent activates AMPK, enhancing insulin sensitivity and reducing glucose absorption for better glycemic control.Formule :C24H41N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.62PIM1-IN-6
CAS :PIM1-IN-6 (5h) inhibits PIM-1 (IC50: 0.60 μM) and is cytotoxic to HCT-116 (IC50: 1.51 μM) and MCF-7 cells (IC50: 15.2 μM).Formule :C21H18N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.41SGC6870
CAS :SGC6870 is a novel potent, selective, and cell-active inhibitor of PRMT6 with IC50 of 77 ± 6 nM, being selective over all other PRMTs and 23 methyltransferases.Formule :C23H21BrN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.39UL04
CAS :UL04 is an inhibitor of CREBBP bromodomain.Formule :C18H17NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.33K00135
CAS :K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.Formule :C18H18N4ODegré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36DCE_42
CAS :DCE_42 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.Formule :C22H19N9O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.51Tankyrase-IN-4
Tankyrase-IN-4 is a potent inhibitor of tankyrase 1 (TNKS1), exhibiting an IC50 of 0.8 nM, and is utilized in cancer research.Formule :C25H24N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.5LT052
CAS :LT052 is a BET BD1 inhibitor with anti-inflammatory activity. It mediates the BRD4/NF-κB/NLRP3 signaling inflammatory pathway.Formule :C22H19N5O4SDegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.48DS-437
CAS :DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.Formule :C15H23N7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.45KBH-A42
CAS :KBH-A42 is an inhibitor of histone deacetylase.Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37MI-1
CAS :MI-1 inhibits Menin-MLL interaction with an IC 50 of 1.9 μM [1].Formule :C19H25N5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.57Piribedil dihydrochloride
CAS :dopamine agonistFormule :C16H20Cl2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.26Dot1L-IN-7
CAS :Dot1L-IN-7 (compound 25), a potent DOT1L inhibitor with an IC50 of 1.0 μM, selectively kills MLL-AF9, sparing E2A-HLF cells.Formule :C23H27N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.526-Methyl-5-azacytidine
CAS :6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23PI3K/HDAC-IN-1
CAS :PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).
Formule :C22H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46BRD4 Inhibitor-19
CAS :BRD4 inhibitors -19 are BET inhibitors that act on BRD4-BD1 (IC50: 55 nM) and can be used to study multiple myeloma.Formule :C29H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.54TK4g
CAS :TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.Formule :C19H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44Lorpucitinib
CAS :Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.Formule :C22H28N6O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.5
