Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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CAY10721
CAS :CAY10721 inhibits SIRT3 (39% at 200 μM), linked to OSCC and breast cancer; lowers OSCC growth, enhances radio/chemo sensitivity.Formule :C18H13N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.38A2AAR/HDAC-IN-1
CAS :A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) is an orally active, balanced A2AAR/HDAC dual inhibitor of A2AAR (Ki: 163.5 nM), HDAC1 (IC50: 145.3 nM). effect.Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47CSV0C018875 Hydrochloride
CAS :CSV0C018875 Hydrochloride: Novel G9a inhibitor with low toxicity, effective in enzyme/cell assays, outperforms BIX-0129.Formule :C18H18Cl2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.255MARK-IN-4
CAS :MARK-IN-4 inhibits microtubule kinase (MARK) effectively (IC50: 1 nM), a target for Alzheimer's therapy.Formule :C21H23N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.52PARP1-IN-9
CAS :PARP1-IN-9, potent PARP1 inhibitor with 30.51 nM IC50, outperforms Olaparib in anticancer efficacy.Formule :C18H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.38NCDM-32B
CAS :NCDM-32B, a novel potent and selective KDM4 inhibitor, impairs viability and transforms phenotypes of basal breast cancer.Formule :C15H30N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.41HMS607P03
CAS :HMS607P03 is an activator of SIRT1 which induces autophagic cell death via the AMPK-mTOR-ULK complex and induces mitophagy by the SIRT1-PINK1-Parkin pathway.Formule :C26H19ClN4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.045-Octyl-α-ketoglutarate
CAS :In addition to its role in the Krebs cycle, α-ketoglutarate (2-oxoglutarate) has roles as a substrate or modulator of enzymes.Formule :C13H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.31MAT2A-IN-6
CAS :MAT2A-IN-6 inhibits MAT2A, may slow MTAP-deficient cancer cell growth, has research value in cancer.Formule :C18H13ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.76Bizine dihydrochloride
CAS :Bizine dihydrochloride is a potent LSD1 inhibitor in vitro, being selective versus monoamine oxidases A/B and the LSD1 homologue, LSD2.Formule :C18H25Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.32MZ-242
CAS :MZ-242 is an effective and selective inhibitor of Sirt2.Formule :C24H27N7O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.65KDOAM-25
CAS :KDOAM-25, a potent KDM5 inhibitor, enhances H3K4 methylation, hampers MM1S cell growth; IC50: 71 nM (5A), 19 nM (5B), 69 nM (5C/D).Formule :C15H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.39HDAC ligand-1
CAS :HDAC ligand-1 is a synthetic precursor utilized in the production of PROTAC-based HDAC degraders [1].Formule :C7H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.15PRMT5:MEP50 PPI
PRMT5:MEP50 PPI inhibitor with anti-tumor and anti-proliferative effects on lung and prostate cancers.Formule :C24H22N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46Aurora Kinases-IN-2
CAS :Aurora Kinases-IN-2 (12Aj) hinders Aurora A/B kinases (IC50: 90/152 nM), used in cancer studies.Formule :C22H18ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.86CypD inhibitor C-9
CAS :CypD inhibitor C-9 is a CypD inhibitor, it attenuates mitochondrial and cellular perturbation insulted by Aß and calcium stress.Formule :C22H22N4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56CAY10727
CAS :CAY10727 selectively inhibits PAD3 (15,600 M^-1min^-1) over PAD1, PAD2, and PAD4.Formule :C21H22Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.334-iodo-SAHA
CAS :4-Iodo-SAHA (1k), an oral HDAC inhibitor for cancer research, has EC50s from 0.12 to 1.3 μM across various cell lines.Formule :C14H19IN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.22JAK-IN-20
CAS :JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58NL-103
CAS :NL-103, a dual-targeting compound, inhibits HDACs & Hh pathway, countering vismodegib-resistant Smo mutations.Formule :C26H27Cl2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.43
