Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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JAK-IN-18
CAS :"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."Formule :C27H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55ST7710AA1
CAS :ST7710AA1 inhibits PARP-1, effectively targets in vitro, and overcomes Pgp-associated multidrug resistance.Formule :C20H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41NCGC00247743
CAS :NCGC00247743 is an inhibitor of histone lysine demethylase KDM4.Formule :C24H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.51NR-160
CAS :NR-160 is a selective HDAC6 inhibitor (IC50=0.03μM), weaker on HDAC1-4,8, toxic to 7 cancer lines, boosts bortezomib and anthracycline effects.Formule :C25H21F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.47Aurora A/PKC-IN-1
CAS :Aurora A/PKC-IN-1 inhibits AurA (IC50: 6.9 nM), PKCα (IC50: 16.9 nM), and hinders breast cancer cell growth and spread.Formule :C16H14N6OSe2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.24NSC-311068
CAS :NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24BPTF-IN-1
CAS :BPTF-IN-1 (AU1), a BPTF bromodomain inhibitor with 2.8 μM affinity, shows higher selectivity over BRD4 and possesses antimalarial properties.Formule :C23H23FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.47CPI-4203
CAS :CPI-4203 is a selective inhibitor of KDM5 demethylases.Formule :C16H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.31Acefylline piperazine
CAS :Acefylline piperazine, a less toxic theophylline derivative, treats asthma and bronchitis by bronchodilation, stimulating respiration and CNS.Formule :C9H10N4O4·xC4H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.54KDM2B-IN-3
CAS :KDM2B-IN-3, from patent WO2016112284A1 as compound 183c, potently inhibits histone demethylase KDM2B, with cancer research potential.Formule :C25H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.521,2-Didecanoylglycerol
CAS :1,2-Didecanoylglycerol has functions as bioregulator of protein kinase C in human platelets.Formule :C23H44O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.59Galegine hydrochloride
CAS :Galegine hydrochloride, from G. officinalis, leads to weight loss, activates AMPK in various cells, and has antibacterial properties.Formule :C6H14ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.65SIRT2-IN-11
CAS :SIRT2-IN-11 (AEM1), a SIRT2 inhibitor (IC50 18.5μM), induces apoptosis and affects p53, used in cancer research.Formule :C21H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.41HIF-1/2α-IN-2
CAS :HIF-1/2α-IN-2 is a potent inhibitor of HIF-1/2α, which effectively reduces the levels of HIF-1/2α.Formule :C16H11FN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35Thi-DPPY
CAS :Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.Formule :C28H28ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.07Peficitinib hydrobromide
CAS :Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Formule :C18H23BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.312M133
CAS :M133 is a selective histone deacetylase HDAC1 and HDAC2 inhibitor and potent antitumor agent.Formule :C23H24N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.59Bizine
CAS :Bizine, a Phenelzine analogue, selectively inhibits LSD1 (Ki=59 nM), modulates histone methylation in cancer, and may have neuroprotective uses.Formule :C18H23N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.39Y08284
CAS :Y08284: selective CBP bromodomain inhibitor, IC50: 4.21 nM, oral. Halts prostate cancer cell growth; anti-tumor.Formule :C26H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.5HIF-PHD-IN-2
CAS :HIF-PHD-IN-2 (compound 25) is a highly effective PHD inhibitor, displaying IC50 values below 100 nM for PHD1, PHD2, and PHD3 [1].Formule :C17H15N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.4
