Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Rucaparib camsylate
CAS :Rucaparib camsylate, a PARP-1, -2, -3 inhibitor (Ki=1.4 nM for PARP-1) & H6PD blocker, may treat resistant prostate cancer.Formule :C19H18FN3O·xC10H16O4SCouleur et forme :SolidMT477
CAS :MT477 inhibits PKC-α, impairs Ras/ERK1/2 phosphorylation, induces apoptosis, and reduces proliferation in various cancer cells.Formule :C31H30N2O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.77Aurora kinase inhibitor-10
CAS :Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.Formule :C21H19F5N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.47HDAC-IN-29
CAS :HDAC-IN-29 (compound 13b) is a potent pan- HDAC inhibitor with antitumor activity.Formule :C20H23N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.48PF-739
CAS :PF-739 is an AMPK agonist that has been shown to activate AMPK in hepatocytes and skeletal muscle.Formule :C23H23ClN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.89HIF-1α-IN-3
CAS :HIF-1α-IN-3, also known as Compound (S)-3f, is a hypoxia-selective inhibitor of HIF-1α. It exhibits potent antiestrogenic activity [1].Formule :C19H17N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37NVS-BET-1
CAS :NVS-BET-1 is a BET bromodomain inhibitor. NVS-BET-1 can regulate keratinocyte plasticity.Formule :C22H21ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.88ZIKV-IN-3
CAS :ZIKV-IN-3, an andrographolide derivative, inhibits ZIKV NS5 MTase (IC50: 18.34 μM) and replication. Used for Zika virus research.Formule :C39H41NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.75HPB
CAS :HPB is a selective HDAC6 deacetylase inhibitorFormule :C18H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.36NSD3-IN-1
CAS :NSD3-IN-1, a histone methyltransferase NSD3 inhibitor, demonstrates an IC50 of 28.58 μM.Formule :C13H13N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34BiBET
CAS :BiBET is a potent, selective, bivalent inhibitor of BET bromodomains.Formule :C26H30N10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.58SHP2/HDAC-IN-1
CAS :SHP2/HDAC-IN-1: dual SHP2/HDAC inhibitor, IC50: 20.4 nM/25.3 nM, boosts antitumor immunity, aids cancer immunotherapy research.Formule :C34H35Cl2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.59BI-9321
CAS :BI-9321: Selective NSD3-PWWP1 antagonist, Kd 166 nM. Inactive against NSD2-PWWP1/NSD3-PWWP2.Formule :C22H21FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43LSD1-IN-13
CAS :LSD1-IN-13, an oral LSD1 blocker (IC50: 24.43 nM), boosts CD86 (EC50: 470 nM), and triggers AML cell line differentiation.Formule :C23H29N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.56TUL01101
CAS :TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46KD 5170
CAS :KD 5170, a pan inhibitor of histone deacetylases (HDACs), demonstrates widespread antitumor activity both in vitro and in vivo [1].Formule :C20H25N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56F-amidine
CAS :F-amidine is a bioavailable irreversible PAD4 inactivator.Formule :C14H19FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.32UNC0379 TFA
CAS :UNC0379 TFA inhibits SETD8 (IC50: 7.3 μM), selective for 15+ methyltransferases.Formule :C25H36F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.589DDO-2093 dihydrochloride
DDO-2093 dihydrochloride: potent MLL1-WDR5 inhibitor, IC50=8.6 nM, Kd=11.6 nM, antitumor.Formule :C29H39Cl3FN9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.04PARP-2/1-IN-2
CAS :PARP-2/1-IN-2, Veliparib's enantiomer, inhibits PARP-1/2 (Ki: 5/2 nM) with 3 nM EC50 in cell assay.Formule :C13H16N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29
