Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ref: TM-T9764
1mg86,00€5mg180,00€10mg283,00€25mg587,00€50mg938,00€100mg1.491,00€200mg1.985,00€1mL*10mM (DMSO)188,00€PB131
CAS :PB131, a selective and brain-permeable HDAC6 inhibitor, exhibits high binding affinity (IC50: 1.8 nM) and potent anti-inflammatory activity, making it suitableFormule :C16H16FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.32MPT0G211
CAS :MPT0G211: oral HDAC6 inhibitor with IC50=0.291 nM, 1000x selectivity, neuroprotective, anti-metastatic, crosses blood-brain barrier for Alzheimer's.Formule :C17H15N3O2Degré de pureté :99.93% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.32Ref: TM-T60616
1mg92,00€5mg222,00€10mg356,00€25mg560,00€50mg782,00€100mg1.063,00€200mg1.459,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€GS-626510
CAS :GS-626510 is an orally bioavailable inhibitor of BET family bromodomains (Kd: 0.59-3.2 nM for BRD2/3/4; IC50: 83 nM and 78 nM for BD1 and BD2).Formule :C25H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47IDO1 and HDAC1 Inhibitor
CAS :IDO1 and HDAC1 Inhibitor is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor (IC50s: 69.0 nM and 66.5 nM).Formule :C25H22BrFN8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.4Exifone
CAS :Exifone (NSC-680919) is a mixed, nonessential activator of HDAC1 that is capable of binding to both free and substrate-bound enzyme, resulting in an increasedFormule :C13H10O7Degré de pureté :99.77% - 99.95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :278.21HDAC-IN-49
HDAC-IN-49: potent, broad HDAC inhibitor; IC50s: 10-1880 nM for HDAC1-6; strong anti-leukemic, low toxicity to healthy cells.Formule :C26H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.52Sirt1/2-IN-1
CAS :Sirt1/2-IN-1 inhibits SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL) and SIRT2 (2.10 μg/mL), less on SIRT3 (20.5 μg/mL), with anticancer properties.Formule :C22H13ClN2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.932′-Deoxy-5-nitrocytidine
CAS :2′-Deoxy-5-nitrocytidine is a DNA Methyltransferase inhibitor that can be used for cancer research[1].Formule :C9H12N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21SB-284851-BT
CAS :SB-284851-BT: BRD4/p38α/BRDT inhibitor; IC50: BRD4-BD1 1.7µM, BRDT 18µM, BRD4 3.7µM; Kd p38α 0.47nM; reduces IL-8, affects c-Myc/NF-κB.Formule :C26H26FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.52PKC-IN-4
CAS :PKC-IN-4 (compound 7l) is a highly potent and orally active inhibitor of atypical protein kinase C (aPKC), exhibiting an IC 50 value of 0.52 μM.Formule :C21H25N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.52CD161
CAS :CD161: powerful, selective oral BET inhibitor; IC50: 28.2 nM (BRD4 BD1), 7.2 nM (BRD4 BD2); strong anticancer properties.Formule :C26H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.48KDM5A-IN-1
CAS :KDM5A-IN-1 is a pan-histidine lysine demethylase 5 KDM5 inhibitor that inhibits KDM5A, KDM5B, and KDM5C.Can be used in the study of cancer.Formule :C15H22N4O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.36DC_517
CAS :DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).Formule :C33H35N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.65L 888607 Racemate
CAS :L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.Formule :C19H15ClFNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.84YF479
CAS :YF479 is an inhibitor of histone deacetylase that acts by inhibiting breast tumor growth, metastasis, and recurrence.Formule :C22H27BrN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.36PS315
CAS :PS315, a PS48 derivative, allosterically inhibits PKCζ/η (IC50: 10/30 μM), targeting aPKC's PIF-pocket, with anti-cancer properties.Formule :C23H19ClO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.85DC-CPin7
CAS :DC-CPin7, a powerful inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP), exhibits an IC50 value of 2.5 μM [1].Formule :C19H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.39Ilorasertib hydrochloride
CAS :Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Formule :C25H22ClFN6O2SDegré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525Tetrahydrouridine
CAS :Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23
