Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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OICR-0547
CAS :OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55HDAC3-IN-T247
CAS :HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) is a histone deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor with antiviral activity that inhibits the proliferation of cancer cells.Formule :C21H19N5OSDegré de pureté :98.11% - 98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.47Ref: TM-T24131
1mg87,00€5mg178,00€10mg295,00€25mg610,00€50mg867,00€100mg1.153,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€HIF-1α inhibitor-1
CAS :HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.Formule :C15H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.273-Deazaneplanocin A
CAS :3-Deazaneplanocin A (DZNep) is an EZH2 and AHCY inhibitor with antipoxigenic activity that inhibits fibrosis in the liver, kidneys, peritoneum, and airways.Formule :C12H14N4O3Degré de pureté :99.03% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.27Bisindolylmaleimide II
CAS :protein kinase C (PKC) inhibitorFormule :C27H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52LSD1-IN-12
CAS :LSD1-IN-12 (compound 2) is an effective inhibitor of LSD1, demonstrating inhibitory Ki values of 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), and 3.5 μM (MAO-BFormule :C16H16N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.31SRTCX1002
CAS :SRTCX1002 is a SIRT1 Activator Suppressing Inflammatory Responses through Promotion of p65 Deacetylation and NF-κB Activity inhibitor.Formule :C21H19N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.47PIM-1 Inhibitor 2
CAS :PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) is a potent Pim-1 inhibitor with potential anti-cancer activity, used in cancer research.Formule :C17H11ClN4ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.75Sirt2-IN-1
CAS :Sirt2-IN-1 is an inhibitor of sirtuin 2 (IC50 = 163 nM).Formule :C28H27N7O2S2Degré de pureté :99.57% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.69Ref: TM-T12920
1mg100,00€5mg203,00€10mg323,00€25mg513,00€50mg697,00€100mg888,00€500mg1.783,00€1mL*10mM (DMSO)253,00€PU141
CAS :PU141 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT).Formule :C14H9F3N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.29CHIC35
CAS :CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor.Formule :C14H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.73OTS186935 trihydrochloride
CAS :OTS186935 trihydrochloride is a protein methyltransferase inhibitor of SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Formule :C25H29Cl4N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.34HDAC-IN-45
CAS :HDAC-IN-45, a small HDAC blocker, forms H-bonds with Y303 and shows anticancer properties; IC50 for HDAC1/2/3: 0.108/0.585/0.563 μM.Formule :C25H20ClFN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.93ET-JQ1-OH
CAS :ET-JQ1-OH is an allele-specific BET inhibitor.Formule :C21H21ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.93ITF3756
CAS :ITF3756 is a selective HDAC6 inhibitor.Formule :C13H11N5O2SDegré de pureté :97.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.32Y02224
CAS :Y02224 is a BET inhibitor. It shows the reasonable antiproliferative effect on leukemia cells.Formule :C20H17BrN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.33Givinostat hydrochloride monohydrate
CAS :Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) is an HDAC inhibitor.Formule :C24H27N3O4·HCl·H2ODegré de pureté :97.97% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.97dBRD9-A
CAS :Potent BRD9 degrader that binds selectively, fully degrades BRD9 at low doses, and hinders synovial sarcoma growth in vitro and in mice.Formule :C42H49N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :779.88Dot1L-IN-5
CAS :Dot1L-IN-5 is a potent inhibitor of the disruptor of telomeric silencing 1-like protein ( DOT1L ) with an IC 50 SPA DOT1L of 0.17 nM [1].Formule :C23H19ClF2N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.96PB118
PB118 clears Aβ, boosts phagocytosis, enhances tubulin networks, reduces p-tau & inflammation in AD; HDAC6 IC50: 5.6 nM.Formule :C18H19FN2O2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :314.35
