Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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KDM5B-IN-3
CAS :KDM5B-IN-3 inhibits KDM5B/JARID1B with IC50 of 9.32 μM, useful in gastric cancer studies.Formule :C19H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.88AZD-1897
CAS :AZD-1897 is a highly efficient ATP-competitive pan-PIM inhibitor with anti-cancer and anti-leukemia activity, used in multiple myeloma research.Formule :C18H23N3O3SDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.46M-110
CAS :M-110 selectively targets PIM kinases, best at PIM-3 (IC50=47nM), and inhibits prostate cancer cell growth (IC50=0.6-0.9μM).Formule :C22H28ClN5O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.94DDP-38003 dihydrochloride
CAS :DDP-38003 dihydrochloride is an orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor (IC50: 84 nM).Formule :C21H28Cl2N4ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.38SC-9
CAS :SC-9 is a protein kinase C activator.Formule :C22H24ClNO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.95Guadecitabine sodium
CAS :Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .Formule :C18H24N9NaO10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.407CeMMEC2
CAS :CeMMEC2, a novel inhibitor of BRD4, binds both the first and the second bromodomain of BRD4.Formule :C14H19N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.33Trotabresib
CAS :Trotabresib (CC-90010) is an orally active inhibitor of BET and can be used in studies about advanced solid tumors.Formule :C21H21NO4SDegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46Ref: TM-T36395
1mg92,00€5mg188,00€10mg311,00€25mg528,00€50mg755,00€100mg1.017,00€1mL*10mM (DMSO)215,00€JAK1-IN-4
CAS :JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).Formule :C26H32FN9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.59ML753286
CAS :ML753286 has high permeability and low to medium clearance in rodent and human liver S9 fractions.Formule :C20H25N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.43KU-0058684
CAS :KU-0058684 is a potent PARP and DNA-PK inhibitors.Formule :C19H14FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.33PBRM1-BD2-IN-6
CAS :PBRM1-BD2-IN-6: potent PBRM1 inhibitor with 0.22 µM IC50, anti-cancer research potential.Formule :C16H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.76Aurora Kinases-IN-3
CAS :Aurora Kinases-IN-3 is an oral AURKB inhibitor that disrupts its mitotic localization, not its H3 Ser10 phosphorylation.Formule :C20H16F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.35SRTCX1003
CAS :SRTCX1003, a SIRT1 activator, suppresses inflammatory responses through promotion of p65 deacetylation and inhibition of NF-κB activity.Formule :C23H23N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.53Povorcitinib
CAS :Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Formule :C23H22F5N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.469(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Formule :C15H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34CSV0C018875
CAS :CSV0C018875 is a quinoline-based EHMT2/G9a inhibitor with lower cytotoxicity than BIX-01294 [1].Formule :C18H17ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.79KCN1
CAS :KCN1: a synthetic sulfonamide, nanomolar HIF inhibitor with preclinical anti-glioma and anti-pancreatic cancer effects.Formule :C26H27NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.56SMTIN-T140
CAS :SMTIN-T140: strong TRAP1 inhibitor, IC50=1.646μM, anticancer; disrupts mitochondria, boosts ROS, activates AMPK, shrinks PC3 tumors, no in vivo toxicity.Formule :C36H34BrClFN5OPDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.02IND 1316
CAS :IND 1316 is an activator of AMP-activated protein kinase (AMPK).Formule :C22H17NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.38
