Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2553 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BETi-211
CAS :BETi-211 is a selective inhibitor BET bromodomain.Formule :C26H29N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.55SIRT2-IN-10
CAS :SIRT2-IN-10 (Compound 12) is a potent inhibitor of SIRT2 (IC50: 1.3 μM), which can be used in the study of cancer and neurodegenerative diseases.Formule :C28H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS :Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1Formule :C10H18N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27KDM2B-IN-4
CAS :KDM2B-IN-4, from patent WO2016112284A1 as 182b, is a potent KDM2B inhibitor used in cancer research.Formule :C24H28N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.49IACS-9571 hydrochloride
CAS :IACS-9571 hydrochloride: potent TRIM24/BRPF1 inhibitor; IC50 = 8 nM (TRIM24); Kd = 31 nM (TRIM24), 14 nM (BRPF1).Formule :C32H43ClN4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :679.22PRMT5-IN-17
CAS :PRMT5-IN-17 is a PRMT5-blocking compound with anticancer properties, linked to epigenetic changes.Formule :C26H33N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.59VE-465
CAS :VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.Formule :C22H28N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.58AMPK activator 9
CAS :AMPK activator 9 (ZM-6) is a potent α2β1γ1 agonist with an EC50 of 1.1 µM, potential for type 2 diabetes research.Formule :C31H28F4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.57BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
CAS :BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3 targets BRM/BRG1 (IC50: 10.4/19.3 nM) for cancer/BAF disorder research.Formule :C26H25N5O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.64BRD4-BD1/2-IN-1
CAS :BRD4-BD1/2-IN-1 efficiently blocks BRD4 BD-1/2 under 100 nM IC50 (US20150148375A1, cmpd 5).Formule :C21H14F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.36PIM1-IN-7
CAS :PIM1-IN-7 inhibits PIM-1 (IC50: 0.67μM), toxic to HCT-116/MCF-7 cells (IC50: 42.9/7.68μM).Formule :C23H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46NSD3-IN-2
CAS :NSD3-IN-2: Potent NSD3 inhibitor, IC50 17.97μM, halts NSCLC growth (H460, H1299, H1650) with anticancer effects.Formule :C17H15N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.4NSD3-IN-3
CAS :"NSD3-IN-3, a potent anticancer agent, inhibits NSD3 (IC50: 1.86 μM) and hampers H460 lung cancer cell growth."Formule :C15H17N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.39NC-III-49-1
CAS :NC-III-49-1: potent BET inhibitor, binds BRD4/BRDT, inhibits cell growth, reduces c-Myc expression.Formule :C44H50N4O11S2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :875.02PBRM1-BD2-IN-1
CAS :PBRM1-BD2-IN-1: Selective PBRM1 inhibitor with Kd 0.7μM, IC50 0.2μM, useful in cancer research.Formule :C17H19ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.8HDAC-IN-44
CAS :HDAC-IN-44 is an HDAC inhibitor (IC50: 61.2 nM) with strong anti-cancer effects.Formule :C26H27BrN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.42MC-1353
CAS :MC-1353 is a potent, selective inhibitor of HDAC class I.Formule :C16H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.31DC-BPi-11
CAS :DC-BPi-11 inhibits BPTF at IC50 698 nM and significantly reduces leukemia cell growth.Formule :C20H23N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.49EZH2-IN-11
CAS :EZH2-IN-11, a potent E2HZ inhibitor with potential for cancer treatment, is highlighted in patent WO2019204490A1.Formule :C28H36ClN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.12EZH2-IN-9
CAS :EZH2-IN-9 inhibits EZH2, targeting SET mutations linked to cancer by reducing H3K27me3 levels.Formule :C28H32ClF2N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.09
