Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2553 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
NN-390
CAS :NN-390: selective HDAC6 inhibitor, IC50 9.8 μM, blood-brain barrier penetrant, potential for metastatic group 3 neural tube cancer research.Formule :C17H16F4N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.38AA-CW236
CAS :AA-CW236 is a covalent inhibitor of human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT).Formule :C17H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.78Antiproliferative agent-17
CAS :Antiproliferative Agent-17 exhibits both antimicrobial properties against Gram-positive bacteria and anticancer activity [1].Formule :C26H28N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.58103D5R
CAS :103D5R selectively inhibits hif-1α, reducing its levels in hypoxia or with cobalt ions, dose- and time-dependently.Formule :C20H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4BET bromodomain inhibitor 2
CAS :BET bromodomain inhibitor 2 is a potent inhibitor of the BET-type bromodomain (IC50: 14.1 μM).Formule :C23H30N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.56GDC-4379
CAS :GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.Formule :C21H18ClF2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.86TYK2-IN-11
CAS :TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.Formule :C18H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42AChE/HDAC-IN-1
CAS :COX-2-IN-23 (A10) inhibits AChE & HDAC (IC50s: 0.12 & 0.23 nM), has antioxidant/metal-binding traits, and is used in Alzheimer's research.Formule :C26H27ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.97DNMT3A-IN-1
CAS :DNMT3A-IN-1 is a potent, selective DNMT3A inhibitor with KI 9.16-18.85 μM (AdoMet) and 11.37-23.34 μM (poly dI-dC).Formule :C30H38N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.66CAY10685
CAS :CAY10685, a CPTH2 analog with an alkyne for click reactions, inhibits NAT10 to study cancer-related chromatin changes.Formule :C17H16ClN3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.85BRD4 Inhibitor-25
BRD4 Inhibitor-25 blocks BRD4 (BD1: IC50 0.82 μM, BD2: 1.94 μM), induces cell death in ovarian cancer, used in cancer research.Formule :C29H27N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.62HDAC6-IN-10
CAS :HDAC6-IN-10 is a potent HDAC6 inhibitor with 0.73 nM IC50, highly selective, and hinders multiple myeloma cell growth.Formule :C21H20N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.41J1038
CAS :J1038 is a novel Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitor .Formule :C10H10N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.26HDAC8/BRPF1-IN-1
CAS :Compound 23a, dual HDAC8/BRPF1 inhibitor: IC50 HDAC8 = 443 nM, Kd BRPF1 = 67 nM; weak against HDAC1/6.Formule :C19H19N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.44HDAC6-IN-14
HDAC6-IN-14, an inhibitor of HDAC6 (HDAC), exhibits high selectivity with an IC50 value of 42 nM, demonstrating over 100-fold selectivity compared to HDAC1,Formule :C24H30FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.51BI-831266
CAS :BI-831266 is a potent and selective Aurora kinase B inhibitor.Formule :C27H38ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.09HDAC-IN-41
CAS :HDAC-IN-41 is a selective class I HDAC inhibiting HDAC1, 2, & 3 with IC50: 0.62-1.46 µM; oral use; has NO-release.Formule :C20H22N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48PARP11 inhibitor ITK7
CAS :ITK7 is a potent, selective PARP11 inhibitor with an IC50 of 14 nM, useful for cellular localization research.Formule :C17H14N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.38HDAC1/MAO-B-IN-1
CAS :HDAC1/MAO-B-IN-1 is a selective Alzheimer’s research inhibitor with IC50s: HDAC1 (21.4 nM) & MAO-B (99 nM); crosses the blood-brain barrier.Formule :C18H17ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.79Aurora kinase inhibitor-9
CAS :Aurora kinase inhibitor-9 (9d) targets AURKA/B with IC50: 0.093 μM for A and 0.09 μM for B, with wide anti-proliferative effects.Formule :C19H17Cl2N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33
