Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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HAT-IN-1
CAS :HAT-IN-1 is an inhibitor of HAT used in the research of cancer.Formule :C23H18BrF4N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.3AMPK activator 6
CAS :AMPK activator 6 stimulates AMPK, lowers lipids in cells, and reduces serum TC, LDL-C, and TG. Useful for NAFLD and metabolic research.Formule :C25H28O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.49Cercosporamide
CAS :Cercosporamide is a ATP-competitive Pkc1 kinase inhibitor (IC50 <50 nM; Ki <7 nM). It also is a unique Mnk inhibitor.Formule :C16H13NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.28TK4b
CAS :TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Formule :C21H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41MC4343
MC4343, a potent dual inhibitor targeting both EZH2 and histone deacetylase, presents promising potential for cancer research applications.Formule :C36H41N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.74JNJ-9350
CAS :JNJ-9350: SMOX inhibitor (IC50 0.01 μM), PAO inhibitor (IC50 0.79 μM), for cancer research.Formule :C25H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.48p32 Inhibitor M36
CAS :p32 inhibitor M36 is an inhibitor of p32 mitochondrial protein. It binds directly to p32 and inhibits the p32 association with LyP-1.Formule :C23H28N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52GRK6-IN-1
CAS :GRK6-IN-1 (compound 18) is a potent GRK6 blocker, with an IC50 of 120 nM, showing promise for multiple myeloma research.Formule :C22H23ClN6O2Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.91Ref: TM-T62518
1mg57,00€5mg120,00€10mg188,00€25mg432,00€50mg747,00€100mg1.216,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€LSD1-IN-20
CAS :LSD1-IN-20: Dual LSD1/G9a inhibitor, Ki 0.44/0.68 μM; hampers THP-1, MDA-MB-231 cell growth with IC50 0.51/1.60 μM at 72h.Formule :C27H38N6O2Degré de pureté :97.17% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.63CARM1-IN-1
CAS :CARM1-IN-1 (CARM1-IN-7G) is a selective inhibitor of CARM1 with IC50 of 8.6 μM. CARM1-IN-1 shows weak activity against PRMT1 and SET7 with IC50 > 600 μM.Formule :C26H21Br2NO3Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.26Ref: TM-T10682L
1mg37,00€5mg88,00€10mg127,00€25mg250,00€50mg406,00€100mg632,00€200mg883,00€1mL*10mM (DMSO)97,00€Corin
CAS :Corin is an irreversible inhibitor of HDAC1(IC50 = 147 nM) and LSD1(Ki = 110 nM).Formule :C26H28N4O2Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53Ref: TM-T10864
1mg170,00€5mg432,00€10mg638,00€25mg1.008,00€50mg1.359,00€100mg1.825,00€1mL*10mM (DMSO)465,00€ZEN-3862
CAS :ZEN-3862, a BET inhibitor, blocks BRD4(BD1) at 0.16 μM & BRD4(BD2) at 0.13 μM; usable in PROTACs for BRD4 degradation.Formule :C19H17FN2O3Degré de pureté :97.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.35DCPLA-ME
CAS :DCPLA-ME (2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester) is the methyl ester form of DCPLA and can be used to treat neurodegenerativeFormule :C21H38O2Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.53Ref: TM-T10980
1mg65,00€5mg133,00€10mg180,00€25mg369,00€50mg605,00€100mg815,00€200mg1.111,00€1mL*10mM (DMSO)145,00€Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47ZEN-3411
CAS :ZEN-3411 is an BET inhibitor that inhibits BRD4(BD1), BRD4(BD2), and BRD4(BD1BD2) and suppresses the growth of tumor cells overproducing BET proteins.Formule :C21H20N4O2Degré de pureté :97.51% - 98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41YLF-466D
CAS :YLF-466D (C24) is a newly developed AMPK activator, which inhibits platelet aggregation.Formule :C29H20ClNO3Degré de pureté :97.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.93Ref: TM-T13368
1mg37,00€5mg84,00€10mg117,00€25mg198,00€50mg284,00€100mg393,00€200mg540,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€STS-E412
CAS :STS-E412 is a tissue-protective and selective EPOR/CD131 receptor activator for the study of neurological disorders.Formule :C15H15ClN4O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.76Raxofelast
CAS :<p>Raxofelast (IRFI-016), a vitamin-like, hydrophilic antioxidant, mitigates ischemia-reperfusion in testis and may treat diabetic issues and atherosclerosis.</p>Formule :C15H18O5Degré de pureté :99.74% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.3Bobcat339 hydrochloride
CAS :Bobcat339 hydrochloride is a 10 11 translocation (TET) dioxygenase inhibitor that inhibits both TET1 and TET2.Formule :C16H13Cl2N3ODegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.2Ref: TM-T61012
2mg35,00€5mg52,00€10mg85,00€25mg160,00€50mg250,00€100mg373,00€200mg547,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€DC-BPi-03
CAS :DC-BPi-03 is a potent BPTF-BRD inhibitor with an IC 50 of 698.3 nM and a K d of 2.81 μM .Formule :C14H14N4O2SDegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.35
