Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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PF-249
CAS :PF-249 (PF-06685249) is a β1-selective AMPK with an EC50 of 12 nM for AMPK α1β1γ1 and can be used in studies about diabetic nephropathy.Formule :C17H16ClN3O3Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.78Bisaramil hydrochloride
CAS :Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) is an antiarrhythmic compound that inhibits free radical production.Formule :C17H24Cl2N2O2Degré de pureté :98.64% - 99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.29CD532
CAS :CD532: Potent Aurora A inhibitor, IC50=45 nM, blocks kinase activity, degrades MYCN, interacts with AURKA, studies cancer.Formule :C26H25F3N8ODegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.52Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47β-NF-JQ1
CAS :<p>β-NF-JQ1 is a PROTAC that recruits aryl hydrocarbon receptor E3 (AhR E3) ligase to target proteins.</p>Formule :C45H42ClN5O6SDegré de pureté :97.58% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.36PARP10-IN-2
CAS :<p>PARP10-IN-2 is a potent inhibitor of PARP10, a mono-ADP-ribosyltransferase, with an IC50 value of 3.64 μM for human PARP10.PARP10-IN-2 also inhibited PARP2 and</p>Formule :C14H10N2O2Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.24MS0124
CAS :<p>MS0124 is a potent and selective G9A-like protein (GLP) inhibitor with IC50 values of 13±4 nM and 440±63 nM, respectively.</p>Formule :C20H29N5O3Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48LSD1-IN-20
CAS :LSD1-IN-20: Dual LSD1/G9a inhibitor, Ki 0.44/0.68 μM; hampers THP-1, MDA-MB-231 cell growth with IC50 0.51/1.60 μM at 72h.Formule :C27H38N6O2Degré de pureté :97.17% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.63DW14800
CAS :<p>DW14800 is an inhibitor of PRMT5 (IC50 = 17 nM), enhances the transcription of HNF4α, and reduces the level of H4R3me2s.</p>Formule :C31H36N4O3Degré de pureté :99.55% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.64ZEN-2759
CAS :<p>ZEN-2759 is a potent BET small molecule inhibitor of BRD4(BD1), BRD4(BD2) and BRD4(BD1BD2).</p>Formule :C17H16N2O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32OUL232
CAS :OUL232 is a potent single ARTs PARP7, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14 and PARP15 inhibitor for cancer and tumour research.Formule :C10H10N4O2SDegré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.28Izencitinib
CAS :<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50JAK-STAT-IN-1
CAS :JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Flosequinan
CAS :<p>Flosequinan is an arteriovenous vasodilator, which can effectively treat acute heart failure.</p>Formule :C11H10FNO2SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.27TM2-115
CAS :<p>TM2-115 is a inhibitor of malaria parasite histone methyltransferases that results in rapid and irreversible parasite death [1].</p>Formule :C28H38N6O2Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64ZEN-3862
CAS :ZEN-3862, a BET inhibitor, blocks BRD4(BD1) at 0.16 μM & BRD4(BD2) at 0.13 μM; usable in PROTACs for BRD4 degradation.Formule :C19H17FN2O3Degré de pureté :97.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.35ZEN-3411
CAS :<p>ZEN-3411 is an BET inhibitor that inhibits BRD4(BD1), BRD4(BD2), and BRD4(BD1BD2) and suppresses the growth of tumor cells overproducing BET proteins.</p>Formule :C21H20N4O2Degré de pureté :97.51% - 98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41NMS-P953
CAS :NMS-P953: JAK2 inhibitor, reduces tumor growth in SET-2 model, confirmed in vivo action, good pharmacokinetics and safety.Formule :C16H11ClF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.74NSC756093
CAS :<p>NSC756093 potentially inhibits GBP1:PIM1 interaction. NSC756093 can be used in ovarian cancer studies.</p>Formule :C20H19NO4Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.37A1B11
CAS :A1B11 is a selective SIRT2 inhibitor.Formule :C22H25N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47
