Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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CLB-016
CAS :CLB-016 is an inhibitor of hypoxia-inducible factor (HIF)-1.Formule :C17H20N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38CBP/p300-IN-5
CAS :P300/CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300/CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).Formule :C29H27F5N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.55GW814408X
CAS :GW814408X, a kinase chemical genome group (KCGS) compound, inhibits the AURKC kinase, which is involved in cell cycle progression, checkpoint regulation, and cell division. It exhibits cell line-dependent toxicity, such as cytotoxic effects on HeLa cells, and acts as a protein kinase inhibitor across ATP-dependent and -independent luciferases, potentially impacting Fluc reporter assays [1].Formule :C19H16N6OMasse moléculaire :344.37KF21213
CAS :<p>KF21213 shows a high affinity for the adenosine A2A receptors (Ki=3.0 nM). KF21213 is a highly selective ligand for mapping CNS adenosine A2A receptors.</p>Formule :C19H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.4HIF-2α-IN-13
CAS :HIF-2α-IN-13 (18) acts as a HIF-2α inhibitor and exhibits an IC 50 value of 2.7 μM.Formule :C15H14ClF4NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.72JAK-IN-25
CAS :JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37KDM5-C70
CAS :<p>KDM5-C70 is an ethyl ester derivative of KDM5-C49.</p>Formule :C17H28N4O3Degré de pureté :97.63% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.43KDM5-IN-1
CAS :KDM5-IN-1 is an effective and selective inhibitor of KDM5 with an IC50 of 15.1 nM.Formule :C17H20N6ODegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38MS023 trihydrochloride
CAS :MS023 trihydrochloride (MS023 3HCl) is a PRMT inhibitor with potential anticancer activity against PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6, and PRMT8 for cancer research.Formule :C17H28Cl3N3ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.78DNMT-IN-3
CAS :DNMT-IN-3 is a DNA Methyltransferase (DNMT) inhibitor with an IC50 of 60 nM against Plasmodium falciparum (Plasmodium), demonstrating antimalarial activity and suitability for malaria-related research [1].Formule :C37H39N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.75HDAC6-IN-34
CAS :HDAC6-IN-34 (compound 21), an orally active, selective HDAC6 inhibitor, exhibits an IC50 of 18 nM. It enhances tubulin acetylation levels without impacting histone acetylation in cutaneous T-cell lymphoma cells and suppresses TNF-α secretion in LPS-stimulated macrophage cells. Furthermore, HDAC6-IN-34 demonstrates outstanding anti-arthritic efficacy in rats [1].Formule :C18H18F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.35FHT-2344
CAS :FHT-2344, a SMARCA4/SMARCA2 ATPase inhibitor, exhibits anticancer activity with half-maximal inhibitory concentrations (IC 50 ) of 0.026 μM for SMARCA4 and 0.013 μM for SMARCA2, respectively [1].Formule :C23H24N6O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.6HDAC-IN-38
CAS :HDAC-IN-38: Potent HDAC1-3,5,6,8 inhibitor, boosts H3K14/H4K5 acetylation, elevates CBF, lessens cognitive decline & hippocampal atrophy.Formule :C27H28ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.98FHT-1204
CAS :FHT-1204 is a potent inhibitor of SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 and BRM) (IC50 ≤ 10 nM).Formule :C24H23N5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6CBP/p300-IN-17
CAS :CBP/p300-IN-17 (compound 7) is a potent inhibitor of EP300/CBP HAT, acting on HAT EP300 (IC50: 0.18 μM) and LK2 H3K27 (IC50: 0.69 μM).Formule :C25H28N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.51KH-3
CAS :KH-3: HuR inhibitor, IC50 0.35 μM, halts cell growth, blocks HuR-FOXQ1 mRNA, curbs breast cancer invasion, slows lung colony growth.Formule :C21H22N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.54CBB1007 hydrochloride
CAS :CBB1007 Hcl inhibits LSD1 selectively (IC50=5.27μM), blocks H3K4 demethylation, activates genes; less effect on other cells/tissues.Formule :C27H39Cl5N8O4Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :716.91GSK761
GSK761 inhibits SP140 (IC50: 77.79 nM), hinders monocyte-to-macrophage differentiation, and prompts CD206+ regulatory macrophages.Formule :C40H46N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.82SMYD3-IN-1
CAS :SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of 11.7 nM).Formule :C28H31ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.02Gö 7874
CAS :Gö 7874 is a potent, reversible, ATP-competitive, and selective inhibitor of protein kinase C (IC50 = 4 nM for rat brain PKC).Formule :C27H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52
