Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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SIRT5 inhibitor 7
CAS :SIRT5 inhibitor 7 , a substrate-competitive and selective SIRT5 inhibitor, significantly attenuated renal dysfunction and pathological damage in AKI mice.Formule :C28H32ClN7O3SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.12GNE-207
CAS :GNE-207 is a selective and orally bioavailable inhibitor of the bromodomain of CBP (IC50: 1 nM).Formule :C29H30N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.59FT895
CAS :FT895 is a selective and potent HDAC11 inhibitor with antifungal and antitumor activity that inhibits HDAC11 expression and limits EV71 replication in vitro.Formule :C16H15F3N4O2Degré de pureté :98.95% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.31AMPK-α1β1γ1 activator 1
CAS :AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1), an acyl glucuronide metabolite derived from an Indole-3-carboxylic Acid-based AMPK activator, selectively activates the β1Formule :C25H24ClNO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.91KDM2A/7A-IN-1
CAS :KDM2A/7A-IN-1 is a KDM2A/7A inhibitor with potential anti-tumour activity for the study of duodenal adenomas and ossifying fibromucoid tumours.Formule :C33H38N4ODegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.68ZINC08792355
CAS :ZINC08792355 is a novel inhibitor of SIRT1.Formule :C31H24N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.55UNC8153 TFA
CAS :<p>UNC8153 is a NSD2-specific histone-lysine N-methyltransferase degrader, showing selective activity towards NSD2 over NSD1 and NSD3 at 20 µM, and demonstrating a</p>Formule :C35H38F3N5O7Degré de pureté :96.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :697.7RTS-V5
CAS :RTS-V5 is a dual inhibitor of HDAC/proteasome (IC50s: 6.9, 18, 15, 0.27, 0.53 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, respectively).Formule :C27H35N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6Luteolin 7-sulfate
CAS :<p>Luteolin 7-sulfate from Phyllospadix iwatensis inhibits melanin production by disrupting CREB/MITF signaling.</p>Formule :C15H10O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.3PARPYnD
CAS :PARPYnD: Photoaffinity PARP probe; inhibits PARP2, PARP1, PARP6 (IC50: 6, 38, 230 nM); tags PARP1/2 with N3 fluorescent probe.Formule :C34H31N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.67I-BET762 carboxylic acid
CAS :<p>I-BET762 carboxylic acid is an inhibitor of BRD4(pIC50 of 5.1).</p>Formule :C20H17ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.83JH-131e-153
CAS :JH-131e-153, a diacylglycerol (DAG)-lactone, serves as a small molecule activator for the C1 domain of Munc13-1, exhibiting an activation hierarchy of WT>I590≈Formule :C22H38O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.53Bavarostat
CAS :Bavarostat: brain-penetrant HDAC6 inhibitor; IC50=60nM; >80x selective for HDAC6; modulates tubulin over histone acetylation.Formule :C20H27FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.44L-Moses
CAS :L-45 is the first potent and cell-active bromodomain (Brd) inhibitor of p300/CBP-associated factor (PCAF) (Kd: 126±15 nM).Formule :C21H24N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.46ZINC08792229
CAS :ZINC08792229 is a novel inhibitor of SIRT1.Formule :C30H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.52HA-1004 dihydrochloride
CAS :<p>HA-1004 dihydrochloride is an inhibitor of PKA, PKC, cGKI, MYLK, and calcium channel protein</p>Formule :C12H16ClN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :329.81MS67
CAS :MS67 selectively degrades WDR5 with a 63 nM Kd, has anticancer effects, and is inactive against other protein classes.Formule :C52H59F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.14CBP/p300-IN-19 hydrochloride
CAS :<p>CBP/p300-IN-19 HCl is a p300/CBP HAT inhibitor (IC50: p300 1.4 μM, CBP 2.2 μM) with antitumor properties.</p>Formule :C30H28ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.02INCB059872 tosylate
CAS :INCB059872: potent, selective oral LSD1 inhibitor, increasing tumor-suppressor gene expression by promoting H3K4 and H3K9 methylation.Formule :C37H50N2O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :730.932Nezulcitinib
CAS :Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66
