Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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CAY10398
CAS :<p>CAY10398 is a compound that serves as an isoform-selective inhibitor of histone deacetylase (HDAC1).</p>Formule :C15H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.367KDM4-IN-2
CAS :<p>KDM4-IN-2 is a potent and selective KDM4/KDM5 dual inhibitor with Kis of 4 and 7 nM for KDM4A and KDM5B, respectively.</p>Formule :C25H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.51JAK-IN-31
CAS :<p>JAK-IN-31 (Example 75), a JAK inhibitor, demonstrates IC50 values of ≤0.01 µM for JAK1, ≤0.01 µM for JAK2, 0.01-0.1 µM for JAK3, and ≤0.01 µM for Tyk2,</p>Formule :C21H19N7O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.55KDM5-IN-1
CAS :<p>KDM5-IN-1 is an effective and selective inhibitor of KDM5 with an IC50 of 15.1 nM.</p>Formule :C17H20N6ODegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38EZH2-IN-14
CAS :<p>EZH2-IN-14 selectively inhibits EZH2 at 12 nM IC50, has >200-fold specificity over EZH1, reducing H3K27me3 levels.</p>Formule :C31H39N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.69TCS 21311
CAS :<p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51PIM-IN-2
CAS :<p>PIM-IN-2 (Pim-2) is a potent inhibitor of Pim kinases, demonstrating an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 25 nM .</p>Formule :C19H22N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4dBRD4-BD1
CAS :<p>dBRD4-BD1 selectively inhibits and degrades BRD4 (DC50=280nM), upregulates BRD2/3, and aids in creating BRD4-specific probes.</p>Formule :C50H53F3N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :967AMPK-α1β1γ1 activator 1
CAS :AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1), an acyl glucuronide metabolite derived from an Indole-3-carboxylic Acid-based AMPK activator, selectively activates the β1Formule :C25H24ClNO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.91Tubulin/JAK2-IN-1
CAS :<p>Tubulin/JAK2-IN-1 (compound 7g) serves as a potent dual inhibitor targeting both Janus kinase 2 (JAK2) and microtubules, demonstrating significant</p>Formule :C22H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43GNE-049
CAS :<p>GNE-049 is a highly selective CBP inhibitor (IC50=1.1 nM) that blocks prostate cancer cell proliferation.</p>Formule :C27H32F2N6O2Degré de pureté :98.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.58Itacnosertib (hydrocholide)
CAS :<p>Itacnosertib hydrochloride acts as an inhibitor targeting JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5 [1].</p>Formule :C26H29ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.01WM-586
CAS :<p>WM-586 is a covalent inhibitor of WDR5 that impedes the WDR5-MYC binding.</p>Formule :C20H20F3N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.47GNE-955
CAS :<p>GNE-955 is a potent and orally active inhibitor of pan Pim kinase (Kis: 0.018, 0.11, 0.08 nM for Pim1, Pim2, Pim3, respectively).</p>Formule :C22H24N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48CW 008
CAS :<p>CW 008 is an agonist of the cAMP/PKA/CREB pathway, promoting osteogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs).a PKA activator.</p>Formule :C21H14F2N6O2Degré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.37GSK4028
CAS :<p>GSK4028 is the enantiomeric negative control of GSK4027, a PCAF/GCN5 bromodomain chemical probe, with a pIC50 of 4.9 in a TR-FRET assay.</p>Formule :C17H21BrN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.28SMYD3-IN-1
CAS :SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of 11.7 nM).Formule :C28H31ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.02JG-2016
CAS :<p>JG-2016, as a histone acetyltransferase 1 inhibitor, inhibits growth of human cancer cell lines and inhibits enzymatic activity in cellulose.</p>Formule :C18H21ClN4O3Degré de pureté :99.00% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.84JBI-589
CAS :<p>JBI-589 is an isoform-selective, non-covalent inhibitor of PAD4 that diminishes CXCR2 expression and impedes neutrophil chemotaxis.</p>Formule :C29H28FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.56PARP-2-IN-1
CAS :<p>PARP-2-IN-1 is a potent and selective inhibitor of PARP-2(IC50 of 11.5 nM).</p>Formule :C21H19F4N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.4
