Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2252 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GSK217
CAS :<p>GSK217 is a potent and selective inhibitor of the bromo and extraterminal domain (BET) second bromodomain (BD2) with high solubility, utilized in oncology and</p>Formule :C20H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41TC-AC28
CAS :<p>TC-AC28 is a novel potent and selective Brd2(2) ligand.</p>Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44GSK-3484862
CAS :<p>Gsk-3484862 is a non covalent inhibitor of DNA methyltransferase DNMT1 with anticancer activity.</p>Formule :C19H19N5OSDegré de pureté :99.87% - 99.963%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.45CBP/p300-IN-15
CAS :<p>CBP/p300-IN-15 inhibits p300 (IC50: 2.5 nM) & CBP (28 nM), affects OVCAR-3 (EC50: 0.865 μM) & A2780 cells (2.71 μM) for ovarian cancer research.</p>Formule :C26H28N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.52SP-2-225
CAS :<p>SP-2-225, a selective inhibitor of HDAC6, augments the production of cancer-associated antigens and enhances macrophage antigen cross-presentation to T cells,</p>Formule :C28H34N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.58PRT543
CAS :<p>PRT543 is a potent selective inhibitor of the protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5), showing a wide range of antitumor activities in vitro and in vivo. The compound also showed an inhibitory effect on methyltransferase activity of the PRMT5/MEP50 complex with an IC50 value of 10.8 nM.</p>Formule :C17H17ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.79AMPK activator 7
CAS :<p>AMPK activator 7 (I-3-24, EC50: 8.8 nM) targets AMPK-related disorders like type 2 diabetes and obesity.</p>Formule :C23H22F3N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.43MS023 trihydrochloride
CAS :<p>MS023 trihydrochloride (MS023 3HCl) is a PRMT inhibitor with potential anticancer activity against PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6, and PRMT8 for cancer research.</p>Formule :C17H28Cl3N3ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.78AGI-25696
CAS :AGI-25696 inhibits MATA2, blocking MTAP-deleted tumor growth, potential for cancer research.Formule :C27H18N4ODegré de pureté :98.40% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46JAK-IN-26
CAS :<p>JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency in</p>Formule :C22H24N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46E7016
CAS :<p>E7016 (GPI 21016) is an orally available PARP inhibitor. E7016 inhibits of DNA repair. E7016 can enhance tumor cell radiosensitivity in vitro and in vivo.</p>Formule :C20H19N3O3Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38CCT129202
CAS :<p>CCT129202 is an ATP-competitive pan-Aurora inhibitor for Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 0.042 μM, 0.198 μM and 0.227 μM, respectively.</p>Formule :C23H25ClN8OSDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.02EPZ031686
CAS :<p>EPZ031686 is an effective inhibitor of SMYD3 inhibitor with an IC50 of 3 nM and can be used in studies about cancer.</p>Formule :C26H34ClF3N4O4SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.09LY3295668
CAS :<p>LY3295668 (AK-01) is a selective inhibitor of Aurora A with Kis of 0.8 nM and 1038 nM for Aurora A and B, respectively.</p>Formule :C24H26ClF2N5O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.95KDM4-IN-4
CAS :<p>KDM4-IN-4 is a KDM4 inhibitor with anticancer activity that inhibits the KDM4A-Tudor structural domain for cancer research.</p>Formule :C16H23NODegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.36PARP-1-IN-4
CAS :<p>PARP-1-IN-4 is a potent PARP-1 inhibitor with potential see anti-tumor activity, and inhibition of PARP-1 may be used in cancer development.</p>Formule :C22H15Cl2N3O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.28CPI-0610 carboxylic acid
CAS :<p>CPI-0610 carboxylic acid is a selective BET protein inhibitor with potential anticancer effects.</p>Formule :C20H15ClN2O3Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.8NPAS3-IN-1
CAS :<p>NPAS3-IN-1 is an NPAS3-ARNT heterodimerization inhibitor that regulates NPAS3 transcription by modulating the heterodimerization of NPAS3 with ARNT.</p>Formule :C10H5N3O2S3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.36GNE-375
CAS :<p>GNE-375 is a selective and potent BRD9 inhibitor (IC50: 5 nM).GNE-375 inhibits BRD4, TAF1, and CECR2, and can be used to study epigenetic resistance.</p>Formule :C25H29N3O5Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.51JAK-IN-3
CAS :<p>JAK-IN-3 is a potent JAK inhibitor that inhibits JAK3, JAK1, TYK2, and JAK2, and can be used for the study of immune system disorders.</p>Formule :C18H20N4O3Degré de pureté :98.04% - 98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38
