Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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CeMMEC1
CAS :CeMMEC1 is an inhibitor of BRD4, and also has a great affinity for TAF1(IC50=0.9 μM).Formule :C19H16N2O4Degré de pureté :98.9% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34Y06137
CAS :<p>Y06137, selective BET inhibitor, Kd 81 nM for BRD4(1), researched for castration-resistant prostate cancer treatment.</p>Formule :C27H32N4O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.57W4275
CAS :<p>W4275 (Compound 42) is a selective NSD2 inhibitor with oral activity and an IC50 of 17 nM. It exhibits antiproliferative activity, with an IC50 of 230 nM against RS411 cells, and significantly inhibits tumor growth in an RS411 tumor xenograft model. Pharmacokinetic analysis in mice shows that W4275 has a favorable oral bioavailability (F is 27.34%). W4275 holds potential for use in cancer research.</p>Formule :C25H36N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.59KDOAM-25 citrate
CAS :<p>KDOAM-25 citrate inhibits KDM5A/B/C/D (IC50: 71, 19, 69, 69 nM); boosts H3K4 methylation, hinders MM1S cell growth. [1]</p>Formule :C21H33N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.516K465
CAS :<p>6K465 is a potent Aurora A kinase inhibitor that reduces c-MYC and N-MYC oncoproteins, showing antiproliferative effects in SCLC and breast cancer cell lines.</p>Formule :C26H33ClFN9ODegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.05MC2652
<p>MC2652, a potent LSD1 inhibitor, suppresses leukemia (MV4-11, NB4) and impedes prostate cancer (LNCaP) cell growth.</p>Formule :C22H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.41Balomenib
CAS :<p>Balomenib is an inhibitor of the menin-MLL interaction, effectively blocking the men1-MLL4-43 interaction with an IC50 of less than 0.075 μM. It inhibits cell growth in MV4-11 (CC50 < 0.1 μM), MOLM-13 (CC50 0.1~0.5 μM), and HEK293 (CC50 < 2 μM) cells. Balomenib also exhibits antitumor activity.</p>Formule :C33H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.664HDAC6-IN-13
<p>HDAC6-IN-13: potent, selective HDAC6 inhibitor; oral; IC50=0.019μM; targets HDAC1/2/3; crosses blood-brain barrier; anti-inflammatory.</p>Formule :C23H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45PAD2-IN-1 hydrochloride
<p>PAD2-IN-1 hydrochloride: potent, selective PAD2 inhibitor; 95x less on PAD4, 79x less on PAD3; benzimidazole derivative.</p>Formule :C25H30ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517HDAC-IN-27
<p>HDAC-IN-27 is a potent and orally active inhibitor of HDAC Class I (0.43 nM - 3.01 nM for HDAC1-3).</p>Formule :C20H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41WIZ degrader 8
CAS :<p>WIZ degrader 8 (compound 10) is a potent and selective molecular glue degrader of the transcription factor WIZ, effectively inducing HbF expression. It promotes WIZ degradation and HbF induction, suggesting its potential use as an inhibitor for sickle cell disease.</p>Formule :C21H27N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.457DS-9300
CAS :<p>DS-9300, an orally administered potent and selective inhibitor of EP300/CBP HAT, exhibits a significant inhibitory activity with an IC50 value of 28 nM.</p>Formule :C25H26F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.50MAT2A-IN-19
CAS :<p>MAT2A-IN-19 (Compound I-3) is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A), with an IC50 of 32.93 nM.</p>Formule :C23H15F5N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.396MAT2A-IN-16
CAS :<p>MAT2A-IN-16 is a MAT2A inhibitor that effectively suppresses the proliferation of MTAP-/-HCT-116 cells, with an IC50 value of 20 nM.</p>Formule :C23H17ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.874MAT2A-IN-18
CAS :<p>MAT2A-IN-18 (Compound 15) is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) with an IC50 of 50 nM or less.</p>Formule :C17H13ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.764LSD1/2-IN-4
<p>LSD1/2-IN-4, a PCPA derivative, inhibits LSD1 (Ki 0.11 μM) & LSD2 (Ki 130 μM), potentially useful in T-cell leukemia research.</p>Formule :C9H8BrF2NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.07O6BTG-C8-αGlu
CAS :<p>O6BTG-C8-αGlu is an O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) inhibitor with an IC50 of 0.45 μM. At a concentration of 0.1 μM, it fully inhibits MGMT in HeLaS3 cells and demonstrates no cytotoxicity even at prolonged high doses (up to 20 μM). This compound is suitable for research on MGMT-related cancers.</p>Formule :C24H34BrN5O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.525JAK1-IN-9
CAS :<p>JAK1-IN-9 (compound 23a) is a potent, selective inhibitor of JAK1, demonstrating an IC50 of 72 nM.</p>Formule :C16H13IN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.22JPHM-2-167
CAS :<p>PHM-2-167 (Compound 11) is a selective inhibitor of the prolyl hydroxylase domain enzyme (PHD). It inhibits PHD2 and PHD3 with IC50 values of 0.253 μM and 3.95 μM, respectively. PHM-2-167 is applicable for research in chronic kidney disease.</p>Formule :C30H28N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.582MS8815
CAS :<p>MS8815 is a selective EZH2 PROTAC degrader with IC50 of 8.6 nM, used in triple-negative breast cancer research.</p>Formule :C65H87N9O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1154.51
