Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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PCAF-IN-1
CAS :<p>PCAF-IN-1 is a highly selective PCAF inhibitor with potential anti-tumor, anti-inflammatory, and anti-heart disease effects.</p>Formule :C15H11ClN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.74TCS PIM-1 1
CAS :<p>TCS PIM-1 1 (SC 204330) is a potent ATP-competitive inhibitor of Pim-1 kinase with an IC50 of 50 nM, selective over MEK1/2 and Pim-2.</p>Formule :C18H11BrN2O2Degré de pureté :97% - 97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.2BI-7273
CAS :<p>BI-7273 is an effective, specific, BRD9 BD Inhibitor, which can infiltrate cell.</p>Formule :C20H23N3O3Degré de pureté :97.37% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41BIX-01294
CAS :<p>BIX-01294 is an G9a Histone Methyltransferase inhibitor(IC50 : 1.9 μM).</p>Formule :C28H38N6O2Degré de pureté :98.58% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64PI-1840
CAS :<p>PI-1840 is a reversible and selective chymotrypsin-like (CT-L) inhibitor, with little proteasome proteolytic effects on trypsin-like (T-L) and PGPH-L.</p>Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.473-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
CAS :<p>3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one is the first known micromolar inhibitors of the ATAD2 bromodomain.</p>Formule :C10H9NODegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.18Ritlecitinib
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34Remodelin hydrobromide
CAS :<p>Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H15BrN4SDegré de pureté :97.22% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.275BD750
CAS :<p>BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 of 1.5 μM and 1.1 μM in</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.342,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2Senaparib
CAS :<p>Senaparib (IMP4297) is a novel highly potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.</p>Formule :C24H20F2N6O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.45JQ-1 (carboxylic acid)
CAS :<p>JQ-1 (carboxylic acid) is a cell-permeable BRD4 inhibitor with IC50s of 77 nM for BRD4(1) and 33 nM for BRD4(2)</p>Formule :C19H17ClN4O2SDegré de pureté :99.14% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.88Aurora kinase inhibitor-3
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) is a potent inhibitor of Aurora A kinase (IC50 = 42 nM).1 It is selective for Aurora A over BMX, BTK,</p>Formule :C21H18F3N5ODegré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4NSC 228155
CAS :<p>NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.</p>Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25PF-CBP1
CAS :<p>PF-CBP1 HCl is a highly selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein(CREBBP).</p>Formule :C29H36N4O3Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62TCS7010
CAS :<p>TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) is a novel, potent, and selective inhibitor of Aurora A with IC50 of 3.4 nM in a cell-free assay.</p>Formule :C31H31ClFN7O2Degré de pureté :98.49% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.07653-47
CAS :<p>653-47 enhances the effects of 666-15 on inhibiting CREB and is a mild CREB inhibitor itself (IC50: 26.3μM).</p>Formule :C20H19ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.83PF 477736
CAS :<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Paris saponin VII
CAS :<p>Paris saponin VII (Dioscini) shows inhibitory effects on cell proliferation.</p>Formule :C51H82O21Degré de pureté :99.51% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1031.18Phthalazinone pyrazole
CAS :<p>Phthalazinone pyrazole: a potent, selective oral Aurora-A kinase inhibitor, overexpressed in tumors with oncogenic activity.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.346-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
CAS :<p>CHEMBRDG-BB 7118966 is an inhibitor of Bromodomain-containing protein 4 (human).</p>Formule :C9H9BrN2ODegré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.081,5-Isoquinolinediol
CAS :<p>1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98.29% - 99.35%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16UNC1079
CAS :<p>UNC1079 is an selective L3MBTL3 domain inhibitor</p>Formule :C28H42N4O2Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.66666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1EPZ015666
CAS :<p>EPZ015666 (GSK3235025) is an orally available inhibitor of PRMT5 enzymatic activity.</p>Formule :C20H25N5O3Degré de pureté :98% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44BI-9564
CAS :<p>BI-9564, a specific cell-permeable BRD9 BD inhibitor. The Kd for BRD9 is 5.9 nM, and IC50 for BET family is > 100 μM.</p>Formule :C20H23N3O3Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41GN44028
CAS :<p>GN44028 is a HIF-1 inhibitor with an IC50 of 14 nM, stopping HIF-1α activity but not mRNA or protein levels, or dimerization.</p>Formule :C18H15N3O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33KDM4D-IN-1
CAS :<p>KDM4D-IN-1 is a KDM4D inhibitor (IC50: 0.41±0.03 μM).</p>Formule :C11H7N5ODegré de pureté :99.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.21LLY-507
CAS :<p>LLY-507 is an effective, cell-active, and specific inhibitor of protein-lysine Methyltransferase SMYD2.</p>Formule :C36H42N6ODegré de pureté :99.58% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.764-amino-1,8-Naphthalimide
CAS :<p>4-amino-1,8-Naphthalimide (4-ANI) is a PARP inhibitor with IC50 of 180 nM</p>Formule :C12H8N2O2Degré de pureté :95.13%Couleur et forme :Yellow Solid PowderMasse moléculaire :212.23,6-Dihydroxyflavone
CAS :<p>3,6-Dihydroxyflavone suppresses the epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells by inhibiting the Notch signaling pathway.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.24Piribedil hydrochloride
CAS :<p>Piribedil HCl treats Parkinson's, circulatory issues, aids cancer research; inhibits MLL1; D2/D3 agonist; α2-antagonist. EC50: 0.18 μM.</p>Formule :C16H19ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.8ML324
CAS :<p>ML324(IC50=920 nM) is a specific inhibitor of jumonji histone demethylase (JMJD2).</p>Formule :C21H23N3O2Degré de pureté :98.22% - 98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.43Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37PFI-2 hydrochloride
CAS :<p>PFI-2 hydrochloride ((R)-PFI-2 hydrochloride) is a potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase activity of SETD7 (IC50: 2 nM),</p>Formule :C23H26ClF4N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.98BMS-P5 free base
CAS :<p>BMS-P5 free base is a specific and orally active peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor.</p>Formule :C27H32N6O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58Niraparib tosylate monohyrate
CAS :<p>Niraparib (MK-4827), a PARP inhibitor, boosts DNA breaks to trigger genomic instability and apoptosis, offering anti-cancer effects.</p>Formule :C26H30N4O5SDegré de pureté :97.7% - 98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.614'-Methoxychalcone
CAS :<p>4'-Methoxychalcone with a variety of pharmacological activities, such as anti-tumor and anti-inflammatory activities.</p>Formule :C16H14O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28BAY 87-2243
CAS :<p>BAY 87-2243 is a potent and selective inhibitor of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1).</p>Formule :C26H26F3N7O2Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.53HNHA
CAS :<p>HNHA is an inhibitor of HDAC.</p>Formule :C17H21NO2SDegré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.42Amodiaquine hydrochloride
CAS :<p>Amodiaquine dihydrochloride: 4-aminoquinoline antimalarial, histamine N-methyltransferase inhibitor (Ki 18.6 nM), Nurr1 agonist, anti-inflammatory.</p>Formule :C20H24Cl3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.78CPI-637
CAS :<p>CPI-637 is a selective and cell-active benzodiazepinone CBP/EP300 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.89% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45TIQ-A
CAS :<p>TIQ-A blocks PARP1 to prevent excessive DNA damage response, implicated in ischemia, asthma, and atherosclerosis.</p>Formule :C11H7NOSDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.24GSK-J4 Hydrochloride
CAS :<p>GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) is a cell permeable, potent and selective histone demethylase(JMJD3 )inhibitor. It is an ethyl ester derivative of the GSK-J1.</p>Formule :C24H28ClN5O2Degré de pureté :97.95% - 98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.97FG-2216
CAS :<p>FG-2216 (YM-311) is a HIF-prolyl hydroxylase inhibitor for the PDH2 enzyme; orally bioavailable and induced reversible and significant Epo induction in vivo.</p>Formule :C12H9ClN2O4Degré de pureté :97.1% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.66PKC-iota inhibitor 1
CAS :<p>PKC-iota inhibitor 1 is an inhibitor of protein kinase C-iota (PKC-ι ; IC50 : 0.34 μM)</p>Formule :C21H22N6ODegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44Nudifloramide
CAS :<p>Nudifloramide (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) is one of the end degradation products of nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD).</p>Formule :C7H8N2O2Degré de pureté :99.7% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.15TG101209
CAS :<p>TG101209 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 6 nM.</p>Formule :C26H35N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.67
