Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2235 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
JW 55
CAS :<p>JW 55 (JW55) is an effective and selective β-catenin signaling pathway inhibitor, works by inhibition of the PARP domain of tankyrase 1 and tankyrase 2 (TNKS1/2</p>Formule :C25H26N2O5Degré de pureté :99.31% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.48WDR5-0103
CAS :<p>WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd: 450 nM).</p>Formule :C21H25N3O4Degré de pureté :98% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Benzamide
CAS :<p>Benzamide (Amid kyseliny benzoove), an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase, is a derivative of benzoic acid.</p>Formule :C7H7NODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Colorless Crystals Physical Description White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :121.14Rucaparib
CAS :<p>Rucaparib (PF-01367338) is a orally PARP inhibitor and a H6PD inhibitor. Rucaparib exhibits antitumor activity against CRPC. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C19H18FN3ODegré de pureté :98.24% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.36FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49KG-501
CAS :<p>KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) is a cAMP response element-binding protein (CREB) inhibitor(IC50 : 6.89 μM).</p>Formule :C17H13ClNO5PDegré de pureté :97.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.72γ-Oryzanol
CAS :<p>γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) is a natural nutrient extract isolated from rice bran oil that contains a mixture of sterols and ferulic acids, which may aid in the</p>Formule :C40H58O4Degré de pureté :mixture - mixtureCouleur et forme :White Or White Crystalline Powder OdourlessMasse moléculaire :602.9AZ9482
CAS :<p>AZ9482, a potent PARP inhibitor with 2-piperazinyl-3-cyano-pyridine linkage, causes centrosome declustering in HeLa cells with an EC50 < 18 nM.</p>Formule :C26H22N6O2Degré de pureté :99.18% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.49TP0463518
CAS :<p>TP-0463518 is a highly potent HIF prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor (IC50s: 13 nM and 18 nM for human and rat PHD2, respectively).</p>Formule :C20H18ClN3O6Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83TAK-632
CAS :<p>TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.</p>Formule :C27H18F4N4O3SDegré de pureté :98% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.52AT-9283 HCl
CAS :<p>AT-9283, a multi-targeted kinase inhibitor, is used potentially for the treatment of multiple myeloma.</p>Formule :C19H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.89Tazemetostat hydrobromide
CAS :<p>Tazemetostat hydrobromide: potent, selective EZH2 inhibitor; blocks PRC2/wild-type EZH2 (Ki: 2.5 nM) & EZH1 (IC50: 392 nM).</p>Formule :C34H45BrN4O4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.65ME0328
CAS :<p>ME0328 is a potent and selective PARP inhibitor with IC50 of 0.89 μM for PARP3, about 7-fold selectivity over PARP1.</p>Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37Hinokitiol
CAS :<p>Hinokitiol prevents UVB-caused cell death, boosts antioxidant activity, and hinders breast cancer growth.</p>Formule :C10H12O2Degré de pureté :99.49% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.2MS7972
CAS :<p>MS7972 is CREBBP inhibitor that blocks human p53 and CREB binding protein association. MS7972 can almost completely block this BRD interaction at 50 μM</p>Formule :C14H13NO2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.26CCT 137690
CAS :<p>CCT 137690 is a highly specific and oral-available aurora kinase inhibitor, for aurora A(IC50=15 nM ), B(IC50=25 nM) and C(IC50=19 nM).</p>Formule :C26H31BrN8ODegré de pureté :98.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.48KW-2449
CAS :<p>KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.</p>Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4UNC0642
CAS :<p>UNC0642 is an effective and specific G9a/GLP inhibitor (IC50< 2.5 nM).</p>Formule :C29H44F2N6O2Degré de pureté :98.75% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.7Selisistat
CAS :<p>Selisistat (EX-527) is a potent and specific inhibitor of the deacetylase SIRT1 (IC50=38 nM).</p>Formule :C13H13ClN2ODegré de pureté :98.53% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.71Remodelin hydrobromide
CAS :<p>Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H15BrN4SDegré de pureté :97.22% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.275BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52PARP1-IN-5 dihydrochloride
CAS :<p>PARP1-IN-5 dihydrochloride: oral, potent PARP-1 inhibitor (IC50=14.7 nM), for cancer research.</p>Formule :C25H26Cl2N2O5SDegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.462,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2GN44028
CAS :<p>GN44028 is a HIF-1 inhibitor with an IC50 of 14 nM, stopping HIF-1α activity but not mRNA or protein levels, or dimerization.</p>Formule :C18H15N3O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33Fedratinib hydrochloride hydrate
CAS :<p>Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active JAK2 inhibitor.</p>Formule :C27H40Cl2N6O4SDegré de pureté :98.96% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.61JQ-1 (carboxylic acid)
CAS :<p>JQ-1 (carboxylic acid) is a cell-permeable BRD4 inhibitor with IC50s of 77 nM for BRD4(1) and 33 nM for BRD4(2)</p>Formule :C19H17ClN4O2SDegré de pureté :99.14% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.88SNS-314
CAS :<p>SNS-314 inhibits Aurora kinases A and B, blocking cell division in AK-overexpressing tumors.</p>Formule :C18H15ClN6OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.93PF-06651600 malonate
CAS :<p>PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.</p>Formule :C18H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41TCS7010
CAS :<p>TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) is a novel, potent, and selective inhibitor of Aurora A with IC50 of 3.4 nM in a cell-free assay.</p>Formule :C31H31ClFN7O2Degré de pureté :98.49% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.07Methyl L-histidinate dihydrochloride
CAS :<p>The inhibitory effect of Methyl L-histidinate dihydrochloride (L-Histidine methyl ester dihydrochloride) on histidine decarboxylase in Sprague-Dawley rat</p>Formule :C7H13Cl2N3O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :242.1Splitomicin
CAS :<p>Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) (IC50 of 60 μM), a specific inhibitor of NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p, displays a high activity in a</p>Formule :C13H10O2Degré de pureté :97.09% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.22Rucaparib tartrate
CAS :<p>Rucaparib tartrate: oral PARP-1/2/3 inhibitor, Ki=1.4 nM; also inhibits H6PD; for studying CRPC.</p>Formule :C23H24FN3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.457PFI-3
CAS :<p>PFI-3 is a selective chemical inhibitor for SMARCA (2/4) (Kd = 89 nM)and PBI (5) bromodomains which may result in the delay and prevention of breast cancer.</p>Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37PIN1 inhibitor API-1
CAS :<p>API-1 is a Pin1 inhibitor (IC50: 72.3 nM), enhancing anticancer miRNA biogenesis and inhibiting hepatocellular carcinoma.</p>Formule :C15H13F3N6O2Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.31,5-Isoquinolinediol
CAS :<p>1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.</p>Formule :C9H7NO2Degré de pureté :98.29% - 99.35%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16UNC 669
CAS :<p>UNC 669 is an effective and specific MBT (malignant brain tumor) inhibitor with IC50 of 4.2/3.1 uM for L3MBTL1/3.</p>Formule :C15H20BrN3ODegré de pureté :97.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.24Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1Windorphen
CAS :<p>Windorphen is a Wnt inhibitor that selectively abrogates the Wnt signaling.</p>Formule :C17H15ClO3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.75666-15
CAS :<p>666-15 is a selective CREB inhibitor with an IC50 of 81 nM. 666-15 can effectively inhibit the growth of breast cancer.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H31Cl2N3O5Degré de pureté :99.41% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.52AG490
CAS :<p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt
CAS :<p>DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt (disodium 2-hydroxypentanedioate) is an α -hydroxyacid formed from the hydrolysis of (R) -5-oxy-2-tetrahydrofuran</p>Formule :C5H6Na2O5Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.08Filgotinib
CAS :<p>Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5OG-L002
CAS :<p>OG-L002 is an effective and selective LSD1 inhibitor (IC50: 20 nM), showing 69- and 36-fold selectivity over MAO-A and MAO-B, respectively.</p>Formule :C15H15NODegré de pureté :97.05% - 98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29DR2313
CAS :<p>DR2313 is a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (IC50: 0.20 and 0.24 μM for PARP-1 and PARP-2 respectively). It also has neuroprotective.</p>Formule :C8H10N2OSDegré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.24BD750
CAS :<p>BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 of 1.5 μM and 1.1 μM in</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34Danusertib
CAS :<p>Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :97.88% - 98.79%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :474.55MM-102 TFA
CAS :<p>MM-102 TFA is a potent WDR5/MLL inhibitor with IC50 of 2.4 nM; it disrupts MLL1-WDR5 interaction, impeding H3K4 HMT activity.</p>Formule :C37H50F5N7O6Degré de pureté :99.4% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.83CPI-637
CAS :<p>CPI-637 is a selective and cell-active benzodiazepinone CBP/EP300 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.89% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45I-BRD9
CAS :<p>I-BRD9 (GSK602) is the first selective cellular inhibitor for BRD9 with pIC50 of 7.3.</p>Formule :C22H22F3N3O3S2Degré de pureté :98.16% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.55
