Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK2801
CAS :<p>GSK2801 is an effective, specific and cell active acetyl-lysine competitive inhibitor of BAZ2A(Kd: 136 nM) and BAZ2B(Kd: 257 nM) bromodomains.</p>Formule :C20H21NO4SDegré de pureté :97.78% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.455-Methyl-2'-deoxycytidine
CAS :<p>5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) is a pyrimidine nucleoside that when incorporated into single-stranded DNA can act in cis to signal de novo.</p>Formule :C10H15N3O4Degré de pureté :99.18% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.242-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one
CAS :<p>2-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one is ligand of CBP.</p>Formule :C10H11NOSDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.275-Fluoro-2'-deoxycytidine
CAS :<p>5-Fluoro-2'-deoxycytidine (2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE) is an inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT) .</p>Formule :C9H12FN3O4Degré de pureté :97.91%Couleur et forme :Fine White PowderMasse moléculaire :245.21A-366
CAS :<p>A-366 is a highly selective peptide-competitive histone methyltransferase G9a inhibitor with IC50s of 3.3 and 38 nM for G9a and GLP, respectively.</p>Formule :C19H27N3O2Degré de pureté :97.28% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.44UNC3866 TFA(1872382-47-2 free base)
CAS :<p>UNC3866 TFA is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen.</p>Formule :C45H67F3N6O10Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.046-Thioguanine
CAS :<p>6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) is an antineoplastic compound which also has antimetabolite action. The drug is used in the therapy of acute leukemia.</p>Formule :C5H5N5SDegré de pureté :98.34% - >99.99%Couleur et forme :Odorless Or Almost Odorless Pale Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :167.19IOX4
CAS :<p>IOX4 is a potent PHD2 inhibitor (IC50 = 1.6 nM)</p>Formule :C15H16N6O3Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.33NEO2734
CAS :<p>NEO2734 (EP31670) is an orally active and selective inhibitor of p300/CBP and BET bromodomain(IC50 of <30 nM for both p300/CBP and BET bromodomains).</p>Formule :C22H24F3N3O3Degré de pureté :98.72% - 98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.44GSK343
CAS :<p>GSK343, a specific and effective EZH2 inhibitor (IC50=4 nM), exhibits 60 fold specificity activity against EZH1, and >1000 fold specificity activity against</p>Formule :C31H39N7O2Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.69Panaxadiol
CAS :<p>Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) is a novel antitumor agent extracted from the Chinese medical herb Panax ginseng.</p>Formule :C30H52O3Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.73XL228
CAS :<p>XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).</p>Formule :C22H31N9ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.54Tozasertib
CAS :<p>Tozasertib (MK-0457) is a pan-Aurora kinase inhibitor (Kis: 0.6/18/4.6 nM for Aurora A/Aurora B/Aurora C).</p>Formule :C23H28N8OSDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.591-benzyl-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
CAS :<p>1-benzyl-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one is an inhibitor Bromodomain-containing protein 4 (human).</p>Formule :C17H19NODegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.34GSK620
CAS :<p>GSK620, a selective pan-BD2 inhibitor, has anti-inflammatory properties and favorable oral pharmacokinetics.</p>Formule :C18H19N3O3Degré de pureté :99.42% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.36Talazoparib
CAS :<p>Talazoparib (LT-673) is a new-type PARP inhibitor (IC50: 0.58 nM), It similarly binds to PARP1/2 (Kis: 1.2/0.85 nM).</p>Formule :C19H14F2N6ODegré de pureté :97.02% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.35Solcitinib
CAS :<p>Solcitinib (GLPG-0778), a JAK1 inhibitor, may treat psoriasis, ulcerative colitis, and lupus.</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :99.61% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45Dbet57
CAS :<p>dBET57: PROTAC-based BRD4BD1 degrader, DC50/5h at 500 nM, ineffective on BRD4BD2.</p>Formule :C34H31ClN8O5SDegré de pureté :99.36% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.18MAT2A inhibitor 4
CAS :<p>MAT2A Inhibitor 4 acts as an inhibitor targeting the catalytic subunit of methionine S-adenosyltransferase-2 (MAT2A), offering potential utility in cancer</p>Formule :C16H15ClFNDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.75Mivebresib
CAS :<p>Mivebresib (ABBV-075) is a potent BET inhibitor with antitumor effects, disrupting gene expression and MYC, TMPRSS2-ETS proteins.</p>Formule :C22H19F2N3O4SDegré de pureté :98.74% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.47PHA-680632
CAS :<p>PHA-680632 is potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively.</p>Formule :C28H35N7O2Degré de pureté :98.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.623-Aminobenzamide
CAS :<p>3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is an effective inhibitor of PARP (IC50<50 nM in CHO cells) and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction during</p>Formule :C7H8N2ODegré de pureté :98.4% - 99.5%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :136.15SF2523
CAS :<p>SF2523 is a highly selective and potent inhibitor.</p>Formule :C19H17NO5SDegré de pureté :99.1% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41JNJ-64619178
CAS :<p>JNJ-64619178: selective, oral, pseudo-irreversible PRMT5 inhibitor (IC50: 0.14 nM), effective in lung cancer.</p>Formule :C22H23BrN6O2Degré de pureté :98.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.36GeA-69
CAS :<p>GeA-69 (GeA69) is a selective and allosteric PARP14 macrodomain 2 (MD2) inhibitor (Kd: 0.86 μM in ITC assays).</p>Formule :C20H16N2ODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.35TTK21
CAS :<p>TTK21 is an activator of CBP/p300 histone acetyltransferase activity.</p>Formule :C17H15ClF3NO2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.75PX-478
CAS :<p>PX-478 is a HIF-1α inhibitor with selectivity, oral activity, and blood-brain barrier permeability.</p>Formule :C13H20Cl4N2O3Degré de pureté :97% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.12LW6
CAS :<p>LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novel HIF-1 inhibitor.</p>Formule :C26H29NO5Degré de pureté :98.1% - 98.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.51Dehydrocorydaline
CAS :<p>1.</p>Formule :C22H24NO4Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.43Belzutifan
CAS :<p>"Belzutifan (MK-6482) is an oral HIF-2α inhibitor for ccRCC, with enhanced potency (IC50: 9 nM)."</p>Formule :C17H12F3NO4SDegré de pureté :99.34% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.34I-BET151
CAS :<p>I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) is a specific BET inhibitor for BRD2/3/4 (IC50: 0.5/0.25/0.79 μM, in cell-free assays).</p>Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :97.34% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44Veliparib
CAS :<p>Veliparib (ABT-888) (ABT-888) is an orally bioavailable inhibitor of PARP (Kis: 5.2/2.9 nM for PARP1/2). It enhances apoptosis and autophagy.</p>Formule :C13H16N4ODegré de pureté :98.66% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29Tranylcypromine hemisulfate
CAS :<p>Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) is an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) with a rapid onset of</p>Formule :C9H11N1H2SO4Degré de pureté :98% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.23SGI-1027
CAS :<p>SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) is an effective and selective inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT).</p>Formule :C27H23N7ODegré de pureté :99.45% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52GSK467
CAS :<p>GSK467 is a potent and selective inhibitor of KDM5 (JARID1)(Ki : 10 nM).</p>Formule :C17H13N5O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.32MG 149
CAS :<p>MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) is a selective and potent Tip60 inhibitor with IC50 of 74 uM, similar potentcy for MOF(IC50= 47 uM).</p>Formule :C22H28O3Degré de pureté :98.69% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.46UNC3866
CAS :<p>UNC3866 is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen.</p>Formule :C43H66N6O8Degré de pureté :88.06% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :795.02GW779439X
CAS :<p>GW779439X is an inhibitor of CDK.</p>Formule :C22H21F3N8Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.45CCT241736
CAS :<p>CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3</p>Formule :C22H23Cl2N7Degré de pureté :96.2% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.37G244-LM
CAS :<p>G244-LM is a potent and specific inhibitor of tankyrase 1/2. G244-LM inhibits Wnt signaling.</p>Formule :C18H22N4O3S2Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52AMG 900
CAS :<p>AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM.</p>Formule :C28H21N7OSDegré de pureté :98.4% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.583-Methoxybenzamide
CAS :<p>3-Methoxybenzamide (3-MBA) is a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) synthetase.</p>Formule :C8H9NO2Degré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.16Amifostine trihydrate
CAS :<p>Amifostine trihydrate (WR2721) is the first approved radioprotective drug, used to decrease the risk of kidney problems caused by treatment with cisplatin.</p>Formule :C5H15N2O3PS·3H2ODegré de pureté :99.71% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.27Fosifidancitinib
CAS :<p>Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.</p>Formule :C21H21FN5O7PDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.39ARV-771
CAS :<p>ARV-771 is an effective BET degrader based on PROTAC technology.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C49H60ClN9O7S2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :986.64Oclacitinib maleate
CAS :<p>Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.</p>Formule :C15H23N5O2S·C4H4O4Degré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.51CPI-169 racemate
CAS :<p>CPI-169 racemate (CPI 169) is a potent, and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 0.24 nM, 0.51 nM, and 6.1 nM for EZH2 WT, EZH2 Y641N, and EZH1, respectively.</p>Formule :C27H36N4O5SDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.66BET bromodomain inhibitor
CAS :<p>BET bromodomain inhibitor is a potent BET inhibitor.</p>Formule :C24H20ClN5O2Degré de pureté :98.22% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.9BIX-01294 trihydrochloride
CAS :<p>BIX-01294 trihydrochloride is an inhibitor of G9a histone methyltransferase.In a cell-free assay, the IC50=2.7 μM for G9a histone methyltransferase.</p>Formule :C28H38N6O2·3HClDegré de pureté :99.41% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.02ENMD-2076
CAS :<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47
