Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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DM-01
CAS :<p>DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.</p>Formule :C23H24F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.45dBRD9-A
CAS :<p>Potent BRD9 degrader that binds selectively, fully degrades BRD9 at low doses, and hinders synovial sarcoma growth in vitro and in mice.</p>Formule :C42H49N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :779.88(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride
CAS :<p>(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride ((1S,2R)-SKF 385), a potent antidepressant, functions by inhibiting both MAO and LSD1.</p>Formule :C9H12ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.651PB118
<p>PB118 clears Aβ, boosts phagocytosis, enhances tubulin networks, reduces p-tau & inflammation in AD; HDAC6 IC50: 5.6 nM.</p>Formule :C18H19FN2O2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :314.35CBHA
CAS :<p>m-Carboxycinnamic bishydroxamide: HDAC inhibitor, ID50 = 10 nM (HDAC1), 70 nM (HDAC3), induces apoptosis and tumor growth suppression.</p>Formule :C10H10N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.26-Methyl-5-azacytidine
CAS :<p>6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.</p>Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23PRMT5-IN-10
CAS :<p>PRMT5-IN-10 exhibits promising structure-dependent inhibitory effect on the protein methyltransferase PRMT5:MEP50 complex.</p>Formule :C13H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31Gue1654
CAS :<p>Gue1654 is an OXE-R inhibitor and cardiomyocyte apoptosis.Gue1654 can be used for the study of cardiovascular diseases.</p>Formule :C23H17N3OS3Degré de pureté :98.02% - 98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.6Dot1L-IN-7
CAS :<p>Dot1L-IN-7 (compound 25), a potent DOT1L inhibitor with an IC50 of 1.0 μM, selectively kills MLL-AF9, sparing E2A-HLF cells.</p>Formule :C23H27N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52HDAC3-IN-T326
CAS :<p>HDAC3-IN-T326: potent, selective HDAC3 inhibitor, boosts NF-κB acetylation, activates latent HIV gene expression.</p>Formule :C21H18N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.47SIRT6-IN-1
CAS :<p>SIRT6-IN-1, a novel SIRT6 inhibitor, reduces glycemia and improves oral glucose tolerance in unfed wild-type mice.</p>Formule :C19H14N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.4PS432
CAS :<p>PS432 inhibits atypical PKCs, targets PIF-pocket, reduces tumors in mice sans side effects.</p>Formule :C25H19ClN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.95CID-4785700
CAS :CID-4785700 is a potent pan-GTPase inhibitor that inhibits Rab7 and inhibits the fungal histone acetyltransferase Rtt109 that binds to Asf1 and Vps75Formule :C22H23ClFN3O3Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.89LSD1-IN-6
CAS :<p>LSD1-IN-6, a potent LSD1 inhibitor (IC50: 123 nM), enhances H3K4me2 without altering LSD1 expression. Reversible.</p>Formule :C15H13BrN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.18Bromodomain IN-1
CAS :<p>Bromodomain IN-1 is an inhibitor of Bromodomain.</p>Formule :C22H23ClN4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.96MAT2A-IN-5
CAS :<p>MAT2A-IN-5 inhibits MAT2A in tumors, curbing growth in gastric, colon, liver, and pancreatic cancers.</p>Formule :C17H12ClF3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.74SMYD2-IN-1
CAS :<p>SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).</p>Formule :C25H25Cl2F2N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.41Akt Inhibitor X
CAS :<p>Akt Inhibitor X is a cell-permeable and reversible inhibitor of Akt phosphorylation.</p>Formule :C20H25ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.88NSC-636819
CAS :<p>NSC-636819 is a novel inhibitor of KDM4A/KDM4B.</p>Formule :C22H12Cl4N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.15K00135
CAS :<p>K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.</p>Formule :C18H18N4ODegré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36BET-BAY 002 (S enantiomer)
CAS :<p>The S-enantiomer of BET-BAY 002, referred to as BET-BAY 002 S enantiomer, is a potent inhibitor of BET (Bromodomain and Extra-Terminal motif proteins).</p>Formule :C22H18ClN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.86PARP-1/2-IN-1
CAS :<p>PARP-1-/2-IN-1 is a potent inhibitor of PARP-1 (IC50: 0.51 nM) and PARP-2 (IC50: 23.11 nM).</p>Formule :C24H27FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.49Kgp-IN-1
CAS :<p>Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.</p>Formule :C19H24F4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.41BET-IN-2
CAS :BET-IN-2 is a BET inhibitor (IC50: 52 nM for BRD4-BD1).Formule :C23H29N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.5TNKS-IN-41
CAS :TNKS-IN-41 highly potent and selective inhibitor of tankyrase.Formule :C24H22N10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.5JAK3-IN-1
CAS :<p>JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.</p>Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02ABT-472
CAS :<p>ABT-472 is a novel PARP inhibitor</p>Formule :C20H28N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.46PNZ5
CAS :<p>PNZ5, an isoxazole-based pan-BET inhibitor, demonstrates potent activity and high selectivity comparable to the established (+)-JQ1, exhibiting a dissociation</p>Formule :C20H18N2O2Degré de pureté :99.51% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.37PKN1/2-IN-1
CAS :<p>PKN1/2-IN-1 is a potent and selective PKN2 inhibitor, membrane permeability and anticancer.Protein kinase N proteins (PKN) are effectors of Rho GTPases.</p>Formule :C14H15N3ODegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.29JAK-IN-18
CAS :<p>"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."</p>Formule :C27H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55HDAC6-IN-10
CAS :<p>HDAC6-IN-10 is a potent HDAC6 inhibitor with 0.73 nM IC50, highly selective, and hinders multiple myeloma cell growth.</p>Formule :C21H20N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.41Piribedil dihydrochloride
CAS :<p>dopamine agonist</p>Formule :C16H20Cl2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.26JAK-IN-10
CAS :<p>JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.</p>Formule :C20H18FN5O3SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45CBB1003
CAS :<p>CBB1003 is a new inhibitor of histone demethylase LSD1 (IC50: 10.54 μM).</p>Formule :C25H31N9O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.57CYP51/HDAC-IN-1
CAS :<p>Orally active CYP51/HDAC-IN-1 dual inhibitor targets virulence factors and resistance genes; effective against Candidiasis and Cryptococcal meningitis.</p>Formule :C30H40F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.67SW155246
CAS :<p>SW155246 is a potent and selective inhibitor of DNMT1 (DNA methyltransferase 1; IC50 of 1.2 μM).</p>Formule :C16H11ClN2O5SDegré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.79SIRT5 inhibitor 5
CAS :<p>SIRT5 inhibitor 5 is a selective and substrate-competitive SIRT5 inhibitor, which does not occupy the NAD+ binding pocket,cancer and metabolism-related disease.</p>Formule :C21H14ClN3O3SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.87Valemetostat tosylate
CAS :<p>Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.</p>Formule :C33H42ClN3O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.22KP-302
CAS :<p>KP-302 is a selective PAD inhibitor, reversing physical disability in multiple sclerosis (MS) mice and clearing T-cell infiltration in the brain.</p>Formule :C20H23N5O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43GSK360A
CAS :<p>GSK360A is a novel prolyl hydroxylase (PHD) domain-containing enzyme inhibitor.</p>Formule :C17H17FN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.33ZLD2218
CAS :<p>ZLD2218, a potent inhibitor of BRD4 with an IC50 value of 107 nM, has been demonstrated to mitigate kidney injury and fibrosis through extensive studies.</p>Formule :C22H18N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.4F5446
CAS :<p>F5446 is a selective small molecule SUV39H1 methyltransferase inhibitor, promotes apoptosis in colorectal cancer cells by inhibiting the deposition of H3K9me3.</p>Formule :C26H17ClN2O8SDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.94Dimethyl-bisphenol A
CAS :<p>DMBPA inhibits HIF-1α, promotes its degradation by detaching Hsp90, and reduces Vegfa mRNA expression.</p>Formule :C17H20O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.34PI3K/HDAC-IN-1
CAS :<p>PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).</p>Formule :C22H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46JAK-IN-14
CAS :<p>JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.</p>Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ilorasertib hydrochloride
CAS :<p>Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:</p>Formule :C25H22ClFN6O2SDegré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525BRD4 Inhibitor-19
CAS :<p>BRD4 inhibitors -19 are BET inhibitors that act on BRD4-BD1 (IC50: 55 nM) and can be used to study multiple myeloma.</p>Formule :C29H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.54NCDM-32B
CAS :<p>NCDM-32B, a novel potent and selective KDM4 inhibitor, impairs viability and transforms phenotypes of basal breast cancer.</p>Formule :C15H30N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.41MicroRNA-21-IN-2
CAS :<p>MicroRNA-21-IN-2 is a potential miR-21 inhibitor with an AC50 value of 3.29 μM. MicroRNA-21-IN-2 can be used to study cancer.</p>Formule :C17H15N3O3SDegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.38HDAC1/MAO-B-IN-1
CAS :<p>HDAC1/MAO-B-IN-1 is a selective Alzheimer’s research inhibitor with IC50s: HDAC1 (21.4 nM) & MAO-B (99 nM); crosses the blood-brain barrier.</p>Formule :C18H17ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.79
