Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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SIRT1-IN-2
CAS :<p>SIRT1-IN-2 (compound 3h) is a potent and selective inhibitor of SIRT1 (silent information regulator 1) with an IC 50 of 1.6 μM [1].</p>Formule :C13H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.72dWIZ-1
CAS :<p>dWIZ-1 ((rac)-dWIZ-1) is a potent WIZ molecular gel degrader tha induction of haemoglobin fetalis (HbF) in erythroblasts, sickle cell disease (SCD).</p>Formule :C22H29N3O4Degré de pureté :92.87% - 92.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.48HDAC6/8/BRPF1-IN-1
CAS :<p>HDAC6/8/BRPF1-IN-1 is a cancer-research inhibitor for HDAC6, HDAC8, BRPF1 with IC50: 344-908 nM and Kd: 175.2 nM.</p>Formule :C18H17N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.41JAK3/BTK-IN-2
CAS :<p>JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.</p>Formule :C25H32N8O2Degré de pureté :99.64% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.57Tetrahydrouridine
CAS :<p>Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.</p>Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23IDO1 and HDAC1 Inhibitor
CAS :<p>IDO1 and HDAC1 Inhibitor is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor (IC50s: 69.0 nM and 66.5 nM).</p>Formule :C25H22BrFN8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.4HDAC3-IN-T247
CAS :<p>HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) is a histone deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor with antiviral activity that inhibits the proliferation of cancer cells.</p>Formule :C21H19N5OSDegré de pureté :98.11% - 98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.47CPI-905
CAS :<p>CPI-905 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 value of 39.5 nM.</p>Formule :C18H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.36HDAC-IN-49
<p>HDAC-IN-49: potent, broad HDAC inhibitor; IC50s: 10-1880 nM for HDAC1-6; strong anti-leukemic, low toxicity to healthy cells.</p>Formule :C26H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.52Sirt1/2-IN-1
CAS :<p>Sirt1/2-IN-1 inhibits SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL) and SIRT2 (2.10 μg/mL), less on SIRT3 (20.5 μg/mL), with anticancer properties.</p>Formule :C22H13ClN2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.93Aurora kinase inhibitor-10
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.</p>Formule :C21H19F5N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.47TFMB-(S)-2-HG
CAS :<p>TFMB-(S)-2-HG (TFMB S 2 HG) is a highly effective inhibitor of TET2, the 5'-methylcytosine hydroxylase.</p>Formule :C13H11F3O4Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.22BRD4884
CAS :<p>BRD4884 is a highly selective and efficient HDAC1 and HDAC2 inhibitor that also inhibits HDAC3, used in research on neurological disorders.</p>Formule :C18H19FN2O2Degré de pureté :99.19% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.35iBRD4-BD1
CAS :<p>iBRD4-BD1 inhibits BRD4 bromodomain selectively with 12 nM IC50, useful in inflammation and cancer research.</p>Formule :C29H30F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.58Sirtuin modulator 4
CAS :<p>Sirtuin modulator 4 inhibits SIRT1 (EC50: 51-100 μM), may extend cell life and prevent diseases like diabetes and cancer.</p>Formule :C18H10N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.352′-Deoxy-5-nitrocytidine
CAS :<p>2′-Deoxy-5-nitrocytidine is a DNA Methyltransferase inhibitor that can be used for cancer research[1].</p>Formule :C9H12N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21PIM-1 Inhibitor 2
CAS :PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) is a potent Pim-1 inhibitor with potential anti-cancer activity, used in cancer research.Formule :C17H11ClN4ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.75JNJ-9350
CAS :<p>JNJ-9350: SMOX inhibitor (IC50 0.01 μM), PAO inhibitor (IC50 0.79 μM), for cancer research.</p>Formule :C25H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.48Y08175
CAS :<p>Y08175, a CBP Bromodomain inhibitor, IC50: 37 nM (AlphaScreen), 178.15 nM (HTRF). Useful in prostate cancer research.</p>Formule :C23H19FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.42Sirt2-IN-6
CAS :<p>Sirt2-IN-6 is a potent and selective inhibitor of SIRT2 (IC50: 0.815 μM) and can be used to study cancer.</p>Formule :C26H26N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.59PF-00956980
CAS :<p>PF-00956980: reversible JAK inhibitor, IC50: JAK1 (2.2μM), JAK2 (23.1μM), JAK3 (59.9μM), for lung/skin inflammation research.</p>Formule :C18H26N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44HPCG
CAS :<p>HPCG is an inhibitor of HIF-1α prolyl hydroxylase.</p>Formule :C8H8N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.16MAT2A-IN-6
CAS :<p>MAT2A-IN-6 inhibits MAT2A, may slow MTAP-deficient cancer cell growth, has research value in cancer.</p>Formule :C18H13ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.76HDAC-IN-45
CAS :<p>HDAC-IN-45, a small HDAC blocker, forms H-bonds with Y303 and shows anticancer properties; IC50 for HDAC1/2/3: 0.108/0.585/0.563 μM.</p>Formule :C25H20ClFN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.93Aurora kinase inhibitor-9
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-9 (9d) targets AURKA/B with IC50: 0.093 μM for A and 0.09 μM for B, with wide anti-proliferative effects.</p>Formule :C19H17Cl2N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33SB-284851-BT
CAS :<p>SB-284851-BT: BRD4/p38α/BRDT inhibitor; IC50: BRD4-BD1 1.7µM, BRDT 18µM, BRD4 3.7µM; Kd p38α 0.47nM; reduces IL-8, affects c-Myc/NF-κB.</p>Formule :C26H26FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.52PKC-IN-4
CAS :<p>PKC-IN-4 (compound 7l) is a highly potent and orally active inhibitor of atypical protein kinase C (aPKC), exhibiting an IC 50 value of 0.52 μM.</p>Formule :C21H25N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.52CD161
CAS :<p>CD161: powerful, selective oral BET inhibitor; IC50: 28.2 nM (BRD4 BD1), 7.2 nM (BRD4 BD2); strong anticancer properties.</p>Formule :C26H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.48YF479
CAS :<p>YF479 is an inhibitor of histone deacetylase that acts by inhibiting breast tumor growth, metastasis, and recurrence.</p>Formule :C22H27BrN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.36DC-CPin7
CAS :<p>DC-CPin7, a powerful inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP), exhibits an IC50 value of 2.5 μM [1].</p>Formule :C19H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.39OICR-0547
CAS :<p>OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.</p>Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55HIF-1α inhibitor-1
CAS :<p>HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.</p>Formule :C15H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27NR-160
CAS :<p>NR-160 is a selective HDAC6 inhibitor (IC50=0.03μM), weaker on HDAC1-4,8, toxic to 7 cancer lines, boosts bortezomib and anthracycline effects.</p>Formule :C25H21F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.47Bisindolylmaleimide II
CAS :<p>protein kinase C (PKC) inhibitor</p>Formule :C27H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52LSD1-IN-12
CAS :<p>LSD1-IN-12 (compound 2) is an effective inhibitor of LSD1, demonstrating inhibitory Ki values of 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), and 3.5 μM (MAO-B</p>Formule :C16H16N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.31MZ-242
CAS :<p>MZ-242 is an effective and selective inhibitor of Sirt2.</p>Formule :C24H27N7O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.65SRTCX1002
CAS :<p>SRTCX1002 is a SIRT1 Activator Suppressing Inflammatory Responses through Promotion of p65 Deacetylation and NF-κB Activity inhibitor.</p>Formule :C21H19N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.47CBP/p300-IN-10
CAS :<p>CBP/p300-IN-10, potent EP300/CREBBP inhibitor; IC50: 26 nM/39 nM. Potential for cancer research.</p>Formule :C25H24F5N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.48PI3K/Akt/CREB activator 1
CAS :<p>PI3K/Akt/CREB activator 1 (AE-18) is an iNOS inhibitor that can be used to study vascular dementia and Parkinson's.</p>Formule :C19H15F4NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.32KDOAM-25
CAS :<p>KDOAM-25, a potent KDM5 inhibitor, enhances H3K4 methylation, hampers MM1S cell growth; IC50: 71 nM (5A), 19 nM (5B), 69 nM (5C/D).</p>Formule :C15H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.39PU141
CAS :<p>PU141 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT).</p>Formule :C14H9F3N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.29CHIC35
CAS :<p>CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor.</p>Formule :C14H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.73OTS186935 trihydrochloride
CAS :<p>OTS186935 trihydrochloride is a protein methyltransferase inhibitor of SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).</p>Formule :C25H29Cl4N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.34HDAC-IN-28
CAS :<p>HDAC-IN-28 is a novel inhibitor of HDAC that significantly inhibits tumour growth and metastasis.</p>Formule :C23H26N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.54SPC-180002
CAS :<p>SPC-180002, a dual SIRT1/3 inhibitor, exhibits IC50 values of 1.13 and 5.41 μM for SIRT1 and SIRT3, respectively.</p>Formule :C18H23NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.38KDM2B-IN-3
CAS :<p>KDM2B-IN-3, from patent WO2016112284A1 as compound 183c, potently inhibits histone demethylase KDM2B, with cancer research potential.</p>Formule :C25H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52G9a-IN-2
CAS :<p>G9a-IN-2 (Compound 7i) is an inhibitor of the histone methyltransferase G9a, with an IC50 of 0.024 μM. It can reduce the levels of H3K9me2 and induce the expression of γ-globin mRNA. G9a-IN-2 shows potential for improving Sickle Cell Disease (SCD).</p>Formule :C30H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68HDAC6-IN-6
CAS :<p>HDAC6-IN-6: Potent HDAC6 blocker, BBB-permeable, IC50: 0.025μM; inhibits AChE, Aβ 1-42 aggregation; promotes neurite growth, low neurotoxicity.</p>Formule :C20H15N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35UNC2327
CAS :<p>UNC2327 is a potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) (IC50:230 nM).</p>Formule :C14H17N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.38Setin-1
CAS :<p>Setin-1 is the most potent Set7 inhibitor that acts by inhibiting the KMTase G9a.</p>Formule :C29H21F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.48
