Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK 525768A
CAS :<p>GSK 525768A, the inactive enantiomer of GSK525762A, exhibits no activity towards BET.</p>Formule :C22H22ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.9OXFBD03
CAS :<p>OXFBD03 is the bromodomain and extra terminal domain bromodomain family member BRD4(1) inhibitor.</p>Formule :C20H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.37LY 170198
CAS :<p>LY 170198 is a protein kinase C inhibitor.</p>Formule :C22H25N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46TK4g
CAS :<p>TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.</p>Formule :C19H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44DHPCC-9
CAS :<p>DHPCC-9 is an inhibitor of Pim kinase.</p>Formule :C15H10N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25DC_501
CAS :<p>DC_501 is a selective non-nucleoside DNA methyltransferase 1 inhibitor.</p>Formule :C25H23Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.38FAK/aurora kinase-IN-1
CAS :<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>Formule :C23H24ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.93DCE_254
CAS :<p>DCE_254 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.</p>Formule :C21H17N9OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.48Langkamide
CAS :<p>Langkamide is a HIF-2 inhibitor with EC₅₀ values of 14.0 uM.</p>Formule :C16H17NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.31Acefylline piperazine
CAS :<p>Acefylline piperazine, a less toxic theophylline derivative, treats asthma and bronchitis by bronchodilation, stimulating respiration and CNS.</p>Formule :C9H10N4O4·xC4H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.54BF1
CAS :<p>BF1 is an inhibitor of HAT (histone acetyltransferase) active both in vitro and in vivo.</p>Formule :C12H12ClN3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.76Farnesylthiotriazole
CAS :<p>Farnesylthiotriazole is a persistent PKC activator agent.</p>Formule :C17H27N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.48Tenovin-D3
CAS :<p>Tenovin-D3 is a sirtuin SirT2 inhibitor. It acts by increasing p21 (CDKN1A) expression in a p53-independent manner.</p>Formule :C22H27Cl3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.9ML399
CAS :<p>ML399 inhibits menin-MLL interaction, targeting MLL leukemia cells with selective, potent action.</p>Formule :C27H28FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53A2AAR/HDAC-IN-2
CAS :<p>A2AAR/HDAC-IN-2: potent dual A2AAR/HDAC inhib., Ki 10.3 nM, IC50 18.5 nM, anti-tumor potential.</p>Formule :C23H26N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.49HIF-IN-33
CAS :<p>HIF-IN-33 is an inhibitor of HIF pathway.</p>Formule :C21H17F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.38MI-3
CAS :<p>MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) (Menin-MLL Inhibitor) is an effective inhibitor of Menin-MLL interaction (IC50: 648 nM).</p>Formule :C18H25N5S2Degré de pureté :98.66% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55BET-BAY 002
CAS :<p>BET-BAY 002 is an effective BET bromodomain inhibitor demonstrating efficacy in vivo and in vitro against multiple myeloma and leukaemia models.</p>Formule :C22H18ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.86Fagaronine chloride
CAS :<p>Fagaronine chloride is a potent inhibitor of Topoisomerases I.</p>Formule :C21H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84CPI-4203
CAS :<p>CPI-4203 is a selective inhibitor of KDM5 demethylases.</p>Formule :C16H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.31Lobelane Hydrochloride
CAS :<p>Lobelane Hydrochloride is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor.</p>Formule :C22H30ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.93KD 5170
CAS :<p>KD 5170, a pan inhibitor of histone deacetylases (HDACs), demonstrates widespread antitumor activity both in vitro and in vivo [1].</p>Formule :C20H25N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56JAK3-IN-12
CAS :<p>JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.</p>Formule :C19H19N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45SirReal-1
CAS :<p>SirReal-1 is an effective and selective inhibitor of Sirt2.</p>Formule :C18H18N4OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.49Prospasmine
CAS :<p>Prospasmine is an anticholinergic.</p>Formule :C17H28ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.874-iodo-SAHA
CAS :<p>4-Iodo-SAHA (1k), an oral HDAC inhibitor for cancer research, has EC50s from 0.12 to 1.3 μM across various cell lines.</p>Formule :C14H19IN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.22Hns 32
CAS :<p>Hns 32 possesses antiarrhythmic properties in dog and guinea pig hearts. It also has vasodilator action.</p>Formule :C24H29N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.51I-BET151 dihydrochloride
CAS :I-BET 151 dihydrochloride is a BET bromodomain inhibitor that prevents BET from recruiting to chromatin.Formule :C23H23Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.37WD2000-012547
CAS :<p>WD2000-012547 is a selective inhibitor of poly(ADP-ribose)-polymerase (PARP-1) (pKi: 8.221).</p>Formule :C17H14N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.31Vibsanin A
CAS :<p>Vibsanin A, an activator of protein kinase C (PKC) and an inhibitor of HSP90, demonstrates anti-proliferative effects on human cancer cell lines.</p>Formule :C25H38O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.57Y08284
CAS :<p>Y08284: selective CBP bromodomain inhibitor, IC50: 4.21 nM, oral. Halts prostate cancer cell growth; anti-tumor.</p>Formule :C26H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.5BPTF-IN-1
CAS :<p>BPTF-IN-1 (AU1), a BPTF bromodomain inhibitor with 2.8 μM affinity, shows higher selectivity over BRD4 and possesses antimalarial properties.</p>Formule :C23H23FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.47HDAC6-IN-5
CAS :<p>HDAC6-IN-5 (11b), potent HDAC6 blocker, crosses BBB, IC50: 0.025μM, hinders Aβ1-42/AChE aggregation, boosts neurites, low toxicity.</p>Formule :C20H14BrN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.25CEP-8983
CAS :<p>CEP-8983 is a PARP inhibitor potentially for the treatment of solid tumours.</p>Formule :C18H14N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32GSK926
CAS :<p>GSK926 is a selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitor.</p>Formule :C29H35N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63CTPB
CAS :<p>CTPB is a potent p300 histone acetyltransferase (HAT) activator that can be used in the preparation of hair growth promoters and/or hair loss treatments.</p>Formule :C31H43ClF3NO2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.13CREBBP-IN-9
CAS :<p>CREBBP-IN-9, a CREBBP inhibitor, acts on the bromodomain of the protein.</p>Formule :C16H15N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.39AMPK activator 1
CAS :<p>AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM).</p>Formule :C32H33F3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.62HDAC-IN-30
CAS :<p>HDAC-IN-30 is a potent HDAC inhibitor targeting HDAC1, 2, 3, 6, and 8 with strong antitumor efficacy.</p>Formule :C22H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.45MC4343
<p>MC4343, a potent dual inhibitor targeting both EZH2 and histone deacetylase, presents promising potential for cancer research applications.</p>Formule :C36H41N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.74F-amidine
CAS :<p>F-amidine is a bioavailable irreversible PAD4 inactivator.</p>Formule :C14H19FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.32H8-A5
CAS :<p>H8-A5, a HDAC8 inhibitor, shows antiproliferation activity in MDA-MB-231 cancer cells.</p>Formule :C14H9F3N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.29UNC0379 TFA
CAS :<p>UNC0379 TFA inhibits SETD8 (IC50: 7.3 μM), selective for 15+ methyltransferases.</p>Formule :C25H36F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.589DDO-2093 dihydrochloride
<p>DDO-2093 dihydrochloride: potent MLL1-WDR5 inhibitor, IC50=8.6 nM, Kd=11.6 nM, antitumor.</p>Formule :C29H39Cl3FN9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.04Arazine
CAS :<p>Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.</p>Formule :C20H33NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.55NSC-311068
CAS :<p>NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.</p>Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24PARP-2/1-IN-2
CAS :<p>PARP-2/1-IN-2, Veliparib's enantiomer, inhibits PARP-1/2 (Ki: 5/2 nM) with 3 nM EC50 in cell assay.</p>Formule :C13H16N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29MS453
CAS :<p>MS453 is a potent and selective SETD8 inhibitor with an IC50 value of 804 nM.</p>Formule :C20H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46BAY1238097
CAS :<p>BAY1238097 is a BET inhibitor with anticancer activity and antiproliferative activity for the study of advanced refractory malignancies.</p>Formule :C25H33N5O3Degré de pureté :98.1% - 98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56CCT077791
CAS :<p>CCT077791 is a potent inhibitor of p300 and PCAF histone acetyltransferase activity for cancer research.</p>Formule :C9H5ClN2O3SDegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.67
