Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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SDR-04
CAS :<p>SDR-04 inhibits BRD4-BD1 with high affinity, suppressing MV4;11 cancer cell growth as a BET inhibitor.</p>Formule :C19H16N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.36NV03
CAS :<p>NV03 is a selective antagonist of the UHRF1-H3K9me3 interaction (Kd=2.4 μM) for cancer research. a ligand for E3 ligases in PROTAC synthesis.</p>Formule :C19H27N5O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.52M122
CAS :<p>M122 is a selective histone deacetylase HDAC1 and HDAC2 inhibitor and potent antitumor agent.</p>Formule :C24H25N5OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.62NCD38
CAS :<p>NCD38 is a potent, selective LSD1 inhibitor.</p>Formule :C37H37ClF3N3O4Degré de pureté :98.21% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :680.16CTK7A
CAS :<p>CTK7A is a water-soluble inhibitor of p300. CTK7A inhibits tumor growth in xenografted mice.</p>Formule :C28H24N2NaO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.498JNJ-7925476 free base
CAS :<p>JNJ-7925476 is an TRI antidepressant agent.</p>Formule :C20H19NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.37BAY-598 R-isomer
CAS :<p>BAY-598 R-isomer, a SMYD2-selective inhibitor, is the R-enantiomer of BAY589, not targeting PAR1.</p>Formule :C22H20Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.34KF 13218
CAS :<p>KF 13218 is a selective, potent and long lasting thromboxane B2 (TXB2) synthase inhibitor with an IC50 value of 5.3±1.3 nM.</p>Formule :C20H20N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.38J1075
CAS :<p>J1075 is an histone deacetylase 8 (HDAC8) inhibitor.</p>Formule :C9H6ClNO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.67S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :<p>S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.</p>Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44(R)-OR-S1
CAS :<p>(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.</p>Formule :C26H34BrN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.47MAT2A inhibitor 1
CAS :<p>MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).</p>Formule :C31H22N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.61Y06036
CAS :<p>Y06036, a potent and selective BET inhibitor, can bind to the BRD4(1) bromodomain (Kd: 82 nM).</p>Formule :C16H15BrN2O5SDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.27ZLD10A
CAS :<p>ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.</p>Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8WAY-260022
CAS :<p>WAY-260022 is the norepinephrine transporter inhibitor.</p>Formule :C21H31F3N2O2Degré de pureté :97.61% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.48HDAC6-IN-11
CAS :<p>HDAC6-IN-11 (Compound 9) is a cancer cell growth blocker, selectively inhibiting HDAC6 (>300-fold) with an IC50 of 20.7 nM.</p>Formule :C19H16N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34PRMT5-IN-2
CAS :<p>PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.</p>Formule :C17H16ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.78SB-429201
CAS :<p>SB-429201 is an effective, selective inhibitor of HDAC1.</p>Formule :C28H24N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.5JAK3-IN-9
CAS :<p>JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.</p>Formule :C17H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.46Thi-DPPY
CAS :<p>Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.</p>Formule :C28H28ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.07UNC6212 (Kme2)
<p>UNC6212 (Kme2), a dimethyllysine (Kme2)-containing ligand, has a K D for CBX5 of 5.7 μM .</p>Formule :C39H53N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :795.88LB-205
CAS :<p>LB-205 is a Zn 2+ dependent pan-inhibitor of class I and class II HDACs. It also has a long half-life in vivo.</p>Formule :C18H21N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.44INCB16562
CAS :<p>INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.</p>Formule :C19H11Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23Guadecitabine
CAS :<p>Guadecitabine is a second-generation DNA methyltransferases inhibitor. It is used for research on acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes.</p>Formule :C18H24N9O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.41Tyk2-IN-5
CAS :<p>Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).</p>Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43EZM 2302
CAS :<p>EZM 2302 (GSK3359088) is a selective, and orally available arginine methyltransferase CARM1 inhibitor (IC50: 6 nM).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H37ClN6O5Degré de pureté :97.47% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.09Bromodomain inhibitor-8
CAS :Bromodomain inhibitor-8 is an inhibitor of BET bromodomain used to treat autoimmune and inflammatory diseases.Formule :C26H25ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.94Bromodomain inhibitor-9
CAS :<p>Bromodomain inhibitor-9 selectively targets BRD4-1 (Kd 12 nM), used in metabolic, inflammatory, fibrotic, and autoimmune disease studies.</p>Formule :C24H28N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.57CAY10669
CAS :<p>CAY10669 inhibits PCAF (IC50 = 662 μM), is twice as potent as anacardic acid, and reduces H4 acetylation in HepG2 cells at 30-60 μM.</p>Formule :C20H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39Ro 31-8830
CAS :Ro 31-8830, a derivative of Ro 31-8425, has in vivo anti-inflammatory activity.Formule :C28H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55CPI-455 HCl
CAS :<p>CPI-455: specific KDM5A inhibitor, IC50=10±1nM, increases H3K4me3, reduces DTPs in cancer cells.</p>Formule :C16H15ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.77ZL0454
CAS :<p>ZL0454 is an effective and selective Bromodomain-containing protein 4 inhibitors (IC50: 49 and 32 nM for BD1 and BD2).</p>Formule :C18H22N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.46JAK-IN-11
CAS :<p>JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.</p>Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52S2101
CAS :<p>S2101 is a specific LSD1 histone demethylase inhibitor with an IC50 of 0.99 μM and a Ki of 0.61 μM, suitable for research into cancer and viral infections.</p>Formule :C16H16ClF2NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.75LEM-14-1189
CAS :<p>LEM-14-1189 inhibits NSD1/2/3 (IC50: 418/111/60 μM), targets nuclear receptors, and may treat cancer and blood diseases.</p>Formule :C35H34N6O5S2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.81BRD4-BD1-IN-2
CAS :<p>BRD4-BD1-IN-2: Potent, selective BRD4-BD1 inhibitor, IC50=2.51µM; 20x less active on BD2; for cardiovascular/cancer research.</p>Formule :C20H15Br3N4O2Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.07TAK-418
CAS :<p>TAK-418 is an orally active LSD1/KDM1A inhibitor with a 2.9 nM IC50, potential for autism therapy.</p>Formule :C17H25ClN2O2SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.91Furamidine
CAS :<p>Furamidine is a PRMT1-selective, cell-permeable inhibitor (IC50: 9.4μM), also targeting TDP-1, and is an antiparasitic bisbenzamidine derivative.</p>Formule :C18H16N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.35SIRT5 inhibitor 2
CAS :<p>SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) has inhibitory activity through SIRT5-dependent deacetylation and cancer and neurodegenerative diseases.</p>Formule :C18H12Cl2N2O3SDegré de pureté :99.38% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.27Aurora A/PKC-IN-1
CAS :<p>Aurora A/PKC-IN-1 inhibits AurA (IC50: 6.9 nM), PKCα (IC50: 16.9 nM), and hinders breast cancer cell growth and spread.</p>Formule :C16H14N6OSe2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.241,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
CAS :<p>Inhibits JAK2 autophosphorylation; non-cytotoxic at 100μM; 1μM reduces activity by 50%, 50μM nearly abolishes it.</p>Formule :C6H6Br6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.54Tankyrase-IN-2
CAS :<p>Tankyrase-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of tankyrase with IC50s of 10, 7, and 710 nM for TNKS1, TNKS2 as well as PARP1, respectively</p>Formule :C17H14F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.3(Rac)-BAY1238097
CAS :(Rac)-BAY1238097 is a inhibitor of BET(IC50 of 1.02 μM for BRD4),used in cancer research.Formule :C25H33N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56HIF-PHD-IN-2
CAS :<p>HIF-PHD-IN-2 (compound 25) is a highly effective PHD inhibitor, displaying IC50 values below 100 nM for PHD1, PHD2, and PHD3 [1].</p>Formule :C17H15N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.4Rucaparib camsylate
CAS :<p>Rucaparib camsylate, a PARP-1, -2, -3 inhibitor (Ki=1.4 nM for PARP-1) & H6PD blocker, may treat resistant prostate cancer.</p>Formule :C19H18FN3O·xC10H16O4SCouleur et forme :Solid6(5H)-Phenanthridinone
CAS :<p>6(5H)-Phenanthridinone suppresses PARP1/2, reduces RDM4 cell growth, downregulates pro-inflammatory genes, and alleviates EAE symptoms in rats.</p>Formule :C13H9NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.22JFD00244
CAS :<p>JFD00244 is an inhibitor of sirtuin 2 (SIRT2). It has an anti-tumor effect.</p>Formule :C30H26N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54GNE-272
CAS :<p>GNE-272 is a selective inhibitor of CBP/EP300 (IC50: 0.02, 0.03, and 13 μM for CBP, EP300, and BRD4, respectively) and a selective in vivo probe for CBP/EP300.</p>Formule :C22H25FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.47SD-1029
CAS :<p>SD-1029 is a JAK2 inhibitor and a novel Stat3 activation inhibitor that inhibits Stat3 phosphorylation and JAK-STAT signaling.</p>Formule :C25H32Br2Cl2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.25NCC-149
CAS :<p>NCC-149 is a HDAC8 inhibitor.</p>Formule :C16H14N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.37
