Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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MS-1020
CAS :<p>MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.</p>Formule :C21H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.38AC-93253 iodide
CAS :<p>AC-93253 iodide is a selective inhibitor of SIRT2. It significantly enhances the acetylation of tubulin p53 and histone H4.</p>Formule :C23H25IN2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.43Ac-Lys-AMC
CAS :<p>Ac-Lys-AMC (Hexanamide) is a fluorescent substrate for histone deacetylase HDACs.</p>Formule :C18H23N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39Jaspamycin
CAS :<p>Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.</p>Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25ZYJ-34v
CAS :<p>ZYJ-34v is an oral histone deacetylase inhibitor (HDACi) with potent antitumor activities.</p>Formule :C27H35N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.58(R)-UT-155
CAS :<p>(R)-UT-155 is a selective androgen receptor degrader (SARD) ligand.</p>Formule :C20H15F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.35JAK-2/3-IN-2
CAS :<p>JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).</p>Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89GPI-15427
CAS :<p>GPI-15427: a potent PARP-1 inhibitor, crosses the blood-brain barrier, boosts TMZ's effects on CNS tumors, and sensitizes cancer to radiotherapy.</p>Formule :C20H20N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4ARTD10/PARP10-IN-1
CAS :<p>ARTD10/PARP10-IN-1 is a PARP inhibitor that inhibits ARTD8/PARP14 and has anticancer and antitumour activity for the study of prostate cancer.</p>Formule :C12H12N2O4Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23BNS
CAS :<p>BNS is a potent, prolyl-hydroxylase 2 (PHD2)-selective inhibitor.</p>Formule :C18H16N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46CPI-1612
CAS :<p>CPI-1612: Oral EP300/CBP HAT inhibitor, IC50 8.1 nM, has anticancer properties.</p>Formule :C27H26N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53AMPK activator
CAS :<p>AMPK activator</p>Formule :C22H21FO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.4MT477
CAS :<p>MT477 inhibits PKC-α, impairs Ras/ERK1/2 phosphorylation, induces apoptosis, and reduces proliferation in various cancer cells.</p>Formule :C31H30N2O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.77FNDR-20123 free base
CAS :<p>FNDR-20123 is a safe, oral first-in-class anti-malarial HDAC inhibitor with low IC50s against Plasmodium and human HDACs.</p>Formule :C21H23N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.44Bromodomain inhibitor-10
CAS :<p>Bromodomain inhibitor-10 (compound 128) suppresses BRD4-1/2 with Kd 15 nM/2.5 μM and curbs IL12p40 production.</p>Formule :C20H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.4A2B57
CAS :<p>A2B57 is a selective SIRT2 inhibitor.</p>Formule :C22H19N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42GS-626510
CAS :<p>GS-626510 is an orally bioavailable inhibitor of BET family bromodomains (Kd: 0.59-3.2 nM for BRD2/3/4; IC50: 83 nM and 78 nM for BD1 and BD2).</p>Formule :C25H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47LW479
CAS :<p>LW479 is a novel inhibitor of HDAC and is a promising candidate for the prevention of breast cancer.</p>Formule :C21H23BrN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.39CMP-5 hydrochloride
CAS :<p>CMP-5 hydrochloride: potent, selective PRMT5 inhibitor; inactive against PRMT1/4/7; blocks S2Me-H4R3 on histones.</p>Formule :C21H22ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.87UMB-32
CAS :<p>UMB-32: Potent, selective BRD4 inhibitor, Kd 550 nM, IC50 637 nM, also targets TAF1.</p>Formule :C21H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.44A2AAR/HDAC-IN-1
CAS :<p>A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) is an orally active, balanced A2AAR/HDAC dual inhibitor of A2AAR (Ki: 163.5 nM), HDAC1 (IC50: 145.3 nM). effect.</p>Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47MARK-IN-4
CAS :<p>MARK-IN-4 inhibits microtubule kinase (MARK) effectively (IC50: 1 nM), a target for Alzheimer's therapy.</p>Formule :C21H23N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.52KDM5A-IN-1
CAS :<p>KDM5A-IN-1 is a pan-histidine lysine demethylase 5 KDM5 inhibitor that inhibits KDM5A, KDM5B, and KDM5C.Can be used in the study of cancer.</p>Formule :C15H22N4O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.36Tyk2-IN-7
CAS :<p>Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).</p>Formule :C18H15D3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46DC_517
CAS :<p>DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).</p>Formule :C33H35N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.65CX-6258
CAS :<p>CX-6258 is an orally valid Pim 1/2/3 kinase(IC50=5 nM/25 nM/16 nM) inhibitor. It has good biological activity and kinase specificity.</p>Formule :C26H24ClN3O3Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.94L 888607 Racemate
CAS :<p>L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.</p>Formule :C19H15ClFNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.84LT052
CAS :<p>LT052 is a BET BD1 inhibitor with anti-inflammatory activity. It mediates the BRD4/NF-κB/NLRP3 signaling inflammatory pathway.</p>Formule :C22H19N5O4SDegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.48Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate
CAS :<p>LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate is a potent and orally active inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1) with anticancer activity.</p>Formule :C31H31F2N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.67YM-53601 free base
CAS :<p>YM-53601 free base is an inhibitor of squalene synthetase which suppresses lipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.</p>Formule :C21H21FN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.4Binucleine 2
CAS :<p>Binucleine 2: Drosophila Aurora B kinase inhibitor (Ki=0.36μM), dose-dependent, minimal effect on human/X. laevis kinases, disrupts mitosis in fly cells.</p>Formule :C13H11ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.71PARP1-IN-9
CAS :<p>PARP1-IN-9, potent PARP1 inhibitor with 30.51 nM IC50, outperforms Olaparib in anticancer efficacy.</p>Formule :C18H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.38EP009
CAS :<p>EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.</p>Formule :C14H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.34MDK8228
CAS :<p>MDK8228 is an inhibitor of CBP/p300 and BRD4 bromodomain. MDK8228 downregulates IL-6, IL-ß and IFN-ß in macrophages.</p>Formule :C31H41N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.69RM65
CAS :<p>RM65 is an arginine methyltransferase inhibitor.</p>Formule :C34H32N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.76SK-575
CAS :<p>SK-575 is a potent PARP1-degrading agent effective against BRCA1/2 mutant cancers, even at low doses, and enhances tumor inhibition in mice.</p>Formule :C47H53FN8O8Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :876.97GSK-690
CAS :<p>GSK-690 is a potent, reversible and selective inhibitors of Lysine Specific Demethylase 1.</p>Formule :C24H23N3ODegré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.46TGP-377/421
CAS :<p>TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) is a potent miR-377 and miR-421 dual inhibitor that inhibits miR-377 and miR-421 by binding to their functional sites.</p>Formule :C20H16N6Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38DC-BPi-03
CAS :<p>DC-BPi-03 is a potent BPTF-BRD inhibitor with an IC 50 of 698.3 nM and a K d of 2.81 μM .</p>Formule :C14H14N4O2SDegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.35Butyzamide
CAS :<p>Butyzamide: oral Mpl activator, non-peptide, antagonizes TPO receptors, boosts hMpl, Ba/F3 cells, and enhances platelets in mice.</p>Formule :C29H32Cl2N2O5SDegré de pureté :99.51% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :591.55OXFBD04
CAS :<p>OXFBD04: Potent BRD4 inhibitor, IC50=166nM, acts on BET bromodomains; moderate CREBBP affinity; anti-cancer properties.</p>Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32Procainamide
CAS :<p>Procainamide: DNMT1 inhibitor, Class 1A antiarrhythmic, promising for cancer and arrhythmia research.</p>Formule :C13H21N3ODegré de pureté :99.92% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.33ZEN-3411
CAS :<p>ZEN-3411 is an BET inhibitor that inhibits BRD4(BD1), BRD4(BD2), and BRD4(BD1BD2) and suppresses the growth of tumor cells overproducing BET proteins.</p>Formule :C21H20N4O2Degré de pureté :97.51% - 98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41HDAC6 degrader 9c
CAS :<p>HDAC6 degrader 9c is a small molecule histone deacetylase 6 (HDAC6) degrader that can be used to study cancer or other diseases.</p>Formule :C37H45N9O10Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :775.81KRH102140
CAS :<p>KRH102140 is a PHD2 activator that reduces angiogenesis by inhibiting HIF-1alpha, used in cardiovascular disease research.</p>Formule :C25H24FNODegré de pureté :98.31% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.46TNG908
CAS :<p>TNG908, a brain-penetrant PRMT5 inhibitor, is 15x more selective for MTAP mutant vs WT lines, useful in cancer studies.</p>Formule :C21H23N5O2SDegré de pureté :98.08% - 98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.51Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47Raxofelast
CAS :<p>Raxofelast (IRFI-016), a vitamin-like, hydrophilic antioxidant, mitigates ischemia-reperfusion in testis and may treat diabetic issues and atherosclerosis.</p>Formule :C15H18O5Degré de pureté :99.74% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.3Flosequinan
CAS :<p>Flosequinan is an arteriovenous vasodilator, which can effectively treat acute heart failure.</p>Formule :C11H10FNO2SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.27GRK6-IN-1
CAS :<p>GRK6-IN-1 (compound 18) is a potent GRK6 blocker, with an IC50 of 120 nM, showing promise for multiple myeloma research.</p>Formule :C22H23ClN6O2Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.91
