Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Cedazuridine
CAS :<p>Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) is an oral inhibitor of cytidine deaminase with antineoplastic properties.</p>Formule :C9H14F2N2O5Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.21EB-47
CAS :<p>EB-47 imitates NAD+, spans nicotinamide to adenosine sites, inhibits PARP-1 (IC50: 45 nM) and is less effective on ARTD5 (IC50: 410 nM).</p>Formule :C24H27N9O6Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.53OXF BD 02
CAS :<p>OXF BD 02 is a potent and selective BRD4(1) inhibitor (IC50: 382 nM) with anticancer and anti-inflammatory activity.</p>Formule :C18H17NO3Degré de pureté :98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33EZH2-IN-13
CAS :<p>EZH2-IN-13 is a potent EZH2 inhibitor with potential anticancer activity.EZH2-IN-13 may be used to study diseases associated with EZH2 activity.</p>Formule :C34H45N5O3Degré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.75Corin
CAS :<p>Corin is an irreversible inhibitor of HDAC1(IC50 = 147 nM) and LSD1(Ki = 110 nM).</p>Formule :C26H28N4O2Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53MS0124
CAS :<p>MS0124 is a potent and selective G9A-like protein (GLP) inhibitor with IC50 values of 13±4 nM and 440±63 nM, respectively.</p>Formule :C20H29N5O3Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48CMP-5
CAS :<p>CMP-5 is a PRMT5 inhibitor with antiviral activity, inhibits PRMT5 methyltransferase activity, and can be used in the study of SARS virus infection.</p>Formule :C21H21N3Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41CD532
CAS :<p>CD532: Potent Aurora A inhibitor, IC50=45 nM, blocks kinase activity, degrades MYCN, interacts with AURKA, studies cancer.</p>Formule :C26H25F3N8ODegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.52Bobcat339 hydrochloride
CAS :<p>Bobcat339 hydrochloride is a 10 11 translocation (TET) dioxygenase inhibitor that inhibits both TET1 and TET2.</p>Formule :C16H13Cl2N3ODegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.2BAY-299
CAS :<p>BAY-299 inhibits BRPF2, TAF1, and TAF1L with IC50s of 67, 8, and 106 nM.</p>Formule :C25H23N3O4Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47NSC 694623
CAS :<p>NSC 694623: Potent HAT inhibitor, IC50=15.9 μM against PCAF, anti-cancer properties.</p>Formule :C16H16N2OSDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.38LSD1-IN-20
CAS :<p>LSD1-IN-20: Dual LSD1/G9a inhibitor, Ki 0.44/0.68 μM; hampers THP-1, MDA-MB-231 cell growth with IC50 0.51/1.60 μM at 72h.</p>Formule :C27H38N6O2Degré de pureté :98.44% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.63BRD4 Inhibitor-20
CAS :<p>BRD4 Inhibitor-20 is a potent bromodomain protein 4 (BRD4) inhibitor with oral activity.</p>Formule :C18H18N2O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41ZEN-3862
CAS :<p>ZEN-3862, a BET inhibitor, blocks BRD4(BD1) at 0.16 μM & BRD4(BD2) at 0.13 μM; usable in PROTACs for BRD4 degradation.</p>Formule :C19H17FN2O3Degré de pureté :97.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.35AGI-43192
CAS :<p>AGI-43192: potent MAT2A inhibitor, crosses blood-brain barrier, may help study SAM in CNS and treat cancer.</p>Formule :C23H16ClF3N6ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.86JAK1-IN-8
CAS :<p>JAK1-IN-8, a specific inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1, IC50<500 nM).</p>Formule :C22H23FN4O3SDegré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51PU139
CAS :<p>PU139 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT).</p>Formule :C12H7FN2OSDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.26Butyrolactone 3
CAS :<p>Butyrolactone 3 (MB-3) is a Gcn5 inhibitor with weak affinity for CBP.Butyrolactone 3 has antimicrobial activity and can be used in cancer.</p>Formule :C9H12O4Degré de pureté :98.99% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19TM2-115
CAS :<p>TM2-115 is a inhibitor of malaria parasite histone methyltransferases that results in rapid and irreversible parasite death [1].</p>Formule :C28H38N6O2Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64PARP10-IN-2
CAS :<p>PARP10-IN-2 is a potent inhibitor of PARP10, a mono-ADP-ribosyltransferase, with an IC50 value of 3.64 μM for human PARP10.PARP10-IN-2 also inhibited PARP2 and</p>Formule :C14H10N2O2Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.24SRX3177
CAS :<p>SRX3177 is a novel and potent inhibitor of BRD4, PI3K and CDK.SRX3177 has potential anticancer activity.</p>Formule :C31H32N6O4SDegré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.69OUL232
CAS :<p>OUL232 is a potent single ARTs PARP7, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14 and PARP15 inhibitor for cancer and tumour research.</p>Formule :C10H10N4O2SDegré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.28β-NF-JQ1
CAS :<p>β-NF-JQ1 is a PROTAC that recruits aryl hydrocarbon receptor E3 (AhR E3) ligase to target proteins.</p>Formule :C45H42ClN5O6SDegré de pureté :97.58% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.36ZEN-3219
CAS :<p>ZEN-3219 is a BET inhibitor, which has inhibitory effect on BRD4(BD1), BRD4(BD2) and BRD4(BD1BD2).</p>Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36DW14800
CAS :<p>DW14800 is an inhibitor of PRMT5 (IC50 = 17 nM), enhances the transcription of HNF4α, and reduces the level of H4R3me2s.</p>Formule :C31H36N4O3Degré de pureté :99.55% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.64STS-E412
CAS :<p>STS-E412 is a tissue-protective and selective EPOR/CD131 receptor activator for the study of neurological disorders.</p>Formule :C15H15ClN4O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.76Bisaramil hydrochloride
CAS :<p>Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) is an antiarrhythmic compound that inhibits free radical production.</p>Formule :C17H24Cl2N2O2Degré de pureté :98.64% - 99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.29Crebinostat
CAS :<p>Crebinostat: potent HDAC inhibitor, boosts synapsin-1 in neurons, enhances memory and gene Egr1 expression in mice.</p>Formule :C20H23N3O3Degré de pureté :94.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41Izencitinib
CAS :<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50R 59-022 hydrochloride
CAS :<p>R 59-022 hydrochloride is a 5-HT antagonist, PKC activator, DGK inhibitor (IC50: 2.8 µM), and modulates lipid production in platelets and neutrophils.</p>Formule :C27H27ClFN3OSDegré de pureté :97.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.04ML192
CAS :<p>ML192 (CID1434953) is a selective GPR55 ligand antagonist.</p>Formule :C20H22N4O2SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.48LEM-14
CAS :<p>LEM-14 is a potent NSD2-specific inhibitor (IC50:132 μM).LEM-14 may be used in the study of multiple myeloma.</p>Formule :C25H26N4O4SDegré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.56ZEN-2759
CAS :<p>ZEN-2759 is a potent BET small molecule inhibitor of BRD4(BD1), BRD4(BD2) and BRD4(BD1BD2).</p>Formule :C17H16N2O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32CARM1-IN-1
CAS :<p>CARM1-IN-1 (CARM1-IN-7G) is a selective inhibitor of CARM1 with IC50 of 8.6 μM. CARM1-IN-1 shows weak activity against PRMT1 and SET7 with IC50 > 600 μM.</p>Formule :C26H21Br2NO3Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.26CPUY074020
CAS :<p>CPUY074020 is a potent and orally bioavailable inhibitor of histone methyltransferase G9a (IC50: 2.18 μM) with anti-proliferative activity.</p>Formule :C25H28N4O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.52JAK-STAT-IN-1
CAS :<p>JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.</p>Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42AGI-24512
CAS :<p>AGI-24512 is a inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2 ).It is useful for treatment of cancer and blocks growth of MTAP-deleted cancer cells in</p>Formule :C24H24N4O2Degré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47CEP-9722
CAS :<p>CEP-9722 is a PARP-1 and PARP-2 inhibitor with anticancer activity and is used in the study of ovarian cancer.</p>Formule :C24H26N4O3Degré de pureté :98.38% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49MAT2A-IN-9
CAS :<p>MAT2A-IN-9, a 2-oxoquinazoline, inhibits MAT2A with antitumor effects on lymphomas and solid cancers.</p>Formule :C14H8ClF3N4ODegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.69DCPLA-ME
CAS :<p>DCPLA-ME (2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester) is the methyl ester form of DCPLA and can be used to treat neurodegenerative</p>Formule :C21H38O2Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.53PARP7-IN-16
CAS :<p>PARP7-IN-16 (compound 36) is a potent, selective, and orally active PARP-1/2/7 inhibitor, exhibiting IC50 values of 0.94, 0.87, and 0.21 nM , respectively.</p>Formule :C25H26FN4NaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.49Prolyl Hydroxylase inhibitor 1
CAS :<p>Prolyl Hydroxylase inhibitor 1 is an orally active inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase (PHD) (IC50 of 62.23 nM).</p>Formule :C19H18ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.83K-756
CAS :<p>K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).</p>Formule :C24H27N5O3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5QL-1200186
CAS :<p>QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production following</p>Formule :C26H27N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.54JAK kinase-IN-1
CAS :<p>JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32</p>Formule :C17H19F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44JAK-IN-17
<p>"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."</p>Formule :C33H38F2N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :684.69Lepzacitinib
CAS :<p>Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.</p>Formule :C18H21N5O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39BChE/HDAC6-IN-1
CAS :<p>BChE/HDAC6-IN-1 is a dual BChE/HDAC6 inhibitor that exhibits potent and selective inhibition with IC50 values of 4 nM for BChE and 8.9 nM for HDAC6.</p>Formule :C34H43N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.74HDAC/HSP90-IN-3
CAS :<p>HDAC/HSP90-IN-3, a dual inhibitor targeting fungal Hsp90 (IC50: 0.83 μM) & HDAC (IC50: 0.91 μM), counters azole-resistant C. albicans.</p>Formule :C26H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.57RK-701
CAS :<p>RK-701: G9a inhibitor, IC50 23-27 nM, increases HbF/γ-Globin/BGLT3, decreases H3K9me2, inhibits BCL11A/ZBTB7A.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54
