Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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KAT modulator-1
CAS :<p>KAT modulator-1 (Compound 3), an epigenetics research tool, selectively interacts with the full-length p300 protein but not its catalytic domain [1].</p>Formule :C20H36O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.5Aurora kinase inhibitor-8
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-8 is a highly selective inhibitor of Aurora kinase.</p>Formule :C30H29N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.6EPZ-030456
CAS :<p>EPZ-030456 is an effective and selective inhibitor of the SMYD3.</p>Formule :C28H34ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12PF-06679142
CAS :<p>PF-06679142 is an effective AMPK activator. PF-06679142 exhibited robust activation of AMPK in rat kidneys as well as desirable oral absorption.</p>Formule :C20H17F2NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.35PHD-IN-1
CAS :<p>PHD-IN-1 (compound 80) serves as a potent PHD2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of ≤5 nM.</p>Formule :C24H23N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.49GSK-A
CAS :<p>GSK-A is a Histone Lysine Methyltransferase EZH2 inhibitor.</p>Formule :C21H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46CC-90005
CAS :<p>CC-90005 is a potent, selective oral PKC-θ inhibitor with an IC50 of 8 nM, preferential over PKC-δ, and inhibits T cell activation.</p>Formule :C21H27F2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.48KDM2B-IN-1
CAS :<p>KDM2B-IN-1: Potent, specific KDM2B histone demethylase inhibitor for hyperproliferative disease research.</p>Formule :C21H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.56JAK-IN-25
CAS :<p>JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.</p>Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37PRMT5-IN-16
CAS :<p>PRMT5-IN-16 (Compound 20) is an antitumor PRMT5 inhibitor linked to epigenetic changes.</p>Formule :C25H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.59OM-1700
CAS :<p>OM-1700 inhibits tankyrase 1 (IC50=127 nM) and 2 (IC50=14 nM); hinders colon cancer cell growth, COLO 320DM (GI50=650 nM).</p>Formule :C25H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.49Tyk2-IN-9
CAS :<p>Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.</p>Formule :C20H17N9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41HDAC6-IN-34
CAS :<p>HDAC6-IN-34 (compound 21), an orally active, selective HDAC6 inhibitor, exhibits an IC50 of 18 nM. It enhances tubulin acetylation levels without impacting histone acetylation in cutaneous T-cell lymphoma cells and suppresses TNF-α secretion in LPS-stimulated macrophage cells. Furthermore, HDAC6-IN-34 demonstrates outstanding anti-arthritic efficacy in rats [1].</p>Formule :C18H18F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.35FD1024
CAS :<p>FD1024 is a potent PIM inhibitor, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 1.96 nM, 38.9 nM, and 4.17 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively.</p>Formule :C21H20F2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.47NMS-P515
CAS :<p>NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.</p>Formule :C21H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.47CARM1-IN-3
CAS :<p>CARM1-IN-3 (compound 17b) is a potent, selective inhibitor of co-activator associated arginine methyltransferase (CARM1), exhibiting IC50 values of 0.07 µM for</p>Formule :C24H32N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.54BY27
CAS :<p>BY27 is a BET BD2 inhibitor with anticancer activity that inhibits BRD2, BRD3 and BRD4 and suppresses tumor growth.</p>Formule :C22H21ClN6Degré de pureté :99.4% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.89RK-0133114
<p>RK-0133114, R-enantiomer of RK-701, is a G9a inhibitor (IC50 = 3.7 μM) for SCD research.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54DNMT-IN-3
CAS :<p>DNMT-IN-3 is a DNA Methyltransferase (DNMT) inhibitor with an IC50 of 60 nM against Plasmodium falciparum (Plasmodium), demonstrating antimalarial activity and suitability for malaria-related research [1].</p>Formule :C37H39N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.75JQKD82 dihydrochloride
CAS :<p>JQKD82 (JADA82) dihydrochloride, a cell-permeable and selective inhibitor of KDM5, enhances H3K4me3 levels, making it effective for multiple myeloma research [1].</p>Formule :C27H42Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.55QQN-00358
CAS :<p>QQN-00358 is a novel potent and selective tankyrase (TNKS) inhibitor.</p>Formule :C26H24F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.48MS31
CAS :<p>MS31 is a potent and highly affinity inhibitor of spindlin 1 (SPIN1).</p>Formule :C20H27N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.45Upadacitinib tartrate
CAS :<p>Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.</p>Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.521CBP/p300-IN-15
CAS :<p>CBP/p300-IN-15 inhibits p300 (IC50: 2.5 nM) & CBP (28 nM), affects OVCAR-3 (EC50: 0.865 μM) & A2780 cells (2.71 μM) for ovarian cancer research.</p>Formule :C26H28N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.52PARP1-IN-7
CAS :<p>PARP1-IN-7 functions as an anticancer agent by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1).</p>Formule :C24H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47Ro 32-0432 hydrochloride
CAS :<p>Ro 32-0432 is a selective, ATP-competitive, oral pan-PKC inhibitor exhibiting inhibitory effects on PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, and PKCε.</p>Formule :C28H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55GSK2646264
CAS :<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Formule :C24H26N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48BET-IN-9
CAS :<p>BET-IN-9 is a BET inhibitor[1].</p>Formule :C22H24N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.45PIN1 inhibitor 2
CAS :<p>PIN1 inhibitor 2, compound 12, impedes PIN1, shows promise in breast cancer study, and has IC50 of 9.55 μM in MCF7 cells.</p>Formule :C16H21N3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.49CBB1007
CAS :<p>CBB1007 is a potent, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).</p>Formule :C27H34N8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.61AMPK activator 7
CAS :<p>AMPK activator 7 (I-3-24, EC50: 8.8 nM) targets AMPK-related disorders like type 2 diabetes and obesity.</p>Formule :C23H22F3N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.43BRCA1-IN-2
CAS :<p>BRCA1-IN-2 is a cell membrane-crossing BRCA1 protein-protein interaction (PPI) inhibitor with antitumor activity that acts by disrupting the interaction of BRCA1 (BRCT)2 with proteins.</p>Formule :C26H33N4O7PDegré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.54PARP7-probe-1
CAS :<p>PARP7-probe-1: biotinylated, chemiluminescent PARP7 active site probe for research use.</p>Formule :C36H49F3N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :762.89PRT543
CAS :<p>PRT543 is a potent selective inhibitor of the protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5), showing a wide range of antitumor activities in vitro and in vivo. The compound also showed an inhibitory effect on methyltransferase activity of the PRMT5/MEP50 complex with an IC50 value of 10.8 nM.</p>Formule :C17H17ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.79SP-2-225
CAS :<p>SP-2-225, a selective inhibitor of HDAC6, augments the production of cancer-associated antigens and enhances macrophage antigen cross-presentation to T cells,</p>Formule :C28H34N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.58MARK-IN-2
CAS :<p>MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor,(IC50:5 nM).</p>Formule :C18H18ClF2N5OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.88JAK-IN-24
CAS :<p>JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.</p>Formule :C20H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44PIM-IN-2
CAS :<p>PIM-IN-2 (Pim-2) is a potent inhibitor of Pim kinases, demonstrating an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 25 nM .</p>Formule :C19H22N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4EZH2-IN-14
CAS :<p>EZH2-IN-14 selectively inhibits EZH2 at 12 nM IC50, has >200-fold specificity over EZH1, reducing H3K27me3 levels.</p>Formule :C31H39N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.69Nesuparib
CAS :<p>Nesuparib, a potent PARP/TNKS1 inhibitor, has antitumor properties and potential for treating various diseases.</p>Formule :C23H24N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.48TC-A 2317 hydrochloride
CAS :<p>TC-A 2317 HCl inhibits Aurora A kinase (Ki 1.2 nM) over Aurora B (Ki 101 nM), displaying antitumor effects.</p>Formule :C19H29ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.93Lin281632
CAS :<p>Lin281632 is an inhibitor of RNA binding protein Lin28 and bromodomain. Lin281632 promotes mESC differentiation.</p>Formule :C15H15N5ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31HL23
CAS :<p>HL23 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that effectively targets hepatocellular carcinoma (HCC).</p>Formule :C44H44N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :712.83BRD4 Inhibitor-23
CAS :<p>BRD4 Inhibitor-23: potent, oral, IC50: BRD4 BD-1 6.21 nM, BD-2 1.44 nM. See WO2022033542A1 Example 1.</p>Formule :C22H19F2N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.47ZL0420
CAS :<p>ZL0420: Potent, selective BRD4 inhibitor, IC50 27 nM BD1 & 32 nM BD2.</p>Formule :C16H16N4O2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32HIF-2α-IN-6
CAS :<p>HIF-2α-IN-6 (117) is a HIF-2α inhibitor [1].</p>Formule :C15H13F4NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.33HSP70/SIRT2-IN-2
CAS :<p>HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a), a dual inhibitor of SIRT2 and HSP70, exhibits an IC50 of 45.1±5.0 μM against SIRT2 and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C17H13N3S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.5TC-AC28
CAS :<p>TC-AC28 is a novel potent and selective Brd2(2) ligand.</p>Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44AMPK-IN-1
CAS :AMPK-IN-1 is an activator of the AMP-activated protein kinase (AMPK) enzyme, specifically targeting the α2β2γ1 isoform with an EC50 of 551 nM.Formule :C24H18ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.87GSK4028
CAS :<p>GSK4028 is the enantiomeric negative control of GSK4027, a PCAF/GCN5 bromodomain chemical probe, with a pIC50 of 4.9 in a TR-FRET assay.</p>Formule :C17H21BrN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.28
