Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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AGI-25696
CAS :<p>AGI-25696 inhibits MATA2, blocking MTAP-deleted tumor growth, potential for cancer research.</p>Formule :C27H18N4ODegré de pureté :98.40% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46JAK-IN-31
CAS :<p>JAK-IN-31 (Example 75), a JAK inhibitor, demonstrates IC50 values of ≤0.01 µM for JAK1, ≤0.01 µM for JAK2, 0.01-0.1 µM for JAK3, and ≤0.01 µM for Tyk2,</p>Formule :C21H19N7O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.55ABBV-712
CAS :<p>ABBV-712 is a selective Tyrosine Kinase 2 (TYK2) inhibitor, demonstrating an IC50 value of 0.195 μM, and is implicated in the regulation of autoimmune diseases</p>Formule :C24H28N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.5GSK737
CAS :<p>GSK737 is a dual inhibitor of BRD4 BD1 and BD2, exhibiting pIC50 values of 5.3 and 7.3, respectively.</p>Formule :C20H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41AAPK-25
CAS :<p>AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.</p>Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32Demethyleneberberine chloride
CAS :<p>Demethyleneberberine chloride, a natural mitochondria-targeted antioxidant, mitigates colitis in mice and suppresses inflammatory responses by blocking the NF-</p>Formule :C19H18ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.8Amelparib
CAS :<p>Amelparib (JPI-289) is an inhibitor of the poly-ADP-ribose polymerase.</p>Formule :C19H25N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.42BATCP
CAS :<p>BATCP is an inhibitor of histone deacetylases (HDAC) [1].</p>Formule :C23H28F3N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.487AKB-6899
CAS :<p>AKB-6899 is an inhibitor of prolyl hydroxylase domain 3 (PHD3) and increases the soluble form of the VEGF receptor (sVEGFR-1) production from GM-CSF-treated</p>Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Sirt2-IN-5
CAS :<p>Sirt2-IN-5 is a potent inhibitor of SIRT2.</p>Formule :C26H27Cl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.43MARK-IN-1
CAS :<p>MARK-IN-1 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor, (IC50<0.25 nM).</p>Formule :C22H23F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.53XDM-CBP
CAS :<p>XDM-CBP is an effective and selective CBP/p300 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C21H22N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41DY-46-2
CAS :<p>DY-46-2 is a DNMT3A inhibitor (IC50: 0.39 ± 0.23 μM) with anticancer activity and is used in cancer and tumor research.</p>Formule :C19H22N6O5SDegré de pureté :99.12% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48Prolyl Hydroxylase inhibitor 1
CAS :<p>Prolyl Hydroxylase inhibitor 1 is an orally active inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase (PHD) (IC50 of 62.23 nM).</p>Formule :C19H18ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.83K-756
CAS :<p>K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).</p>Formule :C24H27N5O3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5QL-1200186
CAS :<p>QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production following</p>Formule :C26H27N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.54JAK kinase-IN-1
CAS :<p>JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32</p>Formule :C17H19F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44JAK-IN-25
CAS :<p>JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.</p>Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37JAK-IN-17
<p>"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."</p>Formule :C33H38F2N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :684.69BChE/HDAC6-IN-1
CAS :<p>BChE/HDAC6-IN-1 is a dual BChE/HDAC6 inhibitor that exhibits potent and selective inhibition with IC50 values of 4 nM for BChE and 8.9 nM for HDAC6.</p>Formule :C34H43N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.74HDAC/HSP90-IN-3
CAS :<p>HDAC/HSP90-IN-3, a dual inhibitor targeting fungal Hsp90 (IC50: 0.83 μM) & HDAC (IC50: 0.91 μM), counters azole-resistant C. albicans.</p>Formule :C26H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.57RK-701
CAS :<p>RK-701: G9a inhibitor, IC50 23-27 nM, increases HbF/γ-Globin/BGLT3, decreases H3K9me2, inhibits BCL11A/ZBTB7A.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54Aurora kinase inhibitor-8
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-8 is a highly selective inhibitor of Aurora kinase.</p>Formule :C30H29N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.6EPZ-030456
CAS :<p>EPZ-030456 is an effective and selective inhibitor of the SMYD3.</p>Formule :C28H34ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12PF-06679142
CAS :<p>PF-06679142 is an effective AMPK activator. PF-06679142 exhibited robust activation of AMPK in rat kidneys as well as desirable oral absorption.</p>Formule :C20H17F2NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.35GSK-A
CAS :<p>GSK-A is a Histone Lysine Methyltransferase EZH2 inhibitor.</p>Formule :C21H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46CC-90005
CAS :<p>CC-90005 is a potent, selective oral PKC-θ inhibitor with an IC50 of 8 nM, preferential over PKC-δ, and inhibits T cell activation.</p>Formule :C21H27F2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.48KDM2B-IN-1
CAS :<p>KDM2B-IN-1: Potent, specific KDM2B histone demethylase inhibitor for hyperproliferative disease research.</p>Formule :C21H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.56PRMT5-IN-16
CAS :<p>PRMT5-IN-16 (Compound 20) is an antitumor PRMT5 inhibitor linked to epigenetic changes.</p>Formule :C25H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.59OM-1700
CAS :<p>OM-1700 inhibits tankyrase 1 (IC50=127 nM) and 2 (IC50=14 nM); hinders colon cancer cell growth, COLO 320DM (GI50=650 nM).</p>Formule :C25H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.49FD1024
CAS :<p>FD1024 is a potent PIM inhibitor, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 1.96 nM, 38.9 nM, and 4.17 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively.</p>Formule :C21H20F2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.47Tyk2-IN-9
CAS :<p>Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.</p>Formule :C20H17N9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41CARM1-IN-3
CAS :<p>CARM1-IN-3 (compound 17b) is a potent, selective inhibitor of co-activator associated arginine methyltransferase (CARM1), exhibiting IC50 values of 0.07 µM for</p>Formule :C24H32N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.54NMS-P515
CAS :<p>NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.</p>Formule :C21H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.47RK-0133114
<p>RK-0133114, R-enantiomer of RK-701, is a G9a inhibitor (IC50 = 3.7 μM) for SCD research.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54JQKD82 dihydrochloride
CAS :<p>JQKD82 (JADA82) dihydrochloride, a cell-permeable and selective inhibitor of KDM5, enhances H3K4me3 levels, making it effective for multiple myeloma research [1].</p>Formule :C27H42Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.55QQN-00358
CAS :<p>QQN-00358 is a novel potent and selective tankyrase (TNKS) inhibitor.</p>Formule :C26H24F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.48MS31
CAS :<p>MS31 is a potent and highly affinity inhibitor of spindlin 1 (SPIN1).</p>Formule :C20H27N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.45Upadacitinib tartrate
CAS :<p>Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.</p>Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.521CBP/p300-IN-15
CAS :<p>CBP/p300-IN-15 inhibits p300 (IC50: 2.5 nM) & CBP (28 nM), affects OVCAR-3 (EC50: 0.865 μM) & A2780 cells (2.71 μM) for ovarian cancer research.</p>Formule :C26H28N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.52PARP1-IN-7
CAS :<p>PARP1-IN-7 functions as an anticancer agent by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1).</p>Formule :C24H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47Ro 32-0432 hydrochloride
CAS :<p>Ro 32-0432 is a selective, ATP-competitive, oral pan-PKC inhibitor exhibiting inhibitory effects on PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, and PKCε.</p>Formule :C28H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55PIM-IN-2
CAS :<p>PIM-IN-2 (Pim-2) is a potent inhibitor of Pim kinases, demonstrating an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 25 nM .</p>Formule :C19H22N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4BET-IN-9
CAS :<p>BET-IN-9 is a BET inhibitor[1].</p>Formule :C22H24N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.45PIN1 inhibitor 2
CAS :<p>PIN1 inhibitor 2, compound 12, impedes PIN1, shows promise in breast cancer study, and has IC50 of 9.55 μM in MCF7 cells.</p>Formule :C16H21N3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.49CBB1007
CAS :<p>CBB1007 is a potent, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).</p>Formule :C27H34N8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.61AMPK activator 7
CAS :<p>AMPK activator 7 (I-3-24, EC50: 8.8 nM) targets AMPK-related disorders like type 2 diabetes and obesity.</p>Formule :C23H22F3N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.43PARP7-probe-1
CAS :<p>PARP7-probe-1: biotinylated, chemiluminescent PARP7 active site probe for research use.</p>Formule :C36H49F3N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :762.89PRT543
CAS :<p>PRT543 is a potent selective inhibitor of the protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5), showing a wide range of antitumor activities in vitro and in vivo. The compound also showed an inhibitory effect on methyltransferase activity of the PRMT5/MEP50 complex with an IC50 value of 10.8 nM.</p>Formule :C17H17ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.79SP-2-225
CAS :<p>SP-2-225, a selective inhibitor of HDAC6, augments the production of cancer-associated antigens and enhances macrophage antigen cross-presentation to T cells,</p>Formule :C28H34N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.58
