Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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TY-011
CAS :<p>TY-011 is an inhibitor of Aurora A/B kinases. This compound induces DNA damage and cell apoptosis (Apoptosis) in human gastric cancer cells by promoting abnormal microtubule-kinetochore attachments, effectively suppressing cancer cell proliferation. The IC50 values for TY-011 in human gastric cancer cell lines range from 0.11-4.49 μM. It is utilized in research focused on gastric cancer.</p>Formule :C18H16ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.81PRMT5-IN-21
<p>PRMT5-IN-21 (compound 1) is a potent inhibitor of cyclonucleoside PRMT5.</p>Formule :C18H18F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.37Menin-MLL inhibitor 4
CAS :<p>Menin-MLL inhibitor 4 has antitumor activity.Menin-MLL inhibitor 4 is an inhibitor of Menin- MLL (mixed-lineage leukemia protein) interaction .</p>Formule :C32H38FN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.69KAT6A-IN-2
CAS :<p>KAT6A-IN-2 (compound 7) is an inhibitor of KAT6A.</p>Formule :C23H29N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.57AMI-408
CAS :<p>AMI-408 is a PRMT1 inhibitor that effectively reduces the levels of H4R3me2as in MLL-GAS7 leukemia cells.</p>Formule :C20H13Cl2N6NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.32KAT6A-IN-1
CAS :<p>KAT6A-IN-1 (compound 5) is an inhibitor of KAT6A.</p>Formule :C23H27N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.56HLCL-61
CAS :<p>HLCL-61 is a premier small-molecule inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5).</p>Formule :C23H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45LSD1-IN-16
<p>LSD1-IN-16 (4b) inhibits LSD1, MAO-A/B; IC50: 0.015-0.366 μM. Halts prostate cancer cell growth; IC50: 15.2 μM.</p>Formule :C20H18N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.43Bromodomain inhibitor-13
CAS :<p>Bromodomain Inhibitor-13 (Compound 1), an analog of PFI-3, is a bromodomain-containing protein (BCP) inhibitor. It specifically targets the bromodomains of SMARCA2, SMARCA4, and the first and second bromodomains of PB1 [PB1(5) and PB1(2)], with dissociation constants (KD) of 37, 53, 30, and 190 nM, respectively.</p>Formule :C21H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.43CP-352664
CAS :<p>CP-352664 is a JAK inhibitor with potency against JAK3, exhibiting an EC50 value of 210 nM. It holds potential for use in research related to organ transplant rejection and autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis.</p>Formule :C18H18N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.36SMARCA2-IN-2
CAS :<p>Compound I-25, also known as SMARCA2-IN-2, is a SMARCA2 inhibitor (IC 50: 101-500 μM) with applications in cancer research.</p>Formule :C16H17N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.33AJI-100
CAS :<p>AJI-100 serves as a dual-target inhibitor, effectively blocking Aurora kinase A and JAK2, with respective IC50 values of 12.7 nM and 18.5 nM. It inhibits T cell mitosis and cell polarity by directly targeting Aurora kinase A and reduces STAT3 phosphorylation by inhibiting JAK2 activation, consequently diminishing the differentiation of TH1 and TH17 cells. This compound is utilized in researching immune response regulation and the prevention of graft-versus-host disease (GVHD).</p>Formule :C17H14FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.32PFI-6-COOH
CAS :<p>PFI-6-COOH (Compound 18) is a ligand for the eleven-nineteen leukemia (ENL) protein, and is utilized in the synthesis of the ENL PROTAC degrader MS41.</p>Formule :C23H21N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.43DCHC
CAS :<p>DCHC is an activator of SIRT1, but it does not induce SIRT1 expression. This compound can be utilized in studies related to mitochondrial damage.</p>Formule :C15H8Cl2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.128PKCiota-IN-1
CAS :<p>PKCiota-IN-1: Strong PKC-ι inhibitor (IC50=2.7 nM); also blocks PKC-α/ε (IC50s=45/450 nM).</p>Formule :C25H22FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.47cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
<p>cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) blocks LSD1/LSD2 (Ki: 94 nM/8.4 μM), hinders cancer stem cell growth, raises H3K4me2 in CCRF-CEM cells.</p>Formule :C9H8BrF2NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.07YLIU-4-105-1
CAS :<p>YLIU-4-105-1 is a type II JAK2 inhibitor. Demonstrating in vivo pharmacological activity, YLIU-4-105-1 reduces splenic weight, decreases blood reticulocyte counts in a dose-dependent manner, and inhibits pSTAT5.</p>Formule :C32H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.65Cenacitinib
CAS :<p>Cenacitinib is an effective inhibitor of Janus kinase (Janus kinase) and possesses anti-inflammatory activity.</p>Formule :C19H19F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.40PRMT5-IN-1
CAS :<p>PRMT5-IN-1 is a covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50 of 11 nM for PRMT5/MEP50).</p>Formule :C19H19ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.83PARP1/2-IN-4
CAS :<p>PARP1/2-IN-4 (compound 3) is an inhibitor of PARP1/2.</p>Formule :C23H30FN5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.51
