Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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LSD1/2-IN-3
LSD1/2-IN-3 selectively inhibits LSD1 (Ki 11 nM) over LSD2 (Ki 7 μM), and hinders tumor stem cell proliferation.Formule :C9H8BrF2NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.07AZ13824374
AZ13824374: potent, selective ATAD2 inhibitor; anti-proliferative in breast cancer; pIC50: FRET 8.2, NanoBRET 6.2.Formule :C30H39FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.68HDAC8-IN-2
HDAC8-IN-2 (5o) inhibits both smHDAC8 and hHDAC8 with IC50s of 0.27 μM, 0.32 μM, kills schistosome larvae, and lowers egg laying.Formule :C21H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36LSD1-IN-17
LSD1-IN-17, a potent LSD1/CoREST/MAO inhibitor, IC50: 0.005/0.028/0.820 μM; hinders LNCaP prostate cancer cell growth, IC50: 17.2 μM.Formule :C20H18N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.43BRD4-IN-9
CAS :BRD4-IN-9, an orally active BRD4 inhibitor, demonstrates a potent IC50 of 9.4 nM. In a murine melanoma xenograft model, it effectively inhibits tumor growth.Formule :C24H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46Tyk2-IN-10
CAS :Tyk2-IN-10 acts as an inhibitor of the Tyrosine Kinase 2 (Tyk2)-mediated signaling pathway, which plays a role in inflammation regulation.Formule :C25H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.51MU1656
CAS :MU1656 is a selective inhibitor of histone methyltransferase DOT1L, which significantly inhibits cancer cell proliferation in hematological malignancies.Formule :C32H45N7O2Degré de pureté :96.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.75ER272
CAS :ER272 is a natural PKC activator, inducing hippocampal neurogenesis.Formule :C24H34O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.52MAT2A-IN-24
CAS :MAT2A-IN-24 (Compound 9) is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2a (MAT2a), with an IC50 value of 20 nM for MAT2a inhibition and an antiproliferative IC50 value of 10 nM for HAP1MTAP–/– cells. MAT2A-IN-24 is applicable in the research of tumor diseases associated with MTAP deficiency.Formule :C32H33Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.556JAK1/TYK2-IN-4
CAS :JAK1/TYK2-IN-4 serves as a dual inhibitor targeting both JAK and TYK2, displaying IC50 values of 39 nM and 21 nM, respectively. It is also orally bioavailable [1].Formule :C17H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.41HDAC6-IN-3
HDAC6-IN-3 (Compound 14) is an oral anti-prostate cancer agent, inhibiting HDACs and MAO-A, with IC50 of 0.02-1.54 μM.Formule :C19H27N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44ATR kinase-IN-2
CAS :ATRkinase-IN-2 (Compound I-G-27) is an inhibitor of the ATR protein kinase, with a Ki value ranging from 0.01 to 1 μΜ. It is utilized in tumor research.Formule :C24H29F2N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.54EZH2-IN-12
EZH2-IN-12 (Compound 5) is a potent inhibitor of EZH2, which has potential for studies of CNS malignancies.Formule :C23H23Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.35JAK-IN-19
JAK-IN-19 inhibits JAK (pIC50: 7.2, 7.7), less so for VEGFR2 (7.0) and Aurora B (5.8).Formule :C26H36FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.59iBFAR2
CAS :iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.
Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate sodium
CAS :(Sodium) (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate is the sodium salt variant of (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate, which has been shown to possess anti-inflammatory properties [1].Formule :C13H23NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.31PRMT5-IN-32
CAS :PRMT5-IN-32, an inhibitor of PRMT5, inhibits HCT116 cell proliferation with an IC50 of 0.13 μM [1].Formule :C27H21F4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.48HIF-1α-IN-5
HIF-1α-IN-5 is an inhibitor of HIF-1α with an IC 50 value of 24 nM in HEK293T cells that also inhibits the activity of MAO-A.Formule :C16H15N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31Acetylethylcholine mustard hydrochloride
CAS :Acetylethylcholine mustard hydrochloride is a choline acetyl-transferase inhibitor that decreases muscle contraction frequency by inhibiting the synthesis of acetyl-beta-methylcholine (Ach), with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 1.22 mM. It serves as an irreversible ligand for the high-affinity choline transport system and functions as a specific presynaptic long-acting cholinergic toxin. Additionally, acetylethylcholine mustard hydrochloride is a precursor to the ethylcholine mustard aziridinium ion.Formule :C8H17Cl2NO2Masse moléculaire :230.132Aurora A inhibitor 4
CAS :Aurora A inhibitor4 (compound C9) is a potent inhibitor of Aurora A, with GI50 values of 4.26 μM in DU 145 cells and 7.08 μM in HT-29 cells.Formule :C22H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.45
