Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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AAPK-25
CAS :<p>AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.</p>Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32T-448 free base
CAS :<p>T-448 free base is a specific, orally active and irreversible lysine-specific demethylase 1 (LSD1, an H3K4 demethylase) inhibitor(IC50 of 22 nM).</p>Formule :C17H20N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.43HSP70/SIRT2-IN-2
CAS :<p>HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a), a dual inhibitor of SIRT2 and HSP70, exhibits an IC50 of 45.1±5.0 μM against SIRT2 and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C17H13N3S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.5FHT-1204
CAS :<p>FHT-1204 is a potent inhibitor of SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 and BRM) (IC50 ≤ 10 nM).</p>Formule :C24H23N5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6HDAC6/HSP90-IN-1
CAS :<p>HDAC6/HSP90-IN-1 is a potent dual inhibitor of HDAC6 and HSP90 with IC50s 4.3 nM & 46.8 nM, respectively; curbs PD-L1 and tumor growth in H1975 mice.</p>Formule :C28H37N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.61BATCP
CAS :<p>BATCP is an inhibitor of histone deacetylases (HDAC) [1].</p>Formule :C23H28F3N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.487PRMT5-IN-25
CAS :<p>PRMT5-IN-25 (compound 503) is a potent inhibitor of PRMT5, exhibiting an inhibition constant (K i) of 0.06 nM and demonstrating antiproliferative properties [1</p>Formule :C24H21F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46GSK2646264
CAS :<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Formule :C24H26N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48KDM5-C70
CAS :<p>KDM5-C70 is an ethyl ester derivative of KDM5-C49.</p>Formule :C17H28N4O3Degré de pureté :97.63% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.43PARP7-IN-15
CAS :<p>PARP7-IN-15 (Compound 18) is a potent PARP7 inhibitor exhibiting an IC50 of 0.56 nM and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C23H24F6N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.46DY-46-2
CAS :<p>DY-46-2 is a DNMT3A inhibitor (IC50: 0.39 ± 0.23 μM) with anticancer activity and is used in cancer and tumor research.</p>Formule :C19H22N6O5SDegré de pureté :99.12% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48PARP1-IN-7
CAS :<p>PARP1-IN-7 functions as an anticancer agent by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1).</p>Formule :C24H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47NHWD-870
CAS :<p>NHWD-870 selectively inhibits BET bromodomains BRD2-4, BRDT; potent anti-cancer effect by inducing apoptosis, halting cell growth.</p>Formule :C29H29N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.59UNC8153 TFA
CAS :<p>UNC8153 is a NSD2-specific histone-lysine N-methyltransferase degrader, showing selective activity towards NSD2 over NSD1 and NSD3 at 20 µM, and demonstrating a</p>Formule :C35H38F3N5O7Degré de pureté :96.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :697.7NMS-P515
CAS :<p>NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.</p>Formule :C21H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.47JAK-IN-1
CAS :<p>JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1. JAK-IN-1 is a JAK1/2/3 inhibitor with IC50s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively.</p>Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44TCS HDAC6 20b
CAS :<p>TCS HDAC6 20b (HDAC6-IN-7) is an HDAC6 inhibitor that blocks the growth of breast cancer cells and can be used in cancer research.</p>Formule :C26H44N2O4SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.7CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
<p>CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide</p>Formule :C29H43Cl3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.04AMPK-IN-1
CAS :AMPK-IN-1 is an activator of the AMP-activated protein kinase (AMPK) enzyme, specifically targeting the α2β2γ1 isoform with an EC50 of 551 nM.Formule :C24H18ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.87RK-0133114
<p>RK-0133114, R-enantiomer of RK-701, is a G9a inhibitor (IC50 = 3.7 μM) for SCD research.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54
