Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(421 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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957 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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ATR-IN-14
CAS :<p>ATR-IN-14: potent ATR kinase inhibitor; 98.03% inhibition at 25 nM; IC50 of 64 nM in LoVo cells.</p>Formule :C20H20FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.42Topoisomerase I/II inhibitor 7
CAS :<p>Compound 5h (Topoisomerase I/II inhibitor 7) is a Topoisomerase I/II inhibitor.</p>Formule :C18H13ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.76DNA crosslinker 1 dihydrochloride
CAS :<p>DNA Crosslinker 1 binds DNA minor groove with 1.1°C affinity increase; used in cancer research.</p>Formule :C15H22Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.29SPR719
CAS :<p>SPR719 is an inhibitor of gyrase B, has bactericidal activity.</p>Formule :C21H25FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46ATM Inhibitor-11
CAS :<p>ATMInhibitor-11 (Compound 1) is an inhibitor of ATM with an IC50 of 0.32 nM. It also inhibits KAP1 phosphorylation with an IC50 of 0.97 nM. This compound exhibits high exposure in the brain, heart, and plasma of ICR mice. Furthermore, ATMInhibitor-11 demonstrates antitumor activity in the NCI-H441 xenograft mouse model.</p>Formule :C27H33FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.59PPARγ agonist 2
<p>PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ.</p>Formule :C24H20O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41Atiratecan
CAS :<p>Atiratecan (TP300), a CH0793076-based camptothecin prodrug, combats BCRP+/- tumors; doesn't affect AChE.</p>Formule :C31H34N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64WSD0628
CAS :<p>WSD0628 is a brain-penetrant and potent ATM inhibitor with a significant radiosensitizing effect [1].</p>Formule :C23H23F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46KSQ-4279 (gentisate)
CAS :<p>KSQ-4279 (gentisate) (Compound Formula I) serves as an effective inhibitor of USP1 and a selective inhibitor of PARP1. This compound shows promise for use in cancer research.</p>Formule :C34H31F3N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.66Topoisomerase II inhibitor 18
CAS :<p>Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV), a Quinoxaline derivative, exhibits an IC 50 of 7.5 μM in inhibiting topoisomerase II. It impedes PC-3 cell proliferation, arrests the cell cycle at the S phase, and induces apoptosis. Moreover, this compound demonstrates substantial antitumor activity against cancer [1].</p>Formule :C20H21N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.47PPARγ agonist 17
CAS :<p>PPARγ agonist17 (Compound C1) is an orally active PPARγ agonist. It enhances PPARγ activity, arrests the cell cycle of HT-29 cells at the G2/M phase, inhibits cell migration, and induces apoptosis. PPARγ agonist17 exhibits broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cells with relatively low toxicity to normal cells and does not cross the blood-brain barrier.</p>Formule :C48H63NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.016PARP-1/HDAC-IN-1
CAS :<p>PARP-1/HDAC-IN-1 is a PARP-1 and HDAC6 inhibitor with anticancer, antimigratory, and antiangiogenic activities and is used in tumor research.</p>Formule :C22H18N4O4Degré de pureté :95.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.4ATR-IN-17
CAS :<p>ATR-IN-17 is a potent inhibitor of ATR kinase with good anti-cancer effects in LoVo cells (IC50: 1 nM).</p>Formule :C22H28N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.56Karenitecin
CAS :<p>Karenitecin (Cositecan) is an inhibitor of topoisomerase I. It has potent anti-cancer activity.</p>Formule :C25H28N2O4SiDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.59Anti-NASH agent 2
CAS :<p>Anti-NASH agent 2 (compound 21) is an inhibitor of neolipogenesis activity and α-SMA gene expression. It improves hepatic steatosis, edema, inflammatory infiltration, and liver fibrosis in NASH mouse models.</p>Formule :C32H51N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.766Edotecarin
CAS :<p>Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM).</p>Formule :C29H28N4O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.55NU5455
CAS :<p>NU5455 is a potent DNA-PKcs inhibitor, oral, boosts doxorubicin in liver tumors, amplifies topoisomerase inhibitors, no adverse effects.</p>Formule :C34H33N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.71Topoisomerase II inhibitor 6
<p>Topoisomerase II inhibitor 6, a potent tryptanthrin derivative, blocks G2 phase in CCRF-CEM cells, induces DNA breaks, and may be used for cancer research.</p>Formule :C19H18N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37PPARα/γ agonist 1
<p>PPARα/γ agonist 1 is a potent and dual PPARα/γ partial agonist which is a promising prototype for the research of dyslipidemia and diabetes.</p>Formule :C18H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.35Levofloxacin mesylate
CAS :<p>Levofloxacin mesylate is an orally active antibiotic effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes. Levofloxacin mesylate is employed in research related to chronic periodontitis, airway inflammation, and BK viremia. Additionally, it possesses anti-Orthopoxvirus activity.</p>Formule :C19H24FN3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.473
