Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(421 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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957 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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Simmitecan hydrochloride
CAS :<p>Simmitecan hydrochloride is a camptothecin derivative, a topoisomerase I inhibitor with anticancer activity, which can be used to study is solid tumors.</p>Formule :C34H39ClN4O6Degré de pureté :98.20% - 98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.15KU-60019
CAS :<p>KU-60019 is a specific inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM).</p>Formule :C30H33N3O5SDegré de pureté :98.05% - 98.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.67BAY-8400
<p>BAY-8400 is an orally active, potent and selective DNA-dependent protein kinase ( DNA-PK ) inhibitor ( IC 50 =81 nM) which shows synergistic efficacy in</p>Formule :C21H17F2N5ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39OBI-3424
CAS :<p>OBI-3424, a highly selective prodrug, is converted by aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) to a potent DNA-alkylating agent.</p>Formule :C21H25N4O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.427Zabofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.</p>Formule :C19H21ClFN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.86Merbarone
CAS :<p>Merbarone is a Type II DNA topoisomerase inhibitor. Merbarone inhibits the catalytic activity of human topoisomerase IIalpha by blocking DNA cleavage. Merbarone induces activation of caspase-activated DNase and excision of chromosomal DNA loops from the n</p>Formule :C11H9N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.27NSC61610
CAS :<p>NSC61610 is anti-inflammatory that activates PPARγ in vitro via LANCL2 and adenylate cyclase/cAMP-dependent pathways, thereby improving experimental colitis.</p>Formule :C34H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59Phenanthriplatin
CAS :<p>Phenanthriplatin, also known as cis-[Pt(NH3)2-(phenanthridine)Cl]NO3, is a new drug candidate. It belongs to a family of platinum(II)-based agents which includes cisplatin, oxaliplatin and carboplatin. Phenanthriplatin Acts As a Covalent Poison of Topoiso</p>Formule :C13H11ClN4O3PtCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.79YF438
CAS :<p>YF438 is an HDAC inhibitor that demonstrates potent anti-cancer activity both in vitro and in vivo. It inhibits the growth and metastasis of triple-negative breast cancer (TNBC) cells by blocking the interaction between HDAC and MDM2, inducing the dissociation of MDM2 from MDMX, and promoting the degradation of MDM2.</p>Formule :C23H26N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.48SR-4370
CAS :<p>SR-4370 is an HDAC inhibitor. SR- 4370 exhibited IC50 values of 0.5 μM, 0.1 μM and 0.06 μM towards HDAC1, HDAC2 and HDAC3, resp.</p>Formule :C17H18F2N2ODegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.33Mavodelpar free base
CAS :<p>Mavodelpar free acid (REN001 free acid) is an selective agonist of PPARδ.</p>Formule :C31H30FNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.57Fotemustine
CAS :<p>Fotemustine: antineoplastic, chloroethylates DNA, blocks synthesis, causes cell arrest/apoptosis, lipophilic, crosses blood-brain barrier.</p>Formule :C9H19ClN3O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.69MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42ATR-IN-24
CAS :<p>ATR-IN-24 (Compound 1) is an ATR inhibitor with demonstrated anticancer activity [1].</p>Formule :C23H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49Antitumor agent-104
CAS :<p>Antitumor Agent-104 (Compound 9) serves as an antineoplastic by impeding DNA repair mechanisms in tumor cells, primarily through the inhibition of PARP1 enzyme</p>Formule :C31H33FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.63Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4PARP7-IN-16 free base
CAS :<p>PARP7-IN-16 free base is the freebase form of PARP7-IN-16. As a selective oral inhibitor of PARP-1/2/7, it demonstrates IC50 values of 0.94, 0.87, and 0.21 nM, respectively. This compound is utilized in the research of breast and prostate cancer.</p>Formule :C25H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.50
