Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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SGC707
CAS :SGC707 is a potent, selective, and cell-active allosteric inhibitor of PRMT3.Formule :C16H18N4O2Degré de pureté :99.75% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34SETDB1-TTD-IN-1
CAS :SETDB1-TTD-IN-1 is a potent and selective inhibitor of SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM).Cost-effective and quality-assured.Formule :C28H31N5O2Degré de pureté :98.26% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.58HLCL-61 hydrochloride
CAS :HLCL-61 hydrochloride (HLCL-61 HCL) is a potent and selective PRMT5 inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia.Formule :C23H24N2O·ClHDegré de pureté :99.88% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.91BRD9539
CAS :BRD9539 is an inhibitor of euchromatin histone methyltransferase 2 (EHMT2), also known as G9a, with an IC50 value of 6.3 μMFormule :C24H21N3O3Degré de pureté :98% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.44LLY-507
CAS :LLY-507 is an effective, cell-active, and specific inhibitor of protein-lysine Methyltransferase SMYD2.Formule :C36H42N6ODegré de pureté :99.58% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.76Ref: TM-T6879
1mg42,00€2mg52,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)104,00€10mg131,00€25mg289,00€50mg522,00€100mg747,00€OICR-9429
CAS :OICR-9429 blocks WDR5 binding to MLL/Histone 3, hindering acute myeloid leukemia cell growth in vitro.Formule :C29H32F3N5O3Degré de pureté :97.07% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.59Ref: TM-T6916
1mg34,00€2mg49,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€10mg105,00€25mg177,00€50mg295,00€100mg475,00€Tazemetostat
CAS :Tazemetostat (EPZ6438): Oral EZH2 inhibitor, blocks histone H3K27 methylation, potential cancer therapy.Formule :C34H44N4O4Degré de pureté :98.24% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.74Ref: TM-T1788
2mg34,00€5mg50,00€1mL*10mM (DMSO)63,00€10mg70,00€25mg87,00€50mg96,00€100mg144,00€500mg363,00€MRTX9768
CAS :MRTX-9768 is a synthetic lethal-based inhibitor designed to bind the PRMT5-MTA complex and selectively target MTAP/CDKN2A-deleted tumors.Formule :C24H17FN6ODegré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43Pinometostat
CAS :Pinometostat (EPZ-5676) is a potent DOT1L histone methyltransferase inhibitor. Pinometostat has antitumor activity. Cost effective and quality assured.Formule :C30H42N8O3Degré de pureté :99.19% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.71TP-064
CAS :TP-064: Potent, selective PRMT4 inhibitor, IC50 < 10nM for H3 methylation, 100x selectivity, blocks MED12 methylation at 43nM.Formule :C28H34N4O2Degré de pureté :97.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.6Ref: TM-T28996
1mg35,00€2mg50,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)75,00€10mg113,00€25mg231,00€50mg462,00€100mg673,00€AMI-1
CAS :AMI-1 is an effective and selective Histone Methyltransferase (HMT) inhibitor (IC50: 3.0/8.8 μM, for yeast Hmt1p, and human PRMT1).Formule :C21H14N2Na2O9S2Degré de pureté :98% - 99.98%Couleur et forme :DrypowderMasse moléculaire :548.45OAC1
CAS :OAC1 (BAS 00287861) activates Oct4, boosts iPSC efficiency, and speeds up reprogramming.Formule :C14H11N3ODegré de pureté :99.49% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.26Ref: TM-T2040
1mg34,00€2mg47,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)66,00€10mg92,00€25mg164,00€50mg299,00€100mg540,00€GSK591
CAS :GSK591 (GSK3203591), Alternative Names are EPZ015866, GSK3203591, is a potent selective inhibitor of the arginine methyltransferase PRMT5 (IC50=11 nM).Formule :C22H28N4O2Degré de pureté :99.35% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Ref: TM-T6853
1mg46,00€2mg58,00€5mg95,00€1mL*10mM (DMSO)101,00€10mg137,00€25mg268,00€50mg404,00€100mg567,00€3-deazaneplanocin A HCl
CAS :3-deazaneplanocin A HCl is both an S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase inhibitor and an enhancer of zeste homolog 2(EZH2) inhibitor.Formule :C12H15ClN4O3Degré de pureté :93.24% - 98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.73MS023
CAS :MS023 is a potent, selective, and cell-active Type I PRMT inhibitor with IC50 of 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM, and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 and PRMT8,Formule :C17H25N3ODegré de pureté :98.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.4Ref: TM-T6900
1mg37,00€2mg49,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€5mg84,00€10mg113,00€25mg230,00€50mg358,00€100mg532,00€500mg1.153,00€OTS186935 hydrochloride
OTS186935 HCl inhibits SUV39H2 (IC50 6.49 nM), curbs tumor growth in mice, and modulates γ-H2AX in cancer cells.Formule :C25H27Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.31MR837
CAS :MR837 (NSD2-PWWP1 antagonist 3f) is a NSD2-PWWP1 antagonist.Formule :C16H14N2OSDegré de pureté :99.77% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.36Ref: TM-T8879
2mg38,00€5mg55,00€1mL*10mM (DMSO)66,00€10mg92,00€25mg138,00€50mg243,00€100mg355,00€200mg502,00€SGC2085
CAS :SGC2085 is an effective and selective coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitor (IC50: 50 nM).Formule :C19H24N2O2Degré de pureté :99.61% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.41Ref: TM-T7089
1mg84,00€2mg113,00€1mL*10mM (DMSO)152,00€5mg215,00€10mg324,00€25mg533,00€50mg777,00€100mg1.071,00€BRD4770
CAS :BRD4770 is a histone methyltransferase G9a inhibitor and induces cell senescence.Formule :C25H23N3O3Degré de pureté :99.53% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47EED226
CAS :EED226 is a potent, selective, and orally bioavailable embryonic ectoderm development (EED) inhibitor with an IC50 of 22 nM.Formule :C17H15N5O3SDegré de pureté :98.14% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.4
