Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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TNG-462
CAS :<p>TNG-462 is a oral, potent and selective PRMT5 inhibitor for the treatment of MTAP-deficient and/or MTA-accumulating cancers (e.g., pancreatic & bladder).</p>Formule :C28H36N6O2SDegré de pureté :98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.69BI-9321 trihydrochloride
CAS :BI-9321 trihydrochloride (BI9321 trihydrochloride) is an NSD3-PWWP1 antagonist that downregulates Myc messenger RNA expression.Formule :C22H24Cl3FN4Degré de pureté :99.12% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.81(S)-HH2853
CAS :(S)-HH2853 is a potent EZH1/2 inhibitor, aromatic, <100 nM IC50 for EZH2_Y641F, promising for anti-tumor/autoimmune research.Formule :C31H36F3N7O3Degré de pureté :97.18% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.66MRK-740
CAS :<p>MRK-740 is a PRDM9 histone methyltransferase inhibitor that inhibits H3K4 methylation.</p>Formule :C25H32N6O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.56MS023 dihydrochloride
CAS :<p>MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) is a human type I protein arginine methyltransferase inhibitor with antitumour activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C17H27Cl2N3ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.32CBHcy
CAS :<p>CBHcy, a dual substrate analog, is a specific BHMT inhibitor that may induce cysteinemia.</p>Formule :C9H17NO4SDegré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.3PFI-2
CAS :<p>PFI-2 is an effective, specific and cell-active lysine methyltransferase SETD7 inhibitor (Ki/IC50: 0.33/2 nM), 1000-fold selectivity over other</p>Formule :C23H25F4N3O3SDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.52GSK2807 Trifluoroacetate
CAS :<p>GSK2807 Trifluoroacetate is a selective and SAM-competitive inhibitor of SMYD3 (Ki: 14 nM; IC50: 130 nM).</p>Formule :C21H33F3N8O7Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.53Tazemetostat trihydrochloride
CAS :<p>Tazemetostat trihydrochloride, an EZH2 inhibitor, orally active, IC50: 4nM (rat), Ki: 2.5nM (human), effective in peptide and nucleosome assays.</p>Formule :C34H47Cl3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.12Acedapsone
CAS :<p>Acedapsone has antimalarial and antimicrobial action, but is mainly used as a depot leprostatic agent.</p>Formule :C16H16N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.37UNC0224
CAS :<p>UNC0224 is a selective inhibitor of G9a with a Ki of 2.6 nM and IC50 of 15 nM. UNC0224 also potently inhibits GLP with assay-dependent IC50 values of 20-58 nM.</p>Formule :C26H43N7O2Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.67MY-1B
CAS :<p>MY-1B is a nitrogen-substituted butenamide stereoprobe that blocks stereoselective enrichment of NSUN2, binding selectively to the C271 of NSUN2.</p>Formule :C22H18BrN3O2Degré de pureté :99.81% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :436.3GSK-1268997
CAS :GSK-1268997 is a bio-active chemical.Formule :C21H23N7O3SDegré de pureté :99.33% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.52G9a-IN-2
CAS :<p>G9a-IN-2 (Compound 7i) is an inhibitor of the histone methyltransferase G9a, with an IC50 of 0.024 μM. It can reduce the levels of H3K9me2 and induce the expression of γ-globin mRNA. G9a-IN-2 shows potential for improving Sickle Cell Disease (SCD).</p>Formule :C30H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68F5446
CAS :<p>F5446 is a selective small molecule SUV39H1 methyltransferase inhibitor, promotes apoptosis in colorectal cancer cells by inhibiting the deposition of H3K9me3.</p>Formule :C26H17ClN2O8SDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.94SW155246
CAS :<p>SW155246 is a potent and selective inhibitor of DNMT1 (DNA methyltransferase 1; IC50 of 1.2 μM).</p>Formule :C16H11ClN2O5SDegré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.79Furamidine dihydrochloride
CAS :<p>Furamidine dihydrochloride is a cell-permeable, selective PRMT1 inhibitor that also binds AT-rich DNA. It blocks proliferation in leukemia cell lines.</p>Formule :C18H18Cl2N4ODegré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.27TFMB-(S)-2-HG
CAS :<p>TFMB-(S)-2-HG (TFMB S 2 HG) is a highly effective inhibitor of TET2, the 5'-methylcytosine hydroxylase.</p>Formule :C13H11F3O4Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.22OTS186935
CAS :OTS186935 is a inhibitor of protein methyltransferase SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Formule :C25H26ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.96WDR5-IN-4
CAS :WIN site inhibitor 1 is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM), with anti-cancer activity.Formule :C25H22Cl2FN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.38
