Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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PRMT5-IN-10
CAS :<p>PRMT5-IN-10 exhibits promising structure-dependent inhibitory effect on the protein methyltransferase PRMT5:MEP50 complex.</p>Formule :C13H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31EZH2-IN-7
CAS :<p>EZH2-IN-7 inhibits EZH2, reducing H3K27me3 and tumor growth (e.g., breast, prostate cancer, leukemia). Potential in cancer research.</p>Formule :C31H37D2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.755-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :<p>5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].</p>Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27Lobelane Hydrochloride
CAS :<p>Lobelane Hydrochloride is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor.</p>Formule :C22H30ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.93Fagaronine chloride
CAS :<p>Fagaronine chloride is a potent inhibitor of Topoisomerases I.</p>Formule :C21H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84DC_501
CAS :<p>DC_501 is a selective non-nucleoside DNA methyltransferase 1 inhibitor.</p>Formule :C25H23Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.38Prospasmine
CAS :<p>Prospasmine is an anticholinergic.</p>Formule :C17H28ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.87Setin-1
CAS :<p>Setin-1 is the most potent Set7 inhibitor that acts by inhibiting the KMTase G9a.</p>Formule :C29H21F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.48DCE_254
CAS :<p>DCE_254 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.</p>Formule :C21H17N9OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.48GSK926
CAS :<p>GSK926 is a selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitor.</p>Formule :C29H35N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Arazine
CAS :<p>Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.</p>Formule :C20H33NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.55JNJ-7925476 free base
CAS :<p>JNJ-7925476 is an TRI antidepressant agent.</p>Formule :C20H19NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.37(R)-OR-S1
CAS :<p>(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.</p>Formule :C26H34BrN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.47MS453
CAS :<p>MS453 is a potent and selective SETD8 inhibitor with an IC50 value of 804 nM.</p>Formule :C20H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :<p>S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.</p>Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44ZLD10A
CAS :<p>ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.</p>Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8LEM-14-1189
CAS :<p>LEM-14-1189 inhibits NSD1/2/3 (IC50: 418/111/60 μM), targets nuclear receptors, and may treat cancer and blood diseases.</p>Formule :C35H34N6O5S2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.81Valemetostat tosylate
CAS :<p>Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.</p>Formule :C33H42ClN3O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.22MM-102
CAS :<p>MM-102 (HMTase Inhibitor IX) is a potent inhibitor of WDR5/MLL interaction with IC50 of 2.4 nM and Ki of less than 1 nM in a WDR5 binding assay.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C35H49F2N7O4Degré de pureté :98.77% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.8EPZ032597
CAS :EPZ032597 is a novel selective inhibitor of SMYD2 with an IC50 of 16 nM. EPZ032597 has anticancer activity and prevent and treat pancreatic cancerFormule :C20H23N7ODegré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.44
