Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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WDR5-47
CAS :<p>WDR5-47 is a potent small molecule to disturb the interaction of MLL1-WDR5 with IC50 value of 0.3μM.</p>Formule :C19H20ClFN4O3Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :406.84XF056-132
CAS :<p>XF056-132 is a potent WDR5 (WD40 repeat domain protein 5) PROTAC degrader [1] .</p>Formule :C51H57F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.11DNMT1/HDAC-IN-1
<p>DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a), a potent dual inhibitor targeting both DNMT1 and HDAC, exhibits impressive inhibitory effects specifically on HDAC1 (HDAC1:IC50=0.05 μM), a major HDAC isoform that interacts with DNMT1 across multiple protein complexes involved in the transcriptional silencing of TSGs. This compound has been shown to remodel the tumor immune microenvironment and induce tumor regression, effectively reversing cancer-specific epigenetic abnormalities.</p>Couleur et forme :Odour SolidUNC2399
CAS :<p>UNC2399, a biotinylated version of UNC1999, functions as a selective degrader of EZH2 and exhibits strong in vitro efficacy against EZH2, demonstrated by its IC</p>Formule :C67H104N10O17SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1353.68PRMT3-IN-4
<p>PRMT3-IN-4 (intermediate 15) is an inhibitor of Protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) and serves as the active control for SGC707. It can be utilized in the synthesis of PROTACs targeting PRMT3 and is applicable in research related to leukemia.</p>Couleur et forme :Odour SolidMethylation Compound Library
<p>xnum methylation-related compounds that can be used for high-throughput and high-content screening.</p>Couleur et forme :Odour SolidMRTX9768 hydrochloride
<p>MRTX9768 hydrochloride is a potent, orally active PRMT5 inhibitor.</p>Couleur et forme :SolidTazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
CAS :<p>Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (Compound 21b), an EZH2 degrader, is employed in lymphoma research [1].</p>Formule :C34H43N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.72G9a-IN-3
<p>G9a-IN-3 (compound 16g) is a potent G9a inhibitor with an IC50 of 0.002 μM. It is applicable for research in sickle cell disease.</p>Formule :C26H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.22704CPI-1328
CAS :<p>CPI-1328 is an EZH2 inhibitor with a K i value of 63 fM.</p>Formule :C28H36ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.12PROTAC EED degrader-2
<p>PROTAC EED degrader-2 is a PROTAC targeting EED (pKD of 9.27),is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.11.</p>Formule :C50H58FN11O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :960.13MAK683-CH2CH2COOH hydrochloride
<p>MAK683-CH2CH2COOH, an EED binder, was key in crafting PROTAC EED degrader-1 and -2 targeting VHL-E3 ligase.</p>Formule :C23H22ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.91EZH2-IN-5
CAS :<p>EZH2-IN-5, potent EZH2 inhibitor; IC50: 1.52 nM (wild-type), 4.07 nM (Tyr641 mutant).</p>Formule :C26H37BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.512PROTAC EED degrader-1
<p>PROTAC EED degrader-1 is a PROTAC targeting EED (pKD = 9.02), is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.17.</p>Formule :C55H60FN11O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1054.2PRMT5-IN-12
CAS :<p>PRMT5-IN-12 shows remarkable inhibitory activity on PRMT5 .</p>Formule :C32H40N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.696A-893
CAS :<p>A-893 is a cell-active inhibitor of Methyltransferase SMYD2 (IC 50 = 2.8 nM) .</p>Formule :C29H38Cl2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.54SW2_110A
CAS :<p>SW2_110A: Cell-permeable, CBX8 ChD inhibitor, Kd 800 nM; 5x selective over other CBXs in vitro.</p>Formule :C42H60N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.96UNC4976
<p>UNC4976 is a positive allosteric modulator (PAM) peptidomimetic of CBX7 chromodomain binding to nucleic acids.</p>Formule :C47H70N6O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.09E67-2
CAS :<p>E67-2: Low-toxic, KIAA1718 inhibitor with IC50 of 3.4μM, targets H3K9/H3K4 demethylases.</p>Formule :C21H36N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.559GSK3735967
CAS :<p>GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.</p>Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62
