Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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FTX-6058 hydrochloride
CAS :<p>FTX-6058 hydrochloride is a potent EED inhibitor, induces HbF, and aids sickle cell and β-thalassemia research.</p>Formule :C22H19ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87MS33
CAS :<p>MS33 degrades WDR5 protein, Kd 870 nM (VCB), 120 nM (WDR5); uses VHL ligase, aids acute myeloid leukemia study.</p>Formule :C64H84F3N11O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1208.5PRMT5-IN-13
CAS :<p>PRMT5-IN-13 is a selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (prmt5) .</p>Formule :C18H17ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.81WDR5-47
CAS :<p>WDR5-47 is a potent small molecule to disturb the interaction of MLL1-WDR5 with IC50 value of 0.3μM.</p>Formule :C19H20ClFN4O3Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :406.84XF056-132
CAS :<p>XF056-132 is a potent WDR5 (WD40 repeat domain protein 5) PROTAC degrader [1] .</p>Formule :C51H57F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.11AS-254s
<p>AS-254s is an inhibitor of absent, small, or homeotic-like 1 protein (ASH1L), with an IC50 of 94 nM (FP assay). It exhibits antiproliferative activity against leukemia cells with MLL1 rearrangement, with a GI50 of less than 1 μM. Additionally, AS-254s can induce differentiation in MLL1-r leukemia cells.</p>Formule :C36H41ClN6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :705.332PRMT5-IN-15
CAS :<p>PRMT5-IN-15 is a PRMT5 inhibitor with an IC 50 value of 0.84 nM.</p>Formule :C24H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.483Histone H3K9me3 (1-15) TFA
Histone H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) TFA is used as a substrate. This post-translational modification (PTM) of histone H3K9me3 is indicative of heterochromatin surrounding the centromere.Formule :C66H124N25O21·xC2HF3O2HDACs/EZH2-IN-1
<p>HDACs/EZH2-IN-1 (Compound 22a) is a dual inhibitor of HDACs and EZH2, exhibiting potent inhibitory activity, with EZH2 Y641N being suppressed by 98% at 50 nM. It selectively targets HDAC1 and HDAC6, with IC50 values of 0.23 μM and 0.07 μM, respectively. HDACs/EZH2-IN-1 effectively inhibits the proliferation of diffuse large B-cell lymphoma cells harboring EZH2 mutations and various acute myeloid leukemia cells. Additionally, this compound has the capability to induce cellular differentiation and apoptosis (Apoptosis).</p>Formule :C29H36BrN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.54MRTX9768 hydrochloride
<p>MRTX9768 hydrochloride is a potent, orally active PRMT5 inhibitor.</p>Couleur et forme :SolidEML734
CAS :<p>EML734 is a potent, selective inhibitor of PRMT7 and PRMT9, demonstrating inhibitory concentration 50 (IC50) values of 315 nM for PRMT7 and 0.89 μM for PRMT9.</p>Formule :C27H32N10O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.61PRMT1-IN-1
CAS :<p>PRMT1-IN-1 is a PRMT1 inhibitor.</p>Formule :C20H7Br6NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.702NSC 370284
CAS :<p>NSC 370284 inhibits STAT3/5, reducing AML cell viability with TET1 overexpression in vitro/in vivo.</p>Formule :C21H25NO6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43CARM1 degrader-1
<p>PROTAC CARM1 degrader-1 (compound 3b) serves as a highly potent degrader (DC50=8.1 nM) of the co-activator associated arginine methyltransferase (CARM1).</p>Formule :C71H98N12O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1279.68EEDi-5285
CAS :<p>EEDi-5285: potent EED inhibitor, orally active, IC50=0.2nM, targets EED protein, anti-cancer properties.</p>Formule :C24H22FN5O3SDegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.53EPZ-025654
CAS :<p>EPZ-025654 is an effective and selective inhibitor of arginine methyltransferase CARM1.</p>Formule :C29H33ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.08SAH-EZH2
CAS :<p>EZH2/EPP inhibitor, Kd 320 nM. Reduces EZH2, H3K27me3; halts MLL-AF9 leukemia growth; drives monocyte-macrophage differentiation.</p>Formule :C155H256N48O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3432.05Gintemetostat
CAS :<p>Gintemetostat (KTX-1001) is a potent NSD2 inhibitor (IC50=0.001-0.01μM) for treating NSD2-dysregulated cancers.</p>Formule :C25H26F4N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.52AMI-1 free acid
CAS :<p>AMI-1: Potent reversible PRMT inhibitor; IC50: 8.8 μM (hPRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p); blocks substrate binding.</p>Formule :C21H16N2O9S2Degré de pureté :97.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49PROTAC EZH2 Degrader-1
CAS :PROTAC EZH2 Degrader-1 suppresses EZH2 methyltransferase activity with IC50 2.7 nM, serving as a potent tool in cancer research and EZH2 inhibition studies.Formule :C54H67N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :942.15
