Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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MS8511 HCl
MS8511 HCl is a G9a/GLP inhibitor with anticancer activity that can be used in the study of a variety of cancers including brain cancer.Formule :C28H42ClN5O3Degré de pureté :98.9% - 98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.12MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
MS049 inhibits PRMT4 (IC50=34nM) & PRMT6 (IC50=43nM), less so for PRMT1, PRMT3, PRMT8, not others.Formule :C15H26Cl2N2ODegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.28Nanaomycin A
CAS :Nanaomycin A, a quinone antibiotic, reactivates cancer suppressor genes and inhibits DNMT3B (IC50=500nM).Formule :C16H14O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.28WDR5-MYC-IN-1
WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) is an effective inhibitor of the WDR5-MYC interaction, demonstrating a Ki value of 1.0 µM and exhibiting antiproliferative activity.Couleur et forme :Odour SolidEZH2-IN-4
CAS :EZH2-IN-4, an oral EZH2 inhibitor, targets WT and mutant forms with IC50s of 0.923 nM and 2.65 nM, showing strong anti-cancer effects.Formule :C29H41N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.73Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
CAS :Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (Compound 21b), an EZH2 degrader, is employed in lymphoma research [1].Formule :C34H43N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.72PARP/EZH2-IN-1
CAS :PARP/EZH2-IN-1: Dual PARP (IC50 6.87 nM) & EZH2 (IC50 36.51 nM) inhibitor, potential for BRCA-wild-type triple-negative breast cancer.Formule :C43H41FN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.85DDO-2093
CAS :DDO-2093 inhibits MLL1-WDR5 interaction (IC50: 8.6 nM, Kd: 11.6 nM), with strong antitumor properties and selectivity.Formule :C29H37ClFN9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.12DC-S239
CAS :Ethyl 2-amino-4-methyl-5-thiophene carboxylate is a SETD7 inhibitor (IC50=4.59μM) with anticancer properties.Formule :C15H15N3O5SDegré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.36Ref: TM-T60002
2mg43,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€10mg96,00€25mg187,00€50mg304,00€100mg482,00€200mg658,00€GpC Methyltransferase
GpC Methyltransferase (GpC) is an enzyme that methylates DNA, specifically targeting cytosine residues within GpC dinucleotides of non-nucleosomal DNA in vitro.BAY-6035
CAS :BAY-6035 is an inhibitor of SET and MYND domain-containing protein 3 (SMYD3). BAY-6035 has more than 100-fold selectivity over other histone methyltransferases.Formule :C22H28N4O3Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.48Gintemetostat
CAS :Gintemetostat (KTX-1001) is a potent NSD2 inhibitor (IC50=0.001-0.01μM) for treating NSD2-dysregulated cancers.Formule :C25H26F4N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.522'-Deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
CAS :2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine HCl inhibits DNA methyltransferase with potential anti-tumor properties.Formule :C9H13ClFN3O4Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.67AMI-1 free acid
CAS :AMI-1: Potent reversible PRMT inhibitor; IC50: 8.8 μM (hPRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p); blocks substrate binding.
Formule :C21H16N2O9S2Degré de pureté :97.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49PROTAC EZH2 Degrader-1
CAS :PROTAC EZH2 Degrader-1 suppresses EZH2 methyltransferase activity with IC50 2.7 nM, serving as a potent tool in cancer research and EZH2 inhibition studies.Formule :C54H67N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :942.15(R)-HH2853
CAS :(R)-HH2853, a mutant EZH2 inhibitor, IC50 <100 nM for EZH2-Y641F, targets cancer/autoimmune diseases.Formule :C31H36F3N7O3Degré de pureté :97.53% - 98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.66MS8511 hydrochloride
CAS :MS8511 hydrochloride is a selective G9a/GLP inhibitor with IC50 values of 100 nM and 140 nM respectively, exhibiting covalent and irreversible characteristics.Formule :C28H42ClN5O3Degré de pureté :99.24% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.12O6BTG-octylglucoside
CAS :O6BTG-octylglucoside is a potent O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) inhibitor (IC50s: 10 nM and 32 nM in HeLa S3 cells and in vitro (cell extracts)).Formule :C24H34BrN5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.53DA-3003-1
CAS :DA-3003-1 (NSC 663284) is a Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitor with antitumor activity and inhibits Cdc25B2, Cdc25A, Cdc25B2, and Cdc25C.Formule :C15H16ClN3O3Degré de pureté :99.27% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76EHMT2-IN-1
CAS :EHMT2-IN-1: potent EHMT inhibitor, for blood disorders/cancer research; IC50s <100 nM for EHMT1/2 peptides and cellular EHMT2.Formule :C18H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.42
