Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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GSK3368715 dihydrochloride
CAS :GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) is a PRMTs inhibitor , with anticancer activity, for the study of advanced solid tumors.Formule :C20H40Cl2N4O2Degré de pureté :99.66% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46ORIC-944
CAS :ORIC-944 is an orally available, selective variant of PRC2 with anticancer activity for the study of prostate cancer.Formule :C26H25FN6ODegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.52Ref: TM-T87073
1mg75,00€5mg148,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€10mg214,00€25mg361,00€50mg471,00€100mg697,00€LLY-283
CAS :LLY-283, PRMT5 inhibitor, IC50 22 nM, Kd 6 nM, oral, selective, with antitumor effects.Formule :C17H18N4O4Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35Sinefungin
CAS :Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) is an effective inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viralFormule :C15H23N7O5Degré de pureté :98% - 98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.39BRD0639
CAS :BRD0639 is a first-in-class PRMT5-substrate interaction inhibitor for PBM-dependent PRMT5 activity studies.Formule :C21H22ClN5O4SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.95EHMT2-IN-2
CAS :EHMT2-IN-2 Used in the research of blood disease or cancer. EHMT2-IN-2 is a potent EHMT inhibitor, with IC50s of all <100 nM for EHMT1 peptide, EHMT2 peptide and cellular EHMT2.Formule :C21H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44CARM1-IN-1 hydrochloride
CAS :CARM1-IN-1 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of CARM1 (IC50: 8.6 μM) with minimal inhibition of PRMT1 and SET7.Formule :C26H22Br2ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.72BLL5 Maleate
CAS :BLL5 Maleate is a first-in-class selective PRMT5 inhibitor, it blocks EBV-driven B lymphocyte transformation and survival while leaving normal B cells unaffected.Formule :C21H21N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41Igermetostat
CAS :Igermetostat, an EZH2 inhibitor, is utilized both in vivo and in vitro for cancer research [1].
Formule :C32H46N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.73BBDDL2059
CAS :BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.
Formule :C27H36N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.66
