
Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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UNC6934
CAS :<p>UNC6934 is a chemical probe targeting the N-terminal PWWP (PWWP1) domain of NSD2.</p>Formule :C24H21N5O4Degré de pureté :98.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.45Amodiaquine hydrochloride
CAS :<p>Amodiaquine dihydrochloride: 4-aminoquinoline antimalarial, histamine N-methyltransferase inhibitor (Ki 18.6 nM), Nurr1 agonist, anti-inflammatory.</p>Formule :C20H24Cl3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.78UNC3866
CAS :<p>UNC3866 is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen.</p>Formule :C43H66N6O8Degré de pureté :88.06% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :795.02UNC0642
CAS :UNC0642 is an effective and specific G9a/GLP inhibitor (IC50< 2.5 nM).Formule :C29H44F2N6O2Degré de pureté :98.75% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.7MR837
CAS :<p>MR837 (NSD2-PWWP1 antagonist 3f) is a NSD2-PWWP1 antagonist.</p>Formule :C16H14N2OSDegré de pureté :99.77% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.36Hinokitiol
CAS :Hinokitiol prevents UVB-caused cell death, boosts antioxidant activity, and hinders breast cancer growth.Formule :C10H12O2Degré de pureté :99.49% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.2UNC0379
CAS :<p>UNC0379 is a selective, substrate-competitive inhibitor of the lysine methyltransferase SETD8.</p>Formule :C23H35N5O2Degré de pureté :94.41% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.56MS023
CAS :<p>MS023 is a potent, selective, and cell-active Type I PRMT inhibitor with IC50 of 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM, and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 and PRMT8,</p>Formule :C17H25N3ODegré de pureté :98.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.45-Fluoro-2'-deoxycytidine
CAS :<p>5-Fluoro-2'-deoxycytidine (2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE) is an inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT) .</p>Formule :C9H12FN3O4Degré de pureté :97.91%Couleur et forme :Fine White PowderMasse moléculaire :245.21SGC2085
CAS :<p>SGC2085 is an effective and selective coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitor (IC50: 50 nM).</p>Formule :C19H24N2O2Degré de pureté :99.61% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.41Bobcat339
CAS :<p>Bobcat339 is a novel cytosine-based TET enzyme inhibitor (IC50s: 33/73 uM for TET1/2), but not DNMT3a, does not inhibit the DNA methyltransferase DNMT3a.</p>Formule :C16H12ClN3ODegré de pureté :97.79% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.74EPZ004777 hydrochloride
CAS :<p>EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) is a potent, selective DOT1L inhibitor with IC50 of 0.4 nM.</p>Formule :C28H42ClN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.13MRTX-1719
CAS :<p>MRTX-1719 is a potent and selective inhibitor of the PRMT5/MTA complex with an IC50 value of <10 nM against PRMT5/MTAMTAPDELSDMA cell lines.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H18ClFN6O2Degré de pureté :98.27% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.88MS37452
CAS :<p>MS37452 is a competitive inhibitor of CBX7 chromodomain binding to H3K27me3 (Ki = 43 µM).</p>Formule :C22H26N2O5Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.45DCLX069
CAS :<p>DCLX069: PRMT1 inhibitor, IC50=17.9µM, targets SAM pocket, inhibits breast/liver cancer, and AML cell growth.</p>Formule :C20H25N3O2Degré de pureté :97.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43GSK503
CAS :<p>GSK-503, a potent EZH2 inhibitor, has potential antitumor activity.</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67EPZ011989
CAS :<p>EPZ011989: potent, selective oral EZH2 inhibitor, Ki < 3 nM, 15x more selective than EZH1, >3000x over other HMTases.</p>Formule :C35H51N5O4Degré de pureté :98% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.81GSK343
CAS :GSK343, a specific and effective EZH2 inhibitor (IC50=4 nM), exhibits 60 fold specificity activity against EZH1, and >1000 fold specificity activity againstFormule :C31H39N7O2Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.696-Thioguanine
CAS :6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) is an antineoplastic compound which also has antimetabolite action. The drug is used in the therapy of acute leukemia.Formule :C5H5N5SDegré de pureté :98.75% - >99.99%Couleur et forme :Odorless Or Almost Odorless Pale Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :167.19γ-Oryzanol
CAS :<p>γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) is a natural nutrient extract isolated from rice bran oil that contains a mixture of sterols and ferulic acids, which may aid in the</p>Formule :C40H58O4Degré de pureté :mixture - mixtureCouleur et forme :White Or White Crystalline Powder OdourlessMasse moléculaire :602.9GSK591
CAS :<p>GSK591 (GSK3203591), Alternative Names are EPZ015866, GSK3203591, is a potent selective inhibitor of the arginine methyltransferase PRMT5 (IC50=11 nM).</p>Formule :C22H28N4O2Degré de pureté :99.35% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Succinic acid sodium
CAS :<p>Succinic acid sodium is an orally active anxiolytic.</p>Formule :C4H6O4·xNaCouleur et forme :SolidPiribedil
CAS :Piribedil (Trivastan) is a dopamine D2 agonist, used in the treatment of Parkinson's disease.Formule :C16H18N4O2Degré de pureté :99.79% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34CM-272
CAS :CM-272 is a dual G9a/DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor.Formule :C28H38N4O3Degré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.633-deazaneplanocin A HCl
CAS :<p>3-deazaneplanocin A HCl is both an S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase inhibitor and an enhancer of zeste homolog 2(EZH2) inhibitor.</p>Formule :C12H15ClN4O3Degré de pureté :93.24% - 98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.73UNC3866 TFA(1872382-47-2 free base)
CAS :<p>UNC3866 TFA is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen.</p>Formule :C45H67F3N6O10Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.04EPZ005687
CAS :EPZ005687 is a potent and selective inhibitor of EZH2.Formule :C32H37N5O3Degré de pureté :97.06% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.67Amodiaquine
CAS :<p>Amodiaquine is a synthetic aminoquinoline, used to treat malaria.</p>Formule :C20H22ClN3ODegré de pureté :99.78% - 99.99%Couleur et forme :Crystals From Absolute Ethanol SolidMasse moléculaire :355.86GSK3685032
CAS :<p>GSK3685032 is a non-covalent and selective DNMT1 inhibitor(IC50 = 36 nM).</p>Formule :C22H24N6OSDegré de pureté :98.56% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.53SETDB1-TTD-IN-1 TFA
<p>SETDB1-TTD-IN-1 TFA: potent, selective SETDB1-TTD inhibitor (Kd: 88 nM), useful for related biological research.</p>Formule :C30H32F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.6GSK126
CAS :<p>GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67EED226
CAS :<p>EED226 is a potent, selective, and orally bioavailable embryonic ectoderm development (EED) inhibitor with an IC50 of 22 nM.</p>Formule :C17H15N5O3SDegré de pureté :98.14% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.4GSK3326595
CAS :<p>GSK3326595 (EPZ015938) is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50:6.2 nM.).</p>Formule :C24H32N6O3Degré de pureté :97.7% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55A-196
CAS :<p>A-196 is a potent and selective inhibitor of SUV420 h1 and SUV420 h2 with IC50 values of 0.025 and 0.144 μM, respectively; more than 100-fold selective over</p>Formule :C18H16Cl2N4Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.25JNJ-64619178
CAS :<p>JNJ-64619178: selective, oral, pseudo-irreversible PRMT5 inhibitor (IC50: 0.14 nM), effective in lung cancer.</p>Formule :C22H23BrN6O2Degré de pureté :98.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.36MM-102 TFA
CAS :<p>MM-102 TFA is a potent WDR5/MLL inhibitor with IC50 of 2.4 nM; it disrupts MLL1-WDR5 interaction, impeding H3K4 HMT activity.</p>Formule :C37H50F5N7O6Degré de pureté :99.4% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.83JQEZ5
CAS :<p>JQEZ5 is an inhibitor of EZH2 lysine methyltransferase (IC50 = 11.1 nM).</p>Formule :C30H38N8O2Degré de pureté :98.14% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.68WDR5-0103
CAS :WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd: 450 nM).Formule :C21H25N3O4Degré de pureté :98% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44C-7280948
CAS :<p>C-7280948 is a PRMT1 inhibitor.</p>Formule :C14H16N2O2SDegré de pureté :99.55% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.35MIV-6R
CAS :<p>MIV-6R inhibits Menin-MLL interaction (IC50: 56 nM) and can be used to study leukemia.</p>Formule :C27H35N3ODegré de pureté :99.81% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.59TNG-462
CAS :<p>TNG-462 is a oral, potent and selective PRMT5 inhibitor for the treatment of MTAP-deficient and/or MTA-accumulating cancers (e.g., pancreatic & bladder).</p>Formule :C28H36N6O2SDegré de pureté :98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.69BI-9321 trihydrochloride
CAS :BI-9321 trihydrochloride (BI9321 trihydrochloride) is an NSD3-PWWP1 antagonist that downregulates Myc messenger RNA expression.Formule :C22H24Cl3FN4Degré de pureté :99.12% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.81(S)-HH2853
CAS :(S)-HH2853 is a potent EZH1/2 inhibitor, aromatic, <100 nM IC50 for EZH2_Y641F, promising for anti-tumor/autoimmune research.Formule :C31H36F3N7O3Degré de pureté :97.18% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.66MRK-740
CAS :<p>MRK-740 is a PRDM9 histone methyltransferase inhibitor that inhibits H3K4 methylation.</p>Formule :C25H32N6O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.56MS023 dihydrochloride
CAS :<p>MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) is a human type I protein arginine methyltransferase inhibitor with antitumour activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C17H27Cl2N3ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.32CBHcy
CAS :<p>CBHcy, a dual substrate analog, is a specific BHMT inhibitor that may induce cysteinemia.</p>Formule :C9H17NO4SDegré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.3PFI-2
CAS :<p>PFI-2 is an effective, specific and cell-active lysine methyltransferase SETD7 inhibitor (Ki/IC50: 0.33/2 nM), 1000-fold selectivity over other</p>Formule :C23H25F4N3O3SDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.52GSK2807 Trifluoroacetate
CAS :<p>GSK2807 Trifluoroacetate is a selective and SAM-competitive inhibitor of SMYD3 (Ki: 14 nM; IC50: 130 nM).</p>Formule :C21H33F3N8O7Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.53Tazemetostat trihydrochloride
CAS :<p>Tazemetostat trihydrochloride, an EZH2 inhibitor, orally active, IC50: 4nM (rat), Ki: 2.5nM (human), effective in peptide and nucleosome assays.</p>Formule :C34H47Cl3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.12Acedapsone
CAS :<p>Acedapsone has antimalarial and antimicrobial action, but is mainly used as a depot leprostatic agent.</p>Formule :C16H16N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.37

