Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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PRMT5-IN-10
CAS :<p>PRMT5-IN-10 exhibits promising structure-dependent inhibitory effect on the protein methyltransferase PRMT5:MEP50 complex.</p>Formule :C13H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31EZH2-IN-7
CAS :<p>EZH2-IN-7 inhibits EZH2, reducing H3K27me3 and tumor growth (e.g., breast, prostate cancer, leukemia). Potential in cancer research.</p>Formule :C31H37D2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.755-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :<p>5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].</p>Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27Lobelane Hydrochloride
CAS :<p>Lobelane Hydrochloride is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor.</p>Formule :C22H30ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.93Fagaronine chloride
CAS :<p>Fagaronine chloride is a potent inhibitor of Topoisomerases I.</p>Formule :C21H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84DC_501
CAS :<p>DC_501 is a selective non-nucleoside DNA methyltransferase 1 inhibitor.</p>Formule :C25H23Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.38Prospasmine
CAS :<p>Prospasmine is an anticholinergic.</p>Formule :C17H28ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.87Setin-1
CAS :<p>Setin-1 is the most potent Set7 inhibitor that acts by inhibiting the KMTase G9a.</p>Formule :C29H21F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.48DCE_254
CAS :<p>DCE_254 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.</p>Formule :C21H17N9OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.48GSK926
CAS :<p>GSK926 is a selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitor.</p>Formule :C29H35N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Arazine
CAS :<p>Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.</p>Formule :C20H33NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.55JNJ-7925476 free base
CAS :<p>JNJ-7925476 is an TRI antidepressant agent.</p>Formule :C20H19NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.37(R)-OR-S1
CAS :<p>(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.</p>Formule :C26H34BrN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.47MS453
CAS :<p>MS453 is a potent and selective SETD8 inhibitor with an IC50 value of 804 nM.</p>Formule :C20H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :<p>S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.</p>Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44ZLD10A
CAS :<p>ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.</p>Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8LEM-14-1189
CAS :<p>LEM-14-1189 inhibits NSD1/2/3 (IC50: 418/111/60 μM), targets nuclear receptors, and may treat cancer and blood diseases.</p>Formule :C35H34N6O5S2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.81Valemetostat tosylate
CAS :<p>Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.</p>Formule :C33H42ClN3O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.22MM-102
CAS :<p>MM-102 (HMTase Inhibitor IX) is a potent inhibitor of WDR5/MLL interaction with IC50 of 2.4 nM and Ki of less than 1 nM in a WDR5 binding assay.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C35H49F2N7O4Degré de pureté :98.77% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.8EPZ032597
CAS :<p>EPZ032597 is a novel selective inhibitor of SMYD2 with an IC50 of 16 nM. EPZ032597 has anticancer activity and prevent and treat pancreatic cancer</p>Formule :C20H23N7ODegré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.44PRMT4-IN-1
CAS :<p>PRMT4-IN-1 is a selective inhibitor of PRMT4, demonstrating an IC50 value of 3.2 nM, and has been shown to reduce the relative viability of MCF7 cells [1].</p>Formule :C23H28FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.49SMYD2-IN-1
CAS :<p>SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).</p>Formule :C25H25Cl2F2N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.41EML741
CAS :<p>EML741 also inhibits DNMT1 (IC50, 3.1 μM), with no effect on DNMT3a or DNMT3b.</p>Formule :C31H49N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.75EZM 2302
CAS :<p>EZM 2302 (GSK3359088) is a selective, and orally available arginine methyltransferase CARM1 inhibitor (IC50: 6 nM).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H37ClN6O5Degré de pureté :97.47% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.09Dot1L-IN-2
CAS :<p>Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectively</p>Formule :C27H24N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53Guadecitabine sodium
CAS :<p>Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .</p>Formule :C18H24N9NaO10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.407GNA002
CAS :<p>GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).</p>Formule :C42H55NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.89ZLD1039
CAS :<p>ZLD1039, an oral EZH2 inhibitor, shows strong PRC2 inhibition at low nanomolar IC50s, and halts breast cancer growth and spread.</p>Formule :C36H48N6O3Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8PRMT5-IN-2
CAS :<p>PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.</p>Formule :C17H16ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.78Tetrahydrouridine
CAS :<p>Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.</p>Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23DC_517
CAS :<p>DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).</p>Formule :C33H35N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.65DW14800
CAS :<p>DW14800 is an inhibitor of PRMT5 (IC50 = 17 nM), enhances the transcription of HNF4α, and reduces the level of H4R3me2s.</p>Formule :C31H36N4O3Degré de pureté :99.55% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.64Cedazuridine
CAS :<p>Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) is an oral inhibitor of cytidine deaminase with antineoplastic properties.</p>Formule :C9H14F2N2O5Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.21Procainamide
CAS :<p>Procainamide: DNMT1 inhibitor, Class 1A antiarrhythmic, promising for cancer and arrhythmia research.</p>Formule :C13H21N3ODegré de pureté :99.92% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.33TM2-115
CAS :<p>TM2-115 is a inhibitor of malaria parasite histone methyltransferases that results in rapid and irreversible parasite death [1].</p>Formule :C28H38N6O2Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64CARM1-IN-1
CAS :<p>CARM1-IN-1 (CARM1-IN-7G) is a selective inhibitor of CARM1 with IC50 of 8.6 μM. CARM1-IN-1 shows weak activity against PRMT1 and SET7 with IC50 > 600 μM.</p>Formule :C26H21Br2NO3Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.26WDR5-0102
CAS :<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Formule :C18H19ClN4O3Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82UNC0321
CAS :<p>UNC0321 is an effective inhibitor of histone methyltransferase G9a with a Ki of 63 pM and with IC50s 9 nM and 6 nM in ECSD and CLOT assays.</p>Formule :C27H45N7O3Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.69TNG908
CAS :<p>TNG908, a brain-penetrant PRMT5 inhibitor, is 15x more selective for MTAP mutant vs WT lines, useful in cancer studies.</p>Formule :C21H23N5O2SDegré de pureté :98.08% - 98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.51MS0124
CAS :<p>MS0124 is a potent and selective G9A-like protein (GLP) inhibitor with IC50 values of 13±4 nM and 440±63 nM, respectively.</p>Formule :C20H29N5O3Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48Bobcat339 hydrochloride
CAS :<p>Bobcat339 hydrochloride is a 10 11 translocation (TET) dioxygenase inhibitor that inhibits both TET1 and TET2.</p>Formule :C16H13Cl2N3ODegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.2CPUY074020
CAS :<p>CPUY074020 is a potent and orally bioavailable inhibitor of histone methyltransferase G9a (IC50: 2.18 μM) with anti-proliferative activity.</p>Formule :C25H28N4O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.52LEM-14
CAS :<p>LEM-14 is a potent NSD2-specific inhibitor (IC50:132 μM).LEM-14 may be used in the study of multiple myeloma.</p>Formule :C25H26N4O4SDegré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.56EZH2-IN-13
CAS :<p>EZH2-IN-13 is a potent EZH2 inhibitor with potential anticancer activity.EZH2-IN-13 may be used to study diseases associated with EZH2 activity.</p>Formule :C34H45N5O3Degré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.75GSK-A
CAS :<p>GSK-A is a Histone Lysine Methyltransferase EZH2 inhibitor.</p>Formule :C21H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46PRMT5-IN-25
CAS :<p>PRMT5-IN-25 (compound 503) is a potent inhibitor of PRMT5, exhibiting an inhibition constant (K i) of 0.06 nM and demonstrating antiproliferative properties [1</p>Formule :C24H21F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46MAK683-CH2CH2COOH
CAS :<p>MAK683-CH2CH2COOH, an EED-targeting chemical, serves as a foundation for EED degrader-1 and PROTAC EED degrader-2 design.</p>Formule :C23H21FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.45DNMT-IN-3
CAS :<p>DNMT-IN-3 is a DNA Methyltransferase (DNMT) inhibitor with an IC50 of 60 nM against Plasmodium falciparum (Plasmodium), demonstrating antimalarial activity and suitability for malaria-related research [1].</p>Formule :C37H39N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.75CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
<p>CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide</p>Formule :C29H43Cl3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.04EPZ011989 HCl(1598383-40-4 Free base)
CAS :<p>EPZ011989 is a highly potent and selective oral EZH2 inhibitor with Ki value <3 nM.</p>Formule :C35H51N5O4·HClCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.27
