
Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
460 produits trouvés pour "Méthyltransférase de l’ADN"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
OTS186935 trihydrochloride
CAS :OTS186935 trihydrochloride is a protein methyltransferase inhibitor of SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Formule :C25H29Cl4N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.34DM-01
CAS :DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.Formule :C23H24F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.45NSD3-IN-3
CAS :"NSD3-IN-3, a potent anticancer agent, inhibits NSD3 (IC50: 1.86 μM) and hampers H460 lung cancer cell growth."Formule :C15H17N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.39EZM 2302
CAS :EZM 2302 (GSK3359088) is a selective, and orally available arginine methyltransferase CARM1 inhibitor (IC50: 6 nM).Cost-effective and quality-assured.Formule :C29H37ClN6O5Degré de pureté :97.47% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.09CSV0C018875
CAS :CSV0C018875 is a quinoline-based EHMT2/G9a inhibitor with lower cytotoxicity than BIX-01294 [1].Formule :C18H17ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.795WKS
CAS :5WKS, or ZINC97756584, is a G9a inhibitor targeting H3K9me2 for gene silencing research in autoimmune diseases and tumors.Formule :C24H36ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.03PRMT5-IN-C17
CAS :PRMT5-IN-C17 is a novel potent, selective, and cell active protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor.Formule :C18H17N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.412′-Deoxy-5-nitrocytidine
CAS :2′-Deoxy-5-nitrocytidine is a DNA Methyltransferase inhibitor that can be used for cancer research[1].Formule :C9H12N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21Dot1L-IN-2
CAS :Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectivelyFormule :C27H24N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53BIX-01338 hydrate
CAS :BIX-01338 hydrate is an inhibitor of histone lysine methyltransferase.Formule :C32H26F3N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.56RM65
CAS :RM65 is an arginine methyltransferase inhibitor.Formule :C34H32N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.76CMP-5 hydrochloride
CAS :CMP-5 hydrochloride: potent, selective PRMT5 inhibitor; inactive against PRMT1/4/7; blocks S2Me-H4R3 on histones.Formule :C21H22ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.87BAY-598 R-isomer
CAS :BAY-598 R-isomer, a SMYD2-selective inhibitor, is the R-enantiomer of BAY589, not targeting PAR1.Formule :C22H20Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.34SKF 91488 dihydrochloride
CAS :histamine N-methyltransferase inhibitorFormule :C7H19Cl2N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.22NSC-311068
CAS :NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24Furamidine
CAS :Furamidine is a PRMT1-selective, cell-permeable inhibitor (IC50: 9.4μM), also targeting TDP-1, and is an antiparasitic bisbenzamidine derivative.Formule :C18H16N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.35ZLD10A
CAS :ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8EZH2-IN-9
CAS :EZH2-IN-9 inhibits EZH2, targeting SET mutations linked to cancer by reducing H3K27me3 levels.Formule :C28H32ClF2N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.09AA-CW236
CAS :AA-CW236 is a covalent inhibitor of human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT).Formule :C17H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.78NSD3-IN-1
CAS :NSD3-IN-1, a histone methyltransferase NSD3 inhibitor, demonstrates an IC50 of 28.58 μM.Formule :C13H13N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34BI-9321
CAS :BI-9321: Selective NSD3-PWWP1 antagonist, Kd 166 nM. Inactive against NSD2-PWWP1/NSD3-PWWP2.Formule :C22H21FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43UNC0379 TFA
CAS :UNC0379 TFA inhibits SETD8 (IC50: 7.3 μM), selective for 15+ methyltransferases.Formule :C25H36F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.589DDO-2093 dihydrochloride
DDO-2093 dihydrochloride: potent MLL1-WDR5 inhibitor, IC50=8.6 nM, Kd=11.6 nM, antitumor.Formule :C29H39Cl3FN9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.04SW155246
CAS :SW155246 is a potent and selective inhibitor of DNMT1 (DNA methyltransferase 1; IC50 of 1.2 μM).Formule :C16H11ClN2O5SDegré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.79PRMT5-IN-10
CAS :PRMT5-IN-10 exhibits promising structure-dependent inhibitory effect on the protein methyltransferase PRMT5:MEP50 complex.Formule :C13H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31PRMT5-IN-2
CAS :PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.Formule :C17H16ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.786-Methyl-5-azacytidine
CAS :6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23EZH2-IN-7
CAS :EZH2-IN-7 inhibits EZH2, reducing H3K27me3 and tumor growth (e.g., breast, prostate cancer, leukemia). Potential in cancer research.Formule :C31H37D2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.755-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27G9a-IN-2
CAS :G9a-IN-2 (Compound 7i) is an inhibitor of the histone methyltransferase G9a, with an IC50 of 0.024 μM. It can reduce the levels of H3K9me2 and induce the expression of γ-globin mRNA. G9a-IN-2 shows potential for improving Sickle Cell Disease (SCD).Formule :C30H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68TFMB-(S)-2-HG
CAS :TFMB-(S)-2-HG (TFMB S 2 HG) is a highly effective inhibitor of TET2, the 5'-methylcytosine hydroxylase.Formule :C13H11F3O4Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.22Ref: TM-T24871
2mg34,00€1mL*10mM (DMSO)49,00€5mg50,00€10mg79,00€25mg146,00€50mg227,00€100mg339,00€500mg713,00€Dot1L-IN-7
CAS :Dot1L-IN-7 (compound 25), a potent DOT1L inhibitor with an IC50 of 1.0 μM, selectively kills MLL-AF9, sparing E2A-HLF cells.Formule :C23H27N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52DS-437
CAS :DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.Formule :C15H23N7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.45SGC6870
CAS :SGC6870 is a novel potent, selective, and cell-active inhibitor of PRMT6 with IC50 of 77 ± 6 nM, being selective over all other PRMTs and 23 methyltransferases.Formule :C23H21BrN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.39ZLD1039
CAS :ZLD1039, an oral EZH2 inhibitor, shows strong PRC2 inhibition at low nanomolar IC50s, and halts breast cancer growth and spread.Formule :C36H48N6O3Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8Guadecitabine
CAS :Guadecitabine is a second-generation DNA methyltransferases inhibitor. It is used for research on acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes.Formule :C18H24N9O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.41GNA002
CAS :GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).Formule :C42H55NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.89Lobelane Hydrochloride
CAS :Lobelane Hydrochloride is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor.Formule :C22H30ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.93Fagaronine chloride
CAS :Fagaronine chloride is a potent inhibitor of Topoisomerases I.Formule :C21H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84DC_501
CAS :DC_501 is a selective non-nucleoside DNA methyltransferase 1 inhibitor.Formule :C25H23Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.38Prospasmine
CAS :Prospasmine is an anticholinergic.Formule :C17H28ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.87Setin-1
CAS :Setin-1 is the most potent Set7 inhibitor that acts by inhibiting the KMTase G9a.Formule :C29H21F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.48DCE_254
CAS :DCE_254 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.Formule :C21H17N9OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.48GSK926
CAS :GSK926 is a selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitor.Formule :C29H35N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Arazine
CAS :Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.Formule :C20H33NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.55CM-579
CAS :CM-579 is a dual inhibitor of G9a and DNMT( IC50:16 nM, 32 nM for G9a and DNMT). It has potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.Formule :C29H40N4O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.65Ref: TM-T10840L
1mg52,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€10mg131,00€25mg207,00€50mg303,00€100mg447,00€UNC2327
CAS :UNC2327 is a potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) (IC50:230 nM).Formule :C14H17N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.38JNJ-7925476 free base
CAS :JNJ-7925476 is an TRI antidepressant agent.Formule :C20H19NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.37(R)-OR-S1
CAS :(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.Formule :C26H34BrN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.47Tetrahydrouridine
CAS :Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23
