Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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Fagaronine chloride
CAS :Fagaronine chloride is a potent inhibitor of Topoisomerases I.Formule :C21H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84Lobelane Hydrochloride
CAS :Lobelane Hydrochloride is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor.Formule :C22H30ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.93NSD3-IN-3
CAS :"NSD3-IN-3, a potent anticancer agent, inhibits NSD3 (IC50: 1.86 μM) and hampers H460 lung cancer cell growth."Formule :C15H17N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.39MS453
CAS :MS453 is a potent and selective SETD8 inhibitor with an IC50 value of 804 nM.Formule :C20H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46NSD3-IN-2
CAS :NSD3-IN-2: Potent NSD3 inhibitor, IC50 17.97μM, halts NSCLC growth (H460, H1299, H1650) with anticancer effects.Formule :C17H15N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.4DC_C66
CAS :DC_C66 selectively inhibits CARM1 with IC50 of 1.8μM; also affects PRMT1, 6, 5. It's cell-permeable.Formule :C28H22NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.48CSV0C018875
CAS :CSV0C018875 is a quinoline-based EHMT2/G9a inhibitor with lower cytotoxicity than BIX-01294 [1].Formule :C18H17ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.79Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS :Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1Formule :C10H18N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27PRMT5-IN-17
CAS :PRMT5-IN-17 is a PRMT5-blocking compound with anticancer properties, linked to epigenetic changes.Formule :C26H33N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.59BAY-598 R-isomer
CAS :BAY-598 R-isomer, a SMYD2-selective inhibitor, is the R-enantiomer of BAY589, not targeting PAR1.Formule :C22H20Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.34JS1310
CAS :JS1310 is a selective PRMT7 inhibitor (IC50: 5 μM against human PRMT7). JS1310 has shown anti-cancer effects on different cancer cells.Formule :C23H22FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.45CPI-905
CAS :CPI-905 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 value of 39.5 nM.Formule :C18H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.36G9a-IN-2
CAS :G9a-IN-2 (Compound 7i) is an inhibitor of the histone methyltransferase G9a, with an IC50 of 0.024 μM. It can reduce the levels of H3K9me2 and induce the expression of γ-globin mRNA. G9a-IN-2 shows potential for improving Sickle Cell Disease (SCD).Formule :C30H42N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.685-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27EZH2-IN-7
CAS :EZH2-IN-7 inhibits EZH2, reducing H3K27me3 and tumor growth (e.g., breast, prostate cancer, leukemia). Potential in cancer research.Formule :C31H37D2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.75Valemetostat tosylate
CAS :Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.Formule :C33H42ClN3O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.22ZLD10A
CAS :ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.Formule :C37H48N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8PRMT5-IN-C17
CAS :PRMT5-IN-C17 is a novel potent, selective, and cell active protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor.Formule :C18H17N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.415WKS
CAS :5WKS, or ZINC97756584, is a G9a inhibitor targeting H3K9me2 for gene silencing research in autoimmune diseases and tumors.Formule :C24H36ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.03RSC-133
CAS :promotes the reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cellsFormule :C18H15N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33
