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Méthyltransférase de l’ADN

Méthyltransférase de l’ADN

Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.

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  • MS8511 HCl


    MS8511 HCl is a G9a/GLP inhibitor with anticancer activity that can be used in the study of a variety of cancers including brain cancer.
    Formule :C28H42ClN5O3
    Degré de pureté :98.9% - 98.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.12
  • UNC 0631

    CAS :
    UNC 0631 is a effectvie histone methyltransferase G9a inhibitor (IC50=4 nM).
    Formule :C37H61N7O2
    Degré de pureté :97.42%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :635.93
  • CARM1 degrader-2


    PROTAC CARM1 degrader-2 (compound 3e), with a DC50 value of 8.8 nM, is a VHL- and proteasome-dependent degrader of co-activator associated
    Formule :C72H100N12O7S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1277.71
  • YD1130


    YD1130 is an inhibitor of PRMT4.
    Couleur et forme :Odour Solid
  • EZH2-IN-4

    CAS :
    EZH2-IN-4, an oral EZH2 inhibitor, targets WT and mutant forms with IC50s of 0.923 nM and 2.65 nM, showing strong anti-cancer effects.
    Formule :C29H41N3O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :511.73
  • Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH

    CAS :
    Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (Compound 21b), an EZH2 degrader, is employed in lymphoma research [1].
    Formule :C34H43N3O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :605.72
  • Gintemetostat

    CAS :
    Gintemetostat (KTX-1001) is a potent NSD2 inhibitor (IC50=0.001-0.01μM) for treating NSD2-dysregulated cancers.
    Formule :C25H26F4N8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :546.52
  • 2'-Deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride

    CAS :
    2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine HCl inhibits DNA methyltransferase with potential anti-tumor properties.
    Formule :C9H13ClFN3O4
    Degré de pureté :99.43%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :281.67
  • EZM0414 TFA

    CAS :
    EZM0414 TFA (SETD2-IN-1 TFA) is a SETD2 inhibitor with anticancer and antiproliferative effects for the study of leukemia and immune dysfunction.
    Formule :C24H30F4N4O4
    Degré de pureté :98.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :514.51
  • AMI-1 free acid

    CAS :
    <p>AMI-1: Potent reversible PRMT inhibitor; IC50: 8.8 μM (hPRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p); blocks substrate binding.</p>
    Formule :C21H16N2O9S2
    Degré de pureté :97.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :504.49
  • PROTAC EZH2 Degrader-1

    CAS :
    PROTAC EZH2 Degrader-1 suppresses EZH2 methyltransferase activity with IC50 2.7 nM, serving as a potent tool in cancer research and EZH2 inhibition studies.
    Formule :C54H67N7O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :942.15
  • (R)-HH2853

    CAS :
    (R)-HH2853, a mutant EZH2 inhibitor, IC50 <100 nM for EZH2-Y641F, targets cancer/autoimmune diseases.
    Formule :C31H36F3N7O3
    Degré de pureté :97.53% - 98.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :611.66
  • MS8511 hydrochloride

    CAS :
    <p>MS8511 hydrochloride is a selective G9a/GLP inhibitor with IC50 values of 100 nM and 140 nM respectively, exhibiting covalent and irreversible characteristics.</p>
    Formule :C28H42ClN5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.12
  • 5'-Azido-5'-deoxyadenosine

    CAS :
    5'-Azido-5'-deoxyadenosine is a purine nucleoside analogue, inhibit Trichomonas vaginalis and PRMT5 , click chemistry alkyne, DBCO, or BCN groups.
    Formule :C10H12N8O3
    Degré de pureté :99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :292.25
  • O6BTG-octylglucoside

    CAS :
    O6BTG-octylglucoside is a potent O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) inhibitor (IC50s: 10 nM and 32 nM in HeLa S3 cells and in vitro (cell extracts)).
    Formule :C24H34BrN5O7S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :616.53
  • DA-3003-1

    CAS :
    DA-3003-1 (NSC 663284) is a Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitor with antitumor activity and inhibits Cdc25B2, Cdc25A, Cdc25B2, and Cdc25C.
    Formule :C15H16ClN3O3
    Degré de pureté :99.27% - 99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :321.76
  • EHMT2-IN-1

    CAS :
    EHMT2-IN-1: potent EHMT inhibitor, for blood disorders/cancer research; IC50s <100 nM for EHMT1/2 peptides and cellular EHMT2.
    Formule :C18H23N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :353.42
  • EPZ020411

    CAS :
    EPZ020411 is a specific and effective inhibitor of PRMT6 (IC50=10 nM).
    Formule :C25H38N4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.6
  • (R)-GSK-3685032

    CAS :
    (R)-GSK-3685032 is a selective, reversible DNMT1 inhibitor, non-covalent, IC50: 0.036 μM; reduces DNA methylation, inhibits cancer growth.
    Formule :C22H24N6OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.54
  • AZ505 ditrifluoroacetate

    CAS :
    AZ505 ditrifluoroacetate is an effective and selective SMYD2 inhibitor (IC50: 0.12 μM).
    Formule :C33H40Cl2F6N4O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :805.59